視黃醛的結構與基本性質
視黃醛也稱維生素A醛，是視黃醇氧化后的衍生物，分子式為C20H28O。橙色結晶（從石油醚中析出）。已知有六種立體異構體，其中全反式最穩定，其結構式如概述圖所示。熔點61~64℃。不溶于水，溶于乙醇、氯仿、環己烷、石油醚及油。最初從視網膜中分離取得，后由β-胡蘿卜素發生氧化斷裂生成的。其生理效應與視覺有關，一般認為它在光照作用下能引起快速的順式-反式異構化反應 。視黃醛是視紫紅質的輔基。視覺細胞內11-順式視黃醛與視蛋白組成視色素，11-順式視黃醛吸收光后異構為全反式視黃醛，使視紫紅質構象發生變化，啟動了對大腦的神經脈沖，從而形成視覺。視紫紅質在分解和再合成過程中，有一部分視黃醛被消耗，主要靠血液中的維生素A補充。......閱讀全文
視黃醛的結構與基本性質
視黃醛也稱維生素A醛，是視黃醇氧化后的衍生物，分子式為C20H28O。橙色結晶（從石油醚中析出）。已知有六種立體異構體，其中全反式最穩定，其結構式如概述圖所示。熔點61~64℃。不溶于水，溶于乙醇、氯仿、環己烷、石油醚及油。最初從視網膜中分離取得，后由β-胡蘿卜素發生氧化斷裂生成的。其生理效應與視覺
視黃醛分子結構介紹
維生素A是屬于萜類化合物，根據它所含異戊二烯的單位數它又屬二萜，分子式為C20H32，它的性質與官能團有關，因為含碳甲基（C-CH3）、偕二甲基（C-(CH3)2）和異戊二烯基，即含雙鍵、共軛雙鍵、羥基、活潑氫等，所以可以發生氧化反應、加成反應等。所以在紫外線照射下失去活性，在空氣中被氧化，無旋
視黃醛的分子結構介紹
維生素A是屬于萜類化合物，根據它所含異戊二烯的單位數它又屬二萜，分子式為C20H32，它的性質與官能團有關，因為含碳甲基（C-CH3）、偕二甲基（C-(CH3)2）和異戊二烯基，即含雙鍵、共軛雙鍵、羥基、活潑氫等，所以可以發生氧化反應、加成反應等。所以在紫外線照射下失去活性，在空氣中被氧化，無旋光異
關于視黃醛的基本信息介紹
視黃醛也稱維生素A醛，是視黃醇氧化后的衍生物，分子式為C20H28O。橙色結晶（從石油醚中析出）。已知有六種立體異構體，其中全反式最穩定，其結構式如概述圖所示。熔點61~64℃。不溶于水，溶于乙醇、氯仿、環己烷、石油醚及油。最初從視網膜中分離取得，后由β-胡蘿卜素發生氧化斷裂生成的。其生理效應與
視黃醛1和視黃醛2的差異
1.兩種生色團，人們僅發現兩種生色團，據此將枧色素劃分為A1和A2兩種視色素系統。其生色團分別是視黃醛1和視黃醛2。2.視黃醛1是維生素Al(視黃醇)的醛型；視黃醛2則是維生素^2(去氫維生素A)的醛型。它們在化學結構上的區別在于分子中的環結構。結構各異的視蛋白 僅靠迄今為止發現的兩種生色團是無法解
視黃醛1和視黃醛2的差異
1.兩種生色團，人們僅發現兩種生色團，據此將枧色素劃分為A1和A2兩種視色素系統。 其生色團分別是視黃醛1和視黃醛2。 2.視黃醛1是維生素Al(視黃醇)的醛型；視黃醛2則是維生素^2(去氫維生素A)的醛型。 它們在化學結構上的區別在于分子中的環結構。結構各異的視蛋白 僅靠迄今為止發現的兩
視黃醛的簡介
視黃醛在網膜中這種11-順式-視黃醛是由全反式視黃醛或11－順式視黃醇（新維生素Ab）經酶反應生成的。視網膜感覺細胞中所含的視色素。視色素是動物界在自然選擇的進化過程中，適應特定光環境而產生的一類視覺物質，其化學本質實為一種以生色團為輔基的色素蛋白。組成視色素的生色團和視蛋白隨動物種類及視細胞種類的
鞘磷脂的結構與性質
鞘磷脂極性頭部分是磷脂酰膽堿或磷脂酰乙醇胺。鞘磷脂結構與甘油磷脂相似，因此性質與甘油磷脂基本相同。
脂多糖的結構與性質
脂多糖： ①脂質和多糖的復合物； ②為革蘭氏陰性細菌外璧層中特有的一種化學成分，分子量大于10000，結構復雜，在不同類群、甚至菌株之間都有差異。以沙門氏菌為例，其脂多糖由核心多糖、O-多糖側鏈、和類脂A組成。為革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分，脂多糖是內毒素和重要群特異性抗原(O抗原)。
