關于苯甲酸甲酯的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：38.02 摩爾體積（cm3/mol）：127.3 等張比容（90.2K）：312.1 表面張力（dyne/cm）：36.1 極化率（10-24cm3）：15.07 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：26.3 重原子數量：10 表面電荷：0 復雜度：114 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構中心數量：0 共價鍵單元數量：1......閱讀全文
關于甲氧氯普胺的分子結構數據介紹
摩爾折射率：83.03 摩爾體積（cm3/mol）：258.7 等張比容（90.2K）：665.3 表面張力（dyne/cm）：43.6 極化率（10 -24cm 3）：32.91
關于尼泊金甲酯的化學數據介紹
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：2 2、 氫鍵供體數量：1 [4] 3、 氫鍵受體數量：3 [4] 4、 可旋轉化學鍵數量：2 [4] 5、 互變異構體數量：3 6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：46.5 [4] 7、 重原子數量：11 [4] 8、 表面電荷：0 [4
簡述苯甲酸甲酯的急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。 吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。 食入：飲足量溫水，催吐。就醫。 滅火方法：采用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土
關于2氯苯甲酸的分子結構和計算化學數據介紹
一、2-氯苯甲酸的分子結構數據： 1、 摩爾折射率：38.07 2、 摩爾體積（m/mol）：113.9 3、 等張比容（90.2K）：305.2 4、 表面張力（dyne/cm）：51.5 5、 極化率（10cm）：15.09 [2] 二、2-氯苯甲酸的計算化學數據： 1、 疏水
鄰氨基苯甲酸的分子結構數據
摩爾折射率：37.41摩爾體積（cm3/mol）：104.2等張比容（90.2K）：295.2表面張力（dyne/cm）：64.3極化率（10-24cm3）：14.83
關于原甲酸三乙酯的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：39.67 摩爾體積（cm3/mol）：163.5 等張比容（90.2K）：367.0 表面張力（dyne/cm）：25.3 極化率（10-24cm3）：15.72 [1] 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0
關于二甲磺酸丁酯的分子結構數據介紹
1、基本信息 化學式：C6H14O6S2 分子量：246.302 CAS號：55-98-1 EINECS號：200-250-2 2、理化性質 密度：1.35g/cm3 熔點：114-117℃ 沸點：464℃ 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：不溶于水 [2] 3、分子結構數據
關于苯甲酸丁酯的制備介紹
由苯甲酸與丁醇酯化而得。將苯甲酸、丁醇、硫酸和四氯化碳一起加熱回流8h，脫去定量的水后，減壓除去過量的丁醇，然后洗滌至中性，經干燥后減壓蒸餾即得成品。精制方法：含游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉溶液洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后蒸餾。
關于甲胺丙內乙蒽的分子結構數據介紹
一、甲胺丙內乙蒽的毒理學數據：毒性：小鼠口服LD50為480mg/kg，大鼠為1250mg/kg。 [1] 二、甲胺丙內乙蒽的生態學數據：該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。 三、甲胺丙內乙蒽的分子結構數據： 1、摩爾折射率：87.77 2、摩爾體積（cm3/mol）：256.
關于過氧化苯甲酰的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：64.73 [5] 摩爾體積（cm3/mol）：193.1 等張比容（90.2K）：512.5 表面張力（dyne/cm）：49.6 極化率（10-24cm3）：25.66 [4] 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.5 [5]
關于氟乙酸甲酯的計算化學數據介紹
氟乙酸甲酯的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.5 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：26.3 重原子數量：6 表面電荷：0 復雜度：52.8 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0
簡述苯甲酸甲酯的理化性質
熔點：-12.3℃ 沸點：198℃ 閃點：82.8℃ 密度：1.088g/cm3 折射率：1.516（20℃） 臨界壓力：3.59MPa 引燃溫度：505℃ 爆炸上限（V/V）：6.7％ 爆炸下限（V/V）：1.2％? 飽和蒸汽壓：0.13kPa（39℃）? 外觀：無色透明油
簡述對羥基苯甲酸甲酯的用途
化妝品防腐劑。屬酚類防腐劑，對各種霉菌、酵母菌、細菌有效，但尼泊金酯的殺菌力低，通常與尼泊金乙酯混合使用，具有良好的加成性和協同性。添加量0.1%~1.0%。防腐活性與溶液pH值有關，當pH值為7時，其活性為原有活性的2/3；如pH值為8.5，則降低為原有活性的一半。會被一些高分子化合物如甲基纖
甲潑尼龍的分子結構數據
