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    類脂質漸進性壞死的病因及臨床表現

    病因 有兩種可能,一種與糖尿病有關,因糖尿病性微血管病所致。類脂質漸進性壞死的患者中有2/3~3/4患有糖尿病,伴有糖尿病性微血管病變,在小血管壁上有糖蛋白沉積,可致血管閉塞、組織壞死,故推測本病發生與糖尿病有關。另一種可能由于免疫復合物性血管炎引起。 臨床表現 本病多見于女性,多數合并有糖尿病。皮損常為一個或數個,好發于脛部,也可發生于股、踝及足部,約15%的患者皮損發生于下肢以外的部位,如手臂、軀干和頭部。皮損開始時為紅色丘疹,最后形成境界清楚、不規則圓形或卵圓形、表面光滑、質地堅實的黃色斑塊,邊緣為紫紅或淡紅色,中央凹陷呈硫磺色,可有毛細血管擴張、色素斑點、鱗屑和結痂。部分病例在斑塊處發生復發性、穿掘性潰瘍,最終可形成瘢痕。本病通常無自覺癥狀,出現潰瘍時可有疼痛。......閱讀全文

    類脂質漸進性壞死的病因及臨床表現

      病因  有兩種可能,一種與糖尿病有關,因糖尿病性微血管病所致。類脂質漸進性壞死的患者中有2/3~3/4患有糖尿病,伴有糖尿病性微血管病變,在小血管壁上有糖蛋白沉積,可致血管閉塞、組織壞死,故推測本病發生與糖尿病有關。另一種可能由于免疫復合物性血管炎引起。  臨床表現  本病多見于女性,多數合并有

    類脂質漸進性壞死的病因

      有兩種可能,一種與糖尿病有關,因糖尿病性微血管病所致。類脂質漸進性壞死的患者中有2/3~3/4患有糖尿病,伴有糖尿病性微血管病變,在小血管壁上有糖蛋白沉積,可致血管閉塞、組織壞死,故推測本病發生與糖尿病有關。另一種可能由于免疫復合物性血管炎引起。

    類脂質漸進性壞死的病因分析

      類脂質漸進性壞死是以脛前硬皮病樣斑塊、常伴發糖尿病為特征的一種皮膚病變。本病可發生于任何年齡,好發于中青年,女性多見。  有兩種可能,一種與糖尿病有關,因糖尿病性微血管病所致。類脂質漸進性壞死的患者中有2/3~3/4患有糖尿病,伴有糖尿病性微血管病變,在小血管壁上有糖蛋白沉積,可致血管閉塞、組織

    類脂質漸進性壞死的臨床表現

      本病多見于女性,多數合并有糖尿病。皮損常為一個或數個,好發于脛部,也可發生于股、踝及足部,約15%的患者皮損發生于下肢以外的部位,如手臂、軀干和頭部。皮損開始時為紅色丘疹,最后形成境界清楚、不規則圓形或卵圓形、表面光滑、質地堅實的黃色斑塊,邊緣為紫紅或淡紅色,中央凹陷呈硫磺色,可有毛細血管擴張、

    類脂質漸進性壞死的臨床表現

      本病多見于女性,多數合并有糖尿病。皮損常為一個或數個,好發于脛部,也可發生于股、踝及足部,約15%的患者皮損發生于下肢以外的部位,如手臂、軀干和頭部。皮損開始時為紅色丘疹,最后形成境界清楚、不規則圓形或卵圓形、表面光滑、質地堅實的黃色斑塊,邊緣為紫紅或淡紅色,中央凹陷呈硫磺色,可有毛細血管擴張、

    類脂質漸進性壞死的臨床表現及檢查

      臨床表現  本病多見于女性,多數合并有糖尿病。皮損常為一個或數個,好發于脛部,也可發生于股、踝及足部,約15%的患者皮損發生于下肢以外的部位,如手臂、軀干和頭部。皮損開始時為紅色丘疹,最后形成境界清楚、不規則圓形或卵圓形、表面光滑、質地堅實的黃色斑塊,邊緣為紫紅或淡紅色,中央凹陷呈硫磺色,可有毛

