小兒良性癲癇的病因分析
1、先天腦發育畸形，如無腦回畸形，巨腦回畸形，多小腦回畸形，灰質異位癥，腦穿通畸形，先天性腦積水，肼胝體發育不全，蛛網膜囊腫，頭小畸形，巨腦癥等。 2、神經皮膚綜合癥：最常見的有結節性硬化，神經纖維瘤病和腦三叉血管瘤病等。 3、遺傳代謝病，如苯丙酮尿癥，高氨血癥，腦脂質沉積癥，維生素B6依賴癥等。 4、圍產期腦損傷，主要是產傷、窒息、顱內出血、缺氧、缺血性腦病，中其以缺氧缺血性腦病而致癲癇者最常見。 5、顱內感染：如細菌性腦膜炎、病毒性腦炎、腦膿腫、霉菌性腦膜炎、腦寄生蟲病、接種后腦炎、傳染后腦炎等。 6、營養代謝障礙及內分泌疾病，常見有的低血糖、低血鈣、低血鎂、維生素B6缺乏，甲狀腺功能低下。 7、腦血管病：如腦血管畸形、顱內出血、腦血管炎、腦梗塞等。 8、外傷：由外傷而致的顱內出血、顱骨骨折、腦挫裂傷等均可引起癲癇，但發病率與損傷程度及部位有關。 了解癲癇的發病原因對于成功治愈有著十分重要的意義，很多人沒......閱讀全文
小兒良性癲癇的病因分析
1、先天腦發育畸形，如無腦回畸形，巨腦回畸形，多小腦回畸形，灰質異位癥，腦穿通畸形，先天性腦積水，肼胝體發育不全，蛛網膜囊腫，頭小畸形，巨腦癥等。 2、神經皮膚綜合癥：最常見的有結節性硬化，神經纖維瘤病和腦三叉血管瘤病等。 3、遺傳代謝病，如苯丙酮尿癥，高氨血癥，腦脂質沉積癥，維生素B6依賴
小兒癲癇的病因分析
雖然小兒癲癇的病因十分復雜，但隨著醫學科技的快速發展，大部分病因已被人們明確認識，總體講從病因學上可將癲癇分作兩大類： 1.原發性的癲癇 這一類癲癇占癲癇患者總數20%，沒有找到致病原因，大多與遺傳有關，因此也稱作隱源性癲癇或遺傳性癲癇。 2.繼發性的癲癇或癥狀性的癲癇 （1）先天腦發育
關于小兒良性癲癇的分類介紹
1、前言 小兒良性癲癇起病年齡在2～14歲之間，多數為6～10歲，3歲前、12歲后起病者少見，但都在15歲前停止發作。 2、顳區棘波灶癲癇 有遺傳傾向，是小兒良性癲癇中最常見的一種類型，發病率占小兒癲癇的15%～25%，起病年齡為2～13歲，76%在5～10歲，男孩多于女孩，不管治療與否，
關于小兒良性癲癇的基本信息介紹
小兒良性癲癇是指發生在某一特定年齡階段，臨床表現及腦電圖都具有一定特征性，能自行緩解或抗癲癇藥治療效果較好，預后良好的一類癲癇綜合征。 小兒良性癲癇也稱良性部分發作性癲癇，屬兒童期特有的一種類型，特點是只發生在小兒某一特定的發育時期（成人無此病），不是由于局限性疾病所致，有明顯遺傳因素，發作時
關于小兒良性癲癇的注意事項介紹
1、前言 腦電圖是癲癇的一種手段，但陽性率只有60%左右，如果作24小時動態記錄，則可提高診斷的陽性率。但作出病因診斷有時比較困難，有些病例經過各方面的檢查，病因仍然不明。 一旦小兒確診為癲癇，用藥一定要按照醫生處方來進行，治療過程中家長應配合醫生，長注意以下幾點： 2、定期服藥 應按照醫
關于伴中央－顳葉棘波的良性兒童癲癇的病因分析