1、 摩爾折射率：100.082、 摩爾體積（m3/mol）：291.43、 等張比容（90.2K）：804.84、 表面張力（dyne/cm）：58.15、 極化率（10-24cm3）：39.67
氟乙酸甲酯的分子結構
1、 摩爾折射率：18.00 2、 摩爾體積(m3/mol)：92.8 3、 等張比容(90.2K)：192.6 4、 表面張力(dyne/cm)：18.5 5、 極化率(10-24cm3)：7.13
關于鄰苯二甲酰亞胺的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾體積（cm3/mol）：107.5 等張比容（90.2K）：291.0 表面張力（dyne/cm）：53.6 極化率（10-24cm3）：14.83? 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵
關于甲氧芐啶的分子結構和計算化學數據介紹
一、甲氧芐啶的分子結構數據 摩爾折射率：80.25 摩爾體積（cm3/mol）：231.8 等張比容（90.2K）：628.2 表面張力（dyne/cm）：53.9 極化率（10-24cm3）：31.81 [2] 二、甲氧芐啶的計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無
關于苯甲酸芐酯的含量測定介紹
取本品約1. 5g，精密稱定，置燒瓶中，加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)5ml(或適量),混合后，加酚酞指示液0.2ml，先用乙醇制氫氧化鉀液(0.5mol /L)將含有的游離酸中和，再精密加入乙醇制氫氧化鉀液25ml，同時加入煮沸過的水約1 ml，附回流冷凝管，在水浴上煮沸2小時后，放冷至室溫
關于苯甲酸芐酯的鑒別測定介紹
(1) 取本品1ml，加高錳酸鉀試液2ml，緩緩加熱，即發生苯甲醛臭。 (2) 取下述含量測定項下遺留溶液的一部分，蒸發除去乙醇后，加水10ml，加稀鹽酸中和后，加三氯化鐵試液數滴，即發生赭色沉淀。
關于苯甲酸芐酯的用法用量介紹
外用。使用前先以溫熱水和肥皂洗凈患處，擦干后，將本藥涂擦全身（應仔細涂擦患處，但面部除外）24小時后洗去，連續使用3-5天。用于頭虱及陰虱時，則應將頭發或陰毛剃去后，再將本藥涂擦患處。
關于苯甲酸苯酯的生產方法介紹
由苯甲酰氯與苯酚反應而得。將苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制溫度不超過50℃，加畢，于120℃反應30min。冷卻后加水析出結晶，過濾，洗滌干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反應也可將苯酚鈉鹽溶液與苯甲酰氯在室溫反應0.5h，經過濾、水洗即得苯甲酸苯酯，精制進可采用乙醇重結晶，收率75
關于尼泊金甲酯的毒理學數據介紹
一、毒理學數據 1、急性毒性： 大鼠皮下LD50：＞500mg/kg； 小鼠經口LC50：＞8mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：960mg/kg； 小鼠皮下LC50：1200mg/kg； 兔子經口LD50：6mg/kg； 豚鼠經口LD50：3mg/kg； 2、致突變性： 細胞生
關于硝酸甲酯的基本介紹
硝酸甲酯（英文名：methyl nitrate）是化學式為CH3NO3，分子量是77.04的一種有機物。 中文名稱：硝酸甲酯 英文名稱：methyl nitrate 分子式：CH3NO3 分子量：77.0395
關于乳酸甲酯的基本介紹
乳酸甲酯，又名2-羥基丙酸甲酯，是一種有機化合物，化學式為C4H8O3，為無色透明液體，溶于水、乙醇及多數有機溶劑，主要用作纖維素、油漆、染色素的溶劑。 乳酸甲酯的理化性質： 密度：1.085g/cm3 熔點：-66℃ 沸點：145.3℃ 閃點：49℃（CC） 折射率：1.413（2
關于苯甲酸丁酯的安全措施介紹
1、消防措施 有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳。 滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。 滅火劑：霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
關于二甘醇二苯甲酸酯的基本介紹
二甘醇二苯甲酸酯di(ethylene glycol) dibenzoate，是一種化學物質。分子量314.34 性狀： 無色油狀液體。微有氣味。相對密度1.1751，凝固點15.9℃，沸點（0.67kPa）236℃，閃點（開杯）232℃，粘度（20℃）0.11Pa.s，折射率1.5448。微
關于對羥基苯甲酸丙酯的制備介紹
由對羥基苯甲酸與正丙醇酯化而得。將對羥基苯甲酸和丙醇混合，加熱使溶解，慢慢加入硫酸，繼續加熱回流8h后冷卻，倒入4%碳酸鈉溶液中析出結晶，過濾，水洗至中性即為粗品，再經乙醇重結晶而得成品。制備中，也可采用陽離子交換樹脂代替硫酸催化劑。 [3] 主要采用酯化法。由苯酚鉀在加壓下與二氧化碳反應先制
關于苯甲酸芐酯的合成方法介紹
1.目前香料工業中采用醇交換法生產苯甲酸芐酯。由苯甲酸乙酯和苯甲醇進行醇交換。 2.由苯甲酸乙酯與苯甲醇進行酯交換反應，經水洗、分層、干燥、蒸餾得產品。或者由苯甲醛縮合制得。 精制方法：常含有游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后蒸餾。 3.
關于硫酸二甲酯的毒理學數據介紹
1、急性毒性 LD50：205mg/kg（大鼠經口） LC50：45mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔經皮：10mg（24h），重度刺激（開放性刺激試驗）。 家兔經眼：100mg（4s），重度刺激（用水沖洗）。 3、亞急性與慢性毒性 大鼠吸入0.5ppm，每周6h，2周
簡述苯甲酸丁酯的毒理學數據
1、皮膚/眼睛刺激數據 ：兔子皮膚接觸：500mg中度反應 2、急性毒性數據：大鼠經口LD50：5100mg/kg；小鼠經口LD50：3450mg/kg； 兔子皮膚接觸LD50：4000mg/kg 3、能刺激皮膚、黏膜。大鼠吸入飽和蒸氣8小時無死亡。