白血病抑制因子的分子結構和基因
人和小鼠LIF基因分別定位于第22號和第11號染色體，基因長度分別人6.0kb和6.3kb，均含有3個外顯子和2個內含子，基因編碼區域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF為180個氨基酸，核心蛋白分子量為20kDa，有7個糖基化位點，6個Cys，分子內部二硫鍵對于維持LIF分子的結構和生物學活性可能起重要作用。由于糖基化程度的不同，LIF分子量和電荷有所差別，分子量38～64kDa，IP8.6～9.2。LIF體外生物學功能似乎與糖基化程度無關，但糖基化是否影響LIF在體內穩定性和功能尚待確定。人和小鼠LIF在氨基酸水平上有78%同源性，人LIF對鼠源性細胞有相似的活性，而小鼠LIF對人的細胞則作用很弱。在氨基酸水平上，LIF與抑瘤素-M（oncostatin M，OSM）和睫狀神經營養因子（CNTF)有一事實上的同源性，而且在蛋白質分子二級結構上也有相似之處。......閱讀全文
白血病抑制因子的分子結構和基因
人和小鼠LIF基因分別定位于第22號和第11號染色體，基因長度分別人6.0kb和6.3kb，均含有3個外顯子和2個內含子，基因編碼區域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF為180個氨基酸，核心蛋白分子量為20kDa，有7個糖基化位點，6個Cys，分子內部二硫鍵對于維持LIF分子的結構和
白血病抑制因子的分子結構和基因
人和小鼠LIF基因分別定位于第22號和第11號染色體，基因長度分別人6.0kb和6.3kb，均含有3個外顯子和2個內含子，基因編碼區域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF為180個氨基酸，核心蛋白分子量為20kDa，有7個糖基化位點，6個Cys，分子內部二硫鍵對于維持LIF分子的結構和
關于白血病抑制因子的結構和基因介紹
人和小鼠LIF基因分別定位于第22號和第11號染色體，基因長度分別人6.0kb和6.3kb，均含有3個外顯子和2個內含子，基因編碼區域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF為180個氨基酸，核心蛋白分子量為20kDa，有7個糖基化位點，6個Cys，分子內部二硫鍵對于維持LIF分子的結
白血病抑制因子的概念
白血病抑制因子，是一種具有多種功能的細胞因子，但其最重要的應用是維持胚胎干細胞的未分化狀態。白血病是造血細胞的增殖和分化過程失去正常的控制而形成的。科學家一直在尋找能夠促進白血病細胞分化，同時又能抑制其增殖的細胞因子或藥物，用于治療白血病。
白血病抑制因子的簡介
白血病抑制因子，是一種具有多種功能的細胞因子，但其最重要的應用是維持胚胎干細胞的未分化狀態。 白血病是造血細胞的增殖和分化過程失去正常的控制而形成的。科學家一直在尋找能夠促進白血病細胞分化，同時又能抑制其增殖的細胞因子或藥物，用于治療白血病。
白血病抑制因子的簡介
白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor,LIF) 1.LIF的產生 已在活化的T細胞、單核細胞、神經膠質細胞、肝成纖維細胞、骨髓基質細胞、胚胎干細胞、胸腺上皮細胞等多種細胞中發現有LIF的表達。 2.LIF的分子結構和基因 人和小鼠LIF基因分別定位于第22號
關于白血病抑制因子的簡介
白血病抑制因子，是一種具有多種功能的細胞因子，但其最重要的應用是維持胚胎干細胞的未分化狀態。 白血病是造血細胞的增殖和分化過程失去正常的控制而形成的。科學家一直在尋找能夠促進白血病細胞分化，同時又能抑制其增殖的細胞因子或藥物，用于治療白血病
白血病抑制因子的功能特點
白血病抑制因子，是一種具有多種功能的細胞因子，但其最重要的應用是維持胚胎干細胞的未分化狀態。白血病是造血細胞的增殖和分化過程失去正常的控制而形成的。科學家一直在尋找能夠促進白血病細胞分化，同時又能抑制其增殖的細胞因子或藥物，用于治療白血病。
白血病抑制因子受體的介紹
ILF受體α鏈為低親和力受體，其結構屬于紅細胞生成素受體家族成員，含有2個該家族特征性結構域。gp130是LIF受體的另一個亞單位，與LIF受體α鏈共同組成高親和力受體。LIF受體分布較廣泛，如脂肪細胞、成骨細胞、神經細胞、胚胎癌細胞、胚胎干細胞、M1白血病細胞以及活化的巨噬細胞等。
白血病抑制因子的產生方法
已在活化的T細胞、單核細胞、神經膠質細胞、肝成纖維細胞、骨髓基質細胞、胚胎干細胞、胸腺上皮細胞等多種細胞中發現有LIF的表達。
關于白血病抑制因子的相關介紹
1.LIF的產生 已在活化的T細胞、單核細胞、神經膠質細胞、肝成纖維細胞、骨髓基質細胞、胚胎干細胞、胸腺上皮細胞等多種細胞中發現有LIF的表達。 2.LIF的分子結構和基因 人和小鼠LIF基因分別定位于第22號和第11號染色體，基因長度分別人6.0kb和6.3kb，均含有3個外顯子和2個內含
白血病抑制因子的生物學活性
（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對單核
白血病抑制因子的生物學活性
（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對單核
關于白血病抑制因子的生物學活性介紹
（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對
人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒
人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?LIF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?LIF與單抗結合，加入生物素化的抗人LIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