1、遺傳因素： 遺傳 約30%的病例有癲癇家族史。約10%的患兒父母親兒童時期有癲癇發作史，成年后緩解。 多數學者認為，BECT系常染色體顯性遺傳，伴年齡依賴性外顯。 2、獲得性因素： 大約10%的BECT患者既往有產傷、中樞神經系統感染、頭顱外傷、高熱驚厥或其他歷史。
關于小兒營養不良性消瘦的病理病因分析
1.喂養因素 嬰幼兒生長發育迅速，必須供給足夠的營養物質，尤其是具有優良生物利用價值的蛋白質才能滿足需要。如因母乳不足又未及時補充乳類制品或人工喂養調配不當如牛奶或奶粉調配濃度太低；或以谷類為主食；或倉促斷奶后不再給吃乳制品，或斷奶后輔食添加不當，隨大人進食等。 2.疾病因素 疾病常為誘發因素
癲癇持續狀態的病因分析
1.熱性驚厥占小兒SE的20%～30%。 2.主要發生于癲癇患兒突然撤停抗癲癇藥物、不規律服藥、睡眠嚴重缺失或間發感染時。 3.急性疾病中驚厥發作的各種病因均可引起癥狀性SE。
關于癲癇癥的病因分析
很多原因特別是大腦皮質的病變都可引起癲癇，一般認為與下列四種因素有關： 1.遺傳 在一些有癲癇病史或有先天性中樞神經系統或心臟畸形的患者家族中容易出現癲癇。 2.腦損害與腦損傷 胚胎發育過程受到病毒感染、放射線照射或其他原因引起的胚胎發育不良；生產過程中的產傷；顱腦外傷等都可引起癲癇。
分析良性家族性血尿的病因
家族性復發性血尿綜合征一般以常染色體顯性遺傳為主，部分為常染色體隱性遺傳。 良性家族性血尿的病因及發病機制尚未闡明多數學者認為該病為常染色體顯性遺傳遺傳基因定位于第2號染色體COL4A3/COL4A4區域，該區域為編碼Ⅳ型膠原α3和α4鏈的基因。由于Ⅳ型膠原合成障礙，導致腎小球基底膜成熟不完全
關于膽管良性狹窄的病因分析
膽管良性狹窄最常見的病因是膽囊切除術中直接或間接的膽道損傷，開腹膽囊切除術膽道損傷的發生率較低，而腹腔鏡膽囊切除術似乎并未降低膽道并發癥的發生率反而有升高趨勢。 手術致膽管狹窄多為膽管損傷部位的纖維瘢痕性狹窄，偶有其他原因所致狹窄。肝移植手術也是導致術后膽道狹窄的一個主要原因。肝移植手術后需進
分析脾良性腫瘤的病因
根據脾良性腫瘤起源組織的不同主要分為3大類型: 1、脾良性腫瘤—脾錯構瘤 極罕見，在脾切除術中發生率約3/20萬，其病因是脾臟胚基的早期發育異常使脾正常構成成分的組合比例發生混亂，瘤內主要是由失調的脾竇構成，脾小體很少見到，脾小梁缺如或偶爾可見。 2、脾良性腫瘤—脾血管瘤 由海綿樣擴張的
膽囊良性腫瘤的病因分析
膽囊良性腫瘤原屬少見病。由于影像診斷技術的發展和應用尤其是B超技術在膽道外科的普遍應用，膽囊良性腫瘤的檢出明顯增多，據中國不完全統計，膽囊良性腫瘤占同期膽囊切除病例的4.5%～8.6%。 膽囊良性腫瘤病因尚不清楚，膽囊息肉在病理上屬乳頭狀腺瘤，又可分為膽固醇性息肉和炎性息肉兩種類型。前者系由于
關于良性腦瘤的病因分析介紹