    類脂質漸進性壞死的檢查及診斷

      檢查  組織病理:真皮內境界不清楚的漸進性壞死灶,間有上皮樣細胞、組織細胞及多形核白細胞浸潤。  診斷  根據中青年女性,脛前出現硬皮病樣斑塊,組織病理顯示真皮內有界限鮮明的漸進性壞死灶、纖維化區并混有肉芽腫性浸潤,可確定診斷。其中,伴有糖尿病的類脂質漸進性壞死皮損區可見血管病變及壞死周圍區組織

    類脂質漸進性壞死的診斷及治療

      診斷  根據中青年女性,脛前出現硬皮病樣斑塊,組織病理顯示真皮內有界限鮮明的漸進性壞死灶、纖維化區并混有肉芽腫性浸潤,可確定診斷。其中,伴有糖尿病的類脂質漸進性壞死皮損區可見血管病變及壞死周圍區組織細胞呈柵狀排列。須注意與脛前黏液性水腫、硬皮病和慢性萎縮性肢端皮炎等相鑒別。  治療  伴有糖尿病

    類脂質漸進性壞死的診斷

      根據中青年女性,脛前出現硬皮病樣斑塊,組織病理顯示真皮內有界限鮮明的漸進性壞死灶、纖維化區并混有肉芽腫性浸潤,可確定診斷。其中,伴有糖尿病的類脂質漸進性壞死皮損區可見血管病變及壞死周圍區組織細胞呈柵狀排列。須注意與脛前黏液性水腫、硬皮病和慢性萎縮性肢端皮炎等相鑒別。

    類脂質漸進性壞死的治療

      伴有糖尿病者,應治療糖尿病,但治療糖尿病不一定能完全改變本病的進程。糖尿病患者必須有效地控制糖尿病,但即使糖尿病被控制后,皮損也不能完全消退,僅有不同程度的改善。對皮膚病變主要是采取對癥治療,同時可加服一些活血化瘀、改善微循環的藥物,如口服復方丹參片和維生素E。還需注意避免小腿外傷及長時間站立,

    治療類脂質漸進性壞死的介紹

      伴有糖尿病者,應治療糖尿病,但治療糖尿病不一定能完全改變本病的進程。糖尿病患者必須有效地控制糖尿病,但即使糖尿病被控制后,皮損也不能完全消退,僅有不同程度的改善。對皮膚病變主要是采取對癥治療,同時可加服一些活血化瘀、改善微循環的藥物,如口服復方丹參片和維生素E。還需注意避免小腿外傷及長時間站立,

    類脂質漸進性壞死 Necrobiosis Lipoidica病例分析

    類脂質漸進性壞死(Necrobiosis Lipoidica),Oppenheim于1929年首次報道該病,而由Urbach于1932年將其命名。類脂質漸進性壞死是一種肉芽腫性疾病,起源尚未明確,往往導致雙下肢前部多發皮損。其病理改變主要出現在真皮層的中-深層,并向皮下蜂窩組織(PS:皮下脂肪組織呈

    關于類脂質漸進性壞死的檢查診斷介紹

      檢查  組織病理:真皮內境界不清楚的漸進性壞死灶,間有上皮樣細胞、組織細胞及多形核白細胞浸潤。  診斷  根據中青年女性,脛前出現硬皮病樣斑塊,組織病理顯示真皮內有界限鮮明的漸進性壞死灶、纖維化區并混有肉芽腫性浸潤,可確定診斷。其中,伴有糖尿病的類脂質漸進性壞死皮損區可見血管病變及壞死周圍區組織

    一例類脂質漸進性壞死病例分析

    病例介紹患者女,36歲。右脛前褐色圓形斑塊漸擴大3年。2013年右下肢脛前被蚊蟲叮咬后出現紅褐色丘疹,無瘙癢及疼痛等不適,后皮損逐漸增多,擴大成片,中央皮膚變硬變薄,顏色加深,邊緣稍隆起,一直未予診治。自發病以來,無關節痛、發熱、口腔潰瘍、光敏感及口干等不適,既往體健,否認糖尿病及其他疾病史,否認家