鞘磷脂的結構與性質
鞘磷脂極性頭部分是磷脂酰膽堿或磷脂酰乙醇胺。鞘磷脂結構與甘油磷脂相似，因此性質與甘油磷脂基本相同。
脂多糖的結構與性質
脂多糖：①脂質和多糖的復合物；②為革蘭氏陰性細菌外璧層中特有的一種化學成分，分子量大于10000，結構復雜，在不同類群、甚至菌株之間都有差異。以沙門氏菌為例，其脂多糖由核心多糖、O-多糖側鏈、和類脂A組成。為革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分，脂多糖是內毒素和重要群特異性抗原(O抗原)。脂多糖由三部分組
朊病毒的性質與結構
斯坦利·普魯辛納經過多年的研究，終于初步搞清了引起瘙癢病的病原體即朊病毒的一些特點。他發現朊病毒大小只有30～50納米，電鏡下見不到病毒粒子的結構；經復染后才見到聚集而成的棒狀體，其大小約為10～250 x 100～200納米。通過研究還發現，朊病毒對多種因素的滅活作用表現出驚人的抗性。對物理因
朊病毒的性質與結構
斯坦利·普魯辛納經過多年的研究，終于初步搞清了引起瘙癢病的病原體即朊病毒的一些特點。他發現朊病毒大小只有30一50納米，電鏡下見不到病毒粒子的結構；經負染后才見到聚集而成的棒狀體，其大小約為10～250 x 100～200納米。通過研究還發現，朊病毒對多種因素的滅活作用表現出驚人的抗性。對物理因
結構域的基本性質
又稱基元。蛋白質分子的一種折疊單位，是較大的蛋白質分子或亞基三維折疊中的一個層次或一種相對獨立的三維實體。一條長鏈多肽鏈最后一步折疊就是結構域締合（association），而成一個有活性的蛋白質分子或亞基。在一級（維）結構中的氨基酸序列的某些區域相鄰的氨基酸殘基形成有規則的二級（維）結構（如α-螺
結構域的基本性質
又稱基元。蛋白質分子的一種折疊單位，是較大的蛋白質分子或亞基三維折疊中的一個層次或一種相對獨立的三維實體。一條長鏈多肽鏈最后一步折疊就是結構域締合（association），而成一個有活性的蛋白質分子或亞基。在一級（維）結構中的氨基酸序列的某些區域相鄰的氨基酸殘基形成有規則的二級（維）結構（如α-螺
細菌脂多糖的結構與性質
革蘭氏陰性細菌細胞壁。脂多糖存在于覆蓋全身的外膜（脂質雙分子層）的細胞外側的脂質中（圖1中的上側）。在LPS的生理活性表現中被認為起到最重要作用的是類脂A部分,類脂A可以單獨體現其生理作用 [1] 。 LPS很難從細胞壁脫落,當細菌死亡等時它會通過溶解、破壞細胞來脫落。LPS具有熱穩定性和化學
簡述葡激酶的結構與性質
成熟的葡激酶分子中含有136個氨基酸，相對分子質量為1．6×104～2．25×104，肽鏈中沒有二硫鍵，對其溶液中的構象研究表明，分子中有兩個相似大小的結構域，分子形狀類似兩頭易變的“啞鈴”。其等電點為6．8，半衰期為6～7 rain。成熟的葡激酶容易降解，N末端常缺少6或10個氨基酸殘基，但降
簡述角蛋白的性質與結構
不溶于水、鹽液、稀酸或稀堿。角蛋白來源于外胚層分化而來的細胞，是這些細胞內的結構蛋白之一。故角蛋白存在于發、毛、鱗、羽、甲、蹄、角、爪、喙、絲及其他表皮結構中，是羽毛、毛發、爪、喙、蹄、角以及腦灰質、脊髓和視網膜神經的蛋白質。 根據X射線衍射分析，角蛋白的空間結構有α-螺旋結構（α-角蛋白）和
簡述茯苓多糖的結構與性質
(1)結構組成：茯苓多糖分為水溶性多糖和堿溶性多糖，其結構是50個β-(1→3)結合的葡萄糖單位，每個β-(1→5)結合的葡萄糖基支鏈與l至2個β-(1→6)結合的葡萄糖基間隔。 (2)溶解性：茯苓多糖易溶于水，不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有機溶劑。
視黃醛的視覺反饋原理
黃醛英文：retinaldehyde。亦稱視黃醛1、維生素A醛，但統稱視黃醛。除全順式化合物外，有5種異構體，其中重要的是11-順式，維生素A是變成這種形式與視蛋白結合。在網膜中這種11-順式-視黃醛是由全反式視黃醛或11－順式視黃醇（新維生素Ab）經酶反應生成的 。視網膜感覺細胞中所含的視色素。食