醫學對腦膠質瘤的病因尚不甚明了，近代多數學者認為是由多種因素綜合作用的結果,歸納起來有： ①腦胚胎組織發育異常； ②遺傳因素，近代來認為膠質瘤有遺傳傾向； ③化學因素，近代來認為致癌物甲基膽蔥及甲基業硝脲或乙基亞硝脲口服或靜注都可致腦膠質瘤；些病毒病因，國外一些學者用某些病毒能在多種動物身
關于良性甲狀腺囊腫的病因分析
碘缺乏；致甲狀腺腫物質【白菜油菜和蘿卜等、硫脲衍生物硫脲硫脲嘧啶氨基硫脲及甲基硫基咪唑、無機陰離子氟化物硫氰化物硝酸鹽氯酸鹽過氯酸鹽及次氯酸鹽-抑制甲狀腺對碘的攝取能力、芳香族化合物間苯二酚對羥基苯丙酮橙皮堿等-甲狀腺也有抑制作用】；遺傳因素自身免疫因素；營養因素。 甲狀腺囊腫屬全身性因素引起
關于癲癇發作與癲癇綜合征的病因分析
癲癇病因極其復雜，根據病因可分三大類，已知病因的稱為癥狀性或繼發性癲癇；病因不明，可能與遺傳有關者稱為特發性癲癇；臨床表現提示癥狀性癲癇，但尚不能明確病因者則稱為隱源性癲癇。 1.特發性癲癇 可疑遺傳傾向無其他明顯病因，常在某特殊年齡段起病，有特征性臨床及腦電圖表現，診斷標準較明確。 2.
概述良性兒童癲癇的病理特點
(1)多發生，以6～10歲為多，3歲前及12歲后少見，一般在15歲前停止； (2)以全身強直-陣攣發作或面部抽動、流涎、痰鳴及部分發作為多見，少數在覺醒狀態下發作； (3)發作特點為一側面肌強直或陣攣、流涎，少數為軀干感覺癥狀，如一側的面頰、齒齦、舌或唇等感覺異常，偶爾可擴展到面部、上肢，意
關于癲癇持續狀態的病因分析
1.熱性驚厥占小兒SE的20%～30%。 2.主要發生于癲癇患兒突然撤停抗癲癇藥物、不規律服藥、睡眠嚴重缺失或間發感染時。 3.急性疾病中驚厥發作的各種病因均可引起癥狀性SE。
關于癲癇病因的分析介紹
1.特發性(idiopathic)癲癇及癲癇綜合征 可疑遺傳傾向，無其他明顯病因，常在某特殊年齡段起病，有特征性臨床及腦電圖表現，診斷標準較明確。并非臨床上查不到病因就是特發性癲癇。 2.癥狀性(symptomatic)癲癇及癲癇綜合征 是各種明確的或可能的中樞神經系統病變影響結構或功能等，如
癲癇大發作的病因分析
癲癇大發作也稱全面性強直-陣攣發作，以意識喪失和全身抽搐為特征，額頂葉起源的癲癇類型多表現為癲癇大發作。發作起源于雙側大腦皮層及皮層下結構所構成的致癇網絡中的某一點，并快速波及整個網絡。每次發作起源點在網絡中的位置均不固定。全面性發作時整個皮層未必均被累及，發作可不對稱。 癲癇大發作多見于成人
關于咽喉良性腫瘤的病因分析
尚無明確病因，但可能與下列因素有關： (1)吸煙：煙草燃燒可產生煙草焦油，其中苯芘可致癌。且煙草的煙霧可使纖毛運動停止或遲緩，也引起粘膜水腫和出血，使上皮增生，變厚，鱗狀化生，成為致癌基礎。 (2)飲酒過度：長期刺激粘膜可使其變性而致癌。 (3)慢性炎癥刺激如慢性喉炎或呼吸道炎癥。 (4
關于良性淋巴上皮病的病因分析
原因不明。本病病因有待進一步研究，屬于一種特發性炎癥，可能是局限在淚腺、涎腺的自身免疫性病變，是一種與自身免疫相關的特發性炎癥。具體發病機制不清。
