實驗室常見毒物的毒理
白磷P：4.2類：自燃品毒理：致皮膚灼傷，經灼傷皮膚吸收而中毒，引起中毒性肝病、腎損害、急性溶血等。苯C6H6：3.2類：中閃點易燃液體毒理：能麻醉中樞神經，并蓄積在人體內無法代謝，引起昏迷、抽搐、血壓下降，以致呼吸和循環衰竭。氟氣F2：2.3類：有毒氣體毒理：高濃度時有強烈腐蝕性，接觸眼和上呼吸道出現強烈的刺激癥狀，引起肺水腫、肺出血、喉及支氣管痙攣。氯氣Cl2：2.3類：有毒氣體毒理：刺激眼及呼吸道，導致流淚、咳嗽等癥狀，重者出現肺水腫。硝酸銀AgNO3：5.1類：氧化劑毒理：硝酸銀具有強腐蝕性，誤食可引起劇烈腹痛、嘔吐、血便，甚至發生胃穿孔。......閱讀全文
法氏囊的毒理特性
1、在外界環境中極為穩定，能在雞舍中長期存在（保持感染能力可持續122天）2、對紫外線、乙酸、氯制劑、強酸強堿都具有抵抗力。3、耐熱（56℃，30分鐘；30℃，5小時內病毒不被滅活）。4、在0.5%的碳酸溶液中病毒不受影響。
膽酸的毒理資料
1、急性毒性小鼠口徑LC50：4950mg/kg；小鼠靜脈LC50：330mg/kg；2、致畸性沙門氏菌：50mg/L；酵母菌：93200 umol/L；酵母菌：400 mg/L；大鼠：7560 mg/kg/6W
貝復濟的藥理毒理
牛堿性成纖維細胞生長因子(rb-bFGF)對來源于中胚層和外胚層的細胞（如上皮細胞、真皮細胞、成纖維細胞、血管內皮細胞等）具有促進修復和再生作用。動物試驗結果表明，本品能促進毛細血管再生，改善局部血液循環，加速創面的愈合。
?利福平的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產氣莢膜
量子毒理學或成毒理學“風向標”
隨著醫學科學的發展，新材料及新儀器的出現，量子醫學將成為新熱點。 美國在上個世紀80年代將量子醫學應用于臨床診斷，我國于上世紀90年代開始研究。量子醫學是建立在量子力學基礎上的醫學學科新分支，它是在醫學領域研究疾病、中毒等在微觀狀態發生的改變及規律。量子醫學的本質是電磁場及通過測定分析生物體所
量子毒理學或成毒理學“風向標”
隨著醫學科學的發展，新材料及新儀器的出現，量子醫學將成為新熱點。 美國在上個世紀80年代將量子醫學應用于臨床診斷，我國于上世紀90年代開始研究。量子醫學是建立在量子力學基礎上的醫學學科新分支，它是在醫學領域研究疾病、中毒等在微觀狀態發生的改變及規律。量子醫學的本質是電磁場及通過測定分析生物體
胸腺素的藥理毒理
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本
強力霉素的毒理研究
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均陰性。生
氫化可的松片的毒理
超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 (1)抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴展。 (3)抗毒、抗休克作用：糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機
金紅片的藥理毒理
臨床前藥效學實驗提示：本品能提高甲基橙殘留率，減慢小鼠胃排空；對大鼠胃液分泌量、總酸排出量有降低作用；對大鼠胃蛋白酶的分泌有抑制作用；可延緩小鼠小腸碳末的推進率；可抑制醋酸性小鼠扭體次數；可延長熱板性小鼠痛閾的潛伏期；對角叉膠所致大鼠足腫脹有抑制作用；對小鼠棉球性肉芽腫有抑制作用。
概述普伐他汀的毒理作用
普伐他汀25mg/kg/日可引起狗中樞的血管性損傷，表現為血管周圍出血和水腫，血管周間隙內單核細胞的浸潤。按AUC計算，相當人體80mg/日的59倍。同類藥物也會產生相似的中樞的血管性損傷。另一個結構類似的同類藥物可引起正常狗的視神經退行性病變（Wallerian視網膜膝狀纖維變性）。這種作用呈
非洛地平的藥理毒理
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓；對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，而對
簡述利福平的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有 抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿
竹瀝顆粒的藥理毒理
藥理試驗表明，本品可抑制氨水所致小鼠咳嗽，增加小鼠氣管酚 紅排泌量，抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性的增加，并對細菌內毒素所致家兔體溫升高有一定抑制作用。[1]
維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
膽石片的藥理毒理
體外溶石試驗表明，本品對膽色素結石、膽色素-膽固醇混合型結石具有明顯的溶石作用，對膽固醇結石有一定溶解作用，并能增加膽汁的排泄量。對二甲苯、角叉菜膠、瓊脂引起的急、慢性非特異性炎癥和醋酸、二甲苯引起的疼痛反應有抑制作用，有一定的解熱、解痙作用。
氟哌酸膠囊的藥理毒理
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除關衰期(t1/2?)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
潑尼松龍的藥理毒理
腎上腺皮質皮質激素類藥物 。超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的
簡述諾氟沙星的藥理毒理
為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青霉
鹽酸阿糖胞苷藥理毒理介紹
阿糖胞苷鹽酸鹽是一種類似脫氧胞嘧啶的糖，其2-羥基可產生空間障礙，阻止嘧啶堿基圍繞核苷酸鍵旋轉，并使聚阿糖胞苷酸的堿基不像聚脫氧核苷酸那樣正常積累。該產品必須在體內發揮作用前被激活，即必須在脫氧胞嘧啶激酶的催化下轉化為5-磷酸核苷酸(Ara-CMP)。阿糖胞苷可與適當的核苷酸激酶反應形成二磷酸和三磷
簡述利君沙的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
簡述好看的藥理毒理
復方氯己定甲硝唑栓，本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 1、適應癥： 本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 2、藥理毒理： 甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌
簡述氟康唑的藥理毒理
1．藥理該品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注該品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、
蓖麻毒素的毒理分析
蓖麻毒素是一種細胞毒。當毒素進入體內，A、B鏈分開。A鏈通過滲透經細胞膜進入細胞漿，主要使真核細胞的核糖體抑制失活，從而抑制蛋白質的合成。B鏈與細胞表面結合，通過內陷作用轉入細胞內，它能促使A鏈進入胞漿。 蓖麻毒素對小鼠艾氏腹水瘤細胞、LD12白血病、B16黑痣瘤和列文斯肺癌細胞均有明顯的抑制
利福平膠囊的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌 (包括麻風分枝桿菌等) 在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、
腫節風片的藥理毒理
具有祛風除濕、活血止痛的作用。臨床試用證明本品對某些惡性腫瘤有延長緩解期，縮小腫塊和改善自覺癥狀的作用。
甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑
毒理遺傳學的介紹
環境因素造成的遺傳毒理效應包括三個方面：①突變形成，環境因素誘發生殖細胞的基因突變（點突變）和染色體畸變，從而造成子代遺傳性疾病發生頻率的增加，②癌形成，環境因素誘發體細胞基因突變或在親代遺傳的突變形成的背景上誘發體細胞突變，引起的體細胞惡性轉化為癌細胞的作用；③致畸效應，環境因素作用于發育中的
氨力農的藥理毒理
本品為磷酸二酯酶抑制劑，其作用機制尚未完全闡明，試驗證明本品具有正性肌力作用和血管擴張作用。正性肌力作用主要是通過抑制磷酸二酯酶，使心肌細胞內環磷酸腺苷（CAMP）濃度增高，細胞內鈣增加，心肌收縮力加強，心排血量增加，與腎上腺素β1受體或心肌細胞Na、K-ATP酶無關。其血管擴張作用可能是直接作用于
甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，