    類脂性肺炎的病因及臨床表現

      病因  1.外源性為吸入油脂物質所致,常見者為石蠟油、魚肝油、汽油、牛奶等,吸入嘔吐物一般含有動物油、植物油及致病菌,引起肺部炎癥和局部組織纖維化。  2.內源性又名膽固醇性肺炎,為呼吸道慢性阻塞性炎癥,如慢性支氣管炎,支氣管擴張、肺癌及放療后偶見的并發癥,引起肺部局限性病變。  臨床表現  多

    急性腎小管壞死的病因及臨床表現

      病因  急性腎小管壞死的病因主要有急性腎缺血、急性腎毒性損害、血管內溶血、某些感染引等。有時腎缺血、腎毒性損害等因素可同時存在。  急性腎缺血是ATN最常見的類型。大中手術過程中或手術后大量出血、各種原因休克與休克糾正后、體外循環心臟復蘇、同種腎移植恢復腎血液循環和心臟復蘇等都屬于腎缺血再灌注的

    丘疹壞死性結核疹的病因及臨床表現

      病因  一般認為本病系體內結核桿菌經血行播散于皮膚,并在皮膚迅速被消滅所致,系結核疹的一種,患者常伴有肺結核或其他體內結核病灶,或伴有其他皮膚結核,結核菌素試驗呈強陽性,但在皮損中查不到結核桿菌。  臨床表現  初起為散在的淡紅色或鮮紅色米粒大的丘疹,漸增大至高粱粒或豌豆大,顏色變為褐紅或暗紅,

    質疏松的形成病因及臨床表現

      形成病因  1.特發性(原發性)  幼年型成年型、經絕期、老年性。  2.繼發性  ①內分泌性皮質醇增多癥、甲狀腺功能亢進癥、原發性甲狀旁腺功能亢進癥、肢端肥大癥、性腺功能低下、糖尿病等。②妊娠、哺乳。③營養性蛋白質缺乏、維生素C、D缺乏、低鈣飲食、酒精中毒等。④遺傳性成骨不全染色體異常。⑤肝臟

    類脂性肺炎的病因

      1.外源性為吸入油脂物質所致,常見者為石蠟油、魚肝油、汽油、牛奶等,吸入嘔吐物一般含有動物油、植物油及致病菌,引起肺部炎癥和局部組織纖維化。  2.內源性又名膽固醇性肺炎,為呼吸道慢性阻塞性炎癥,如慢性支氣管炎,支氣管擴張、肺癌及放療后偶見的并發癥,引起肺部局限性病變。

    類脂性肺炎的臨床表現及檢查

      臨床表現  多數患者無癥狀,X線胸片發現異常才引起注意。常見癥狀為咳嗽、活動后呼吸困難,可發生胸痛、咯血、發熱(常為低熱)、寒戰、盜汗和體重減輕。體檢可無體征。或有發熱、呼吸急促、胸部聽診呈濁音,可聽到支氣管性或支氣管肺泡性呼吸音和干濕啰音或捻發音。動脈血氣分析可正常,運動后可出現低氧血癥。重癥

    乳腺脂肪壞死的病因及表現

      病因  外傷是造成乳房壞死的主要原因。多數病例有明確的外傷史,如撞擊、跌交、擠壓、手術和穿刺等病史。但有少數病例,外傷輕微,以致患者無法回憶起外傷史。根據脂肪組織本身結構的特點,如細嫩而脆弱,血供較少等,均使脂肪組織在經受外傷后出現血供障礙及脂肪細胞的破裂與壞死。此外,現代人的活動范圍的擴大、勞

    肉芽腫性肝病的鑒別診斷

      (一) 環狀肉芽腫 臨床表現相似,但病理變化不同,真皮中部有膠原變性,罕有巨細胞。  (二) 結節病 結節呈淡紅、青紅或紅褐色,壓診見淡黃褐色斑,表現附細小鱗屑,皮疹,消退后留淡褐色色素沉著。常伴發眼、骨骼或其它內臟病發。Kveim試驗陽 性。  (三) 類脂質漸進性壞死 皮疹與日曬無關,好發小