希望之光：京都大學揭曉白血病抑制基因
圖為顯微鏡下被放大的癌變骨髓細胞。 2013年8月18日，日本京都大學和東京大學的聯合研究小組在美國科學雜志《自然遺傳學電子版》上發表論文聲稱其通過對數名患者的DNA信息通過解析后發現了能夠抑制使造血細胞病變癌化轉化為“骨髓性白血病”的遺傳基因。 雖說這些白血病患者的該遺傳基因全都
促癌基因NEAT1抑制白血病
10月5日，中國科學院生物物理研究所研究員卜鵬程課題組與解放軍總醫院第五醫學中心教授胡亮釘團隊合作，在Advanced Science上發表了題為Cytoplasmic NEAT1 Suppresses AML Stem Cell Self-Renewal and Leukemogenesis
研究揭示促癌基因NEAT1抑制白血病發生和發展
10月5日，中國科學院生物物理研究所研究員卜鵬程課題組與解放軍總醫院第五醫學中心教授胡亮釘團隊合作，在Advanced Science上發表了題為Cytoplasmic NEAT1 Suppresses AML Stem Cell Self-Renewal and Leukemogenesis
LIF的分子結構和基因相關介紹
人和小鼠LIF基因分別定位于第22號和第11號染色體，基因長度分別人6.0kb和6.3kb，均含有3個外顯子和2個內含子，基因編碼區域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF為180個氨基酸，核心蛋白分子量為20kDa，有7個糖基化位點，6個Cys，分子內部二硫鍵對于維持LIF分子的結
關于LIF的分子結構和基因的介紹
人和小鼠LIF基因分別定位于第22號和第11號染色體，基因長度分別人6.0kb和6.3kb，均含有3個外顯子和2個內含子，基因編碼區域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF為180個氨基酸，核心蛋白分子量為20kDa，有7個糖基化位點，6個Cys，分子內部二硫鍵對于維持LIF分子的結
交換抑制因子的概念
交換抑制因子（crossover supressor），指染色體發生倒位之后，因為含有重復和缺失的配子是沒有功能的，這樣重組的類型不能成活，好像交換被抑制了的現象。
關于IL5的分子結構和基因的介紹
1986年Kinashi獲得IL-5cDNA克隆。小鼠IL-5由133氨基酸殘基組成，含21氨基酸的信號肽，成熟IL-5分子含有112氨基酸殘基，裸肽分子量12～15kDa，有3個糖基化位點，糖基化后分子量為18kDa，糖基化對于IL-5活性表達以及與相應受體的結合起重要作用。小鼠IL-5通常以
小鼠白血病抑制因子（LIF）酶聯分析檢測ELISA試劑盒說明
國內權威的科研試劑供應商，喬羽生物專業經營進口分裝和原裝、國產的Elisa試劑盒，品質保證，技術嚴格，無效果退款退貨。Elisa?kit規格：48孔配置/96孔配置標準品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標試劑：3?ml×1瓶（48）/6?ml×1瓶（96）本試劑僅供研究使用??????標本：血清或血漿上海
轉化生長因子β的分子結構
1985年TGF-β的基因克隆成功，并在大腸桿菌內得到表達。在哺乳動物至少發現有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGF-β1β2四個亞型。在鳥類和兩棲類動物還分別存在著TGF-β4和TGF-β5，對后兩者的生物學作用所知甚少。TGF-β是由兩個結構相同或相近的、分子量的12.5kDa亞單位
干細胞生長因子的分子結構
人和小鼠SCF分別由248和220個氨基酸組成，約有80%同源性。SCF可以可溶性和膜結合兩種形式存在，可能與SCf mRNA剪接或蛋白酶切割位點不同有關。在體內SCF以非共價相連同源二聚體形式存在，單體分子量約31kDa，單體中含有4個半胱氨酸殘基，形成分子內二硫鍵。糖基對SCF生物學活性并非必需
轉化生長因子β的分子結構
1985年TGF-β的基因克隆成功，并在大腸桿菌內得到表達。在哺乳動物至少發現有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGF-β1β2四個亞型。在鳥類和兩棲類動物還分別存在著TGF-β4和TGF-β5，對后兩者的生物學作用所知甚少。TGF-β是由兩個結構相同或相近的、分子量的12.5kDa亞單位
microRNA的腫瘤抑制因子角色
美國南加州大學的研究人員報道說，一種新的方法通過活化癌細胞基因組中保護性的microRNA的表達，從而使致癌基因的表達水平顯著降低。這篇發表在6月的Cancer Cell雜志上的文章證明已知能調節基因表達的制劑還能夠影響調節性的RNA。這種調節性的RNA即為microRNA，它能充當正常細胞中的腫瘤
關于細胞因子的分子結構的介紹
從分子結構來看，細胞因子都是小分子的多肽，多數由100個左右氨基酸組成。細胞因子都是通過與靶細胞表面的細胞因子受體特異結合后才能發揮其生物學效應，這些效應包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗感染和殺腫瘤細胞效應，促進或抑制其他細胞因子的合成，促進炎癥過程，影響細胞代謝等。細胞因子的這些作用具有網絡
小鼠白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：?? 96T0.35pg/ml-12pg/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中白血病抑制因子受體（LIFR）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白血病抑制因子受體（LIFR）水平。用純化的小鼠白血病抑制因子受體（LIFR）抗體包被
干細胞生長因子的分子結構介紹
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