關于乳房良性腫瘤的病因分析
乳腺纖維瘤：青年婦女多見，瘤體呈球形，似有包膜，但無真正的包膜，與周圍組織有明顯界限，含有不典型增生的導管和腺泡及明顯增生的結締組織。 乳管內乳頭狀瘤：該病好發于中年婦女，以35～51歲最為多見，包括由結締組織構成的蒂莖及其周圍的增生上皮組織，也有無蒂的乳頭狀瘤，有較大的惡變趨勢。乳頭狀瘤
癲癇的病因分類
癲癇按照病因可分為原發性、癥狀性和隱源性三種類型。 （一）原發性癲病 又稱特發性癲癇，通過詳細詢問病史與體格檢查以及所能做到的各種輔助檢查仍未能找到引起癲癇發作的原因，可能與遺傳因素有關，約占全部癲癇的2/3. （二）癥狀性癲癇 任何局灶性或彌漫性腦部疾病，以及某些全身性疾病或系統性疾病均可
小兒腹瀉的病因分析
小兒腹瀉，或稱腹瀉病，是一組由多病原、多因素引起的以大便次數增多和大便性狀改變為特點的消化道綜合征，是我國嬰幼兒最常見的疾病之一。6個月~2歲嬰幼兒發病率高，一歲以內約占半數，是造成小兒營養不良、生長發育障礙的主要原因之一。嬰幼兒消化系統發育不良，各種消化酶的分泌較少，活力較低，對食物的耐受力差不能
分析小兒嘔吐的病因
1、消化道梗阻性嘔吐引起小兒嘔吐： 可由先天性消化道畸形或某些后天性疾患使消化梗阻所致。 （1）寶寶在新生兒期出現嘔吐可能有食管閉鎖、胃扭轉、幽門痙攣、幽門瓣膜、十二指腸閉鎖或狹窄環狀胰腺、腸旋轉不良、空回腸閉鎖或狹窄、直腸肛門畸形（包括肛門閉鎖或狹窄等）、消化道重復畸形及胎糞性腹膜炎。
簡述小兒癲癇的分類
1.全身性發作 ①良性家族新生兒癲癇；②良性嬰兒肌陣攣性癲癇；③小兒失神癲癇；④少年失神癲癇；⑤少年肌陣攣癲癇；⑥嬰兒痙攣等。 2.部分（局限）性發作 ①中央顳區波的小兒良性癲癇；②具有枕區放電的小兒癲癇；③小兒慢性進行性部分性癲癇；④額部、顳部、頂部或枕部癲癇。 3.目前不能確定是部分
小兒癲癇的鑒別診斷
1.癔癥 患兒性格內向，神志不喪失，瞳孔無變化，不出現咬傷、跌傷或大小便失禁，暗示治療有效，腦電圖檢查無異常。 2.暈厥 多發于較大兒童，有家族史。暈厥常無先兆，少見咬傷和尿失禁，無明顯后遺癥，腦電圖檢查正常。有的患兒心電圖檢查異常，直立試驗陽性。 3.屏氣發作 多發6～18個月的小嬰
簡述小兒癲癇的特點
從病因到預后，小兒癲癇都有其不同于成人癲癇的特點。這是因為小兒腦的解剖、組織、生理、生化、遞質、酶及電活動等處于自己的發育動態過程中，因而小兒癲癇有多樣性、易變性及不典型性。例如圍產期損害是小兒時期所獨有的，某些癲癇及癲癇綜合征如典型失神癲癇，基本只見于兒童或少年期，某些發作如全身性強直一陣攣發
關于良性紅細胞增多癥的病因分析
1.血容量減少 為最常見的原因，如多次腹瀉、過分出汗、排尿過多、嚴重缺水、廣泛燒傷、慢性腎上腺皮質功能減退等，由于丟失過多的水分，致血液濃縮。 2.體質因素 良性紅細胞增多癥，其病因及發病原理可能為：①醛固酮排泌減少；②血液分布不均。不同血管床之間紅細胞壓積各異，毛細血管床處低于大血管池。