    類脂蛋白沉積癥的病因

      本病的病因是X染色體攜帶的伴性隱性遺傳。它是由于α-半乳糖苷酶缺乏,導致酰基鞘氨醇己三糖苷積存,因而引起全身皮膚、內臟發生血管角質瘤,出現發作性疼痛、感覺異常及全身癥狀,如蛋白尿、水腫、腎功能衰竭和血管異常等。  一、發病原因  遺傳學研究發現,本病系常染色體隱性遺傳。其代謝障礙的確切發生原因尚

    壞死性紫癜的病因及發病機制

      病因  壞死性紫癜病因未明。最常發生于兒童感染的恢復期,如猩紅熱、鏈球菌性咽炎與扁桃體炎、腦膜炎球菌性腦膜球菌性腦膜炎、水痘、麻疹、傳染性肝炎、亞急性細菌性心內膜炎、敗血癥、粟粒性結核與斑疹傷寒等。但是,也可沒有前驅疾患,甚至可發生于成人。  發病機制  由于高熱、微小梗死性血栓、毒素、膿毒性栓

    闌尾壁缺血壞死的病因及診斷

      病因  (一)闌尾管腔的阻塞:闌尾的管腔狹小而細長,遠端又封閉呈一首端,管腔發生阻塞是誘發急性闌尾炎的基礎。  (二)細菌感染:闌尾腔內存在大量細菌,包括需氧菌及厭氧菌兩大類,菌種與結腸內細菌一致,主要為大腸桿菌,腸球菌及脆弱類桿菌等。  (三)神經反射:各種原因的胃和腸道功能紊亂,均可反射性引

    類脂性肺炎的臨床表現

      多數患者無癥狀,X線胸片發現異常才引起注意。常見癥狀為咳嗽、活動后呼吸困難,可發生胸痛、咯血、發熱(常為低熱)、寒戰、盜汗和體重減輕。體檢可無體征。或有發熱、呼吸急促、胸部聽診呈濁音,可聽到支氣管性或支氣管肺泡性呼吸音和干濕啰音或捻發音。動脈血氣分析可正常,運動后可出現低氧血癥。重癥患者可有低氧

    關于類脂質沉積病的簡介

      類脂質沉積病是一個病癥名稱。  1.病史  注意發病年齡,家族遺傳病史,隱襲性發病,緩慢逐漸進展的起病方式,有無發育遲滯,病后精神狀態異常,智力減退,表情淡漠,運動笨或肢體癱瘓,視力障礙,聽力障礙,抽搐或去腦強直發作,尿便失控等。  2.一般體檢  注意有無肝、脾及淋巴結腫大,皮膚魚鱗癬,黃色瘤

    孤立肝壞死結節的病因及病理

      目前該病的病因及發病機制尚不明確。1985年有學者在SNN組織周圍找到營養血管而推測為小的海綿狀血管瘤發生纖維硬化后的結果。部分學者認為肝孤立性壞死結節可能是由創傷引起或由某些良性病變演變而來。變有認為可能為血管病變、感染或免疫反應等造成肝組織凝固性壞死,繼而出現纖維包裹所致。  SNN的病理特

    類脂質沉積病實驗診斷的簡介

      類脂質沉積病是一組較為罕見的遺傳性類脂質代謝紊亂性疾病,溶酶體中參與類脂代謝的酶有不同程度的缺乏,引起類脂質沉積于體內細胞中。較常見的有葡糖腦苷脂病(又稱戈謝病)和神經鞘磷脂病(又稱尼曼-匹克病),主要的實驗室檢查有血常規、血涂片檢查、骨髓檢查、脂酶活性測定等。

    關于類脂質沉積癥的基本介紹

      類脂質沉積癥(lipoidosis)是先天缺陷性脂質代謝障礙所致的組織內類脂質增多并沉積。主要有糖脂、磷脂及膽固醇等沉積。其發生機制,大都是由于作用于脂質分解代謝某些環節上的酶類的遺傳性缺失,使其相應的底物(脂質)分解代謝不能進行而沉積在組織內。

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