風疹性腦炎的臨床表現
1.風疹性腦炎 可表現為耳聾、眼球小、白內障、青光眼、視網膜異常、智力低下和小頭等。神經系統癥狀亦可在出生后幾年逐漸顯現，如癲癇、智力低下和神經癥狀。一般發生于出疹后1～7天，有頭痛、嗜睡、嘔吐、復視、頸部強直、昏迷、驚厥、共濟失調、肢體癱瘓等。腦脊液改變與其他病毒性腦炎相似。病程較短，多數患者于3～7天后自愈，少數可留后遺癥。 2.進行性風疹性全腦炎 進行性風疹全腦炎是發生于先天性風疹病兒的進行性神經病變，可能是由于風疹病毒感染的再活化而引起。本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如亞急性硬化性全腦炎（SSPE）明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸項強直等，病程與SSPE相似，發展至昏迷、腦干受累常于數年內死亡。病程可遷延8～10年。......閱讀全文
風疹性腦炎的臨床表現
1.風疹性腦炎 可表現為耳聾、眼球小、白內障、青光眼、視網膜異常、智力低下和小頭等。神經系統癥狀亦可在出生后幾年逐漸顯現，如癲癇、智力低下和神經癥狀。一般發生于出疹后1～7天，有頭痛、嗜睡、嘔吐、復視、頸部強直、昏迷、驚厥、共濟失調、肢體癱瘓等。腦脊液改變與其他病毒性腦炎相似。病程較短，多數患
進行性風疹全腦炎的概述
進行性風疹[1]全腦炎是發生于先天性風疹病兒的進行性神經病變，可能是由于風疹病毒感染的再活化而引起。 有風疹病毒引起的先天性缺陷的小兒在青少年早期發生本病，表現為進行性痙攣狀態，共濟失調，智能損害和驚厥。 如果一個先天性風疹的病兒出現進行性神經癥狀，伴有腦脊液細胞計數，總蛋白含量和丙種球蛋白
進行性風疹全腦炎的概述
進行性風疹全腦炎是發生于先天性風疹病兒的進行性神經病變，可能是由于風疹病毒感染的再活化而引起。 有風疹病毒引起的先天性缺陷的小兒在青少年早期發生本病，表現為進行性痙攣狀態，共濟失調，智能損害和驚厥。 如果一個先天性風疹的病兒出現進行性神經癥狀，伴有腦脊液細胞計數，總蛋白含量和丙種球蛋白含量增
關于風疹性腦炎的診斷治療介紹
1、診斷 確診有風疹病毒感染，結合臨床表現及實驗室檢查可明確診斷。 2、鑒別診斷 風疹性腦炎需要與脊髓灰質炎、柯薩奇病毒所致的腦炎、麻疹病毒引起的亞急性硬化性全腦炎等相鑒別。 3、治療 臨床上主要采用對癥支持治療。可試用免疫球蛋白、左旋韋林等或能緩解癥狀，減輕病情，縮短病程。接種疫苗，
風疹性腦炎的基本信息介紹
風疹性腦炎亦為TORCH[需中文說明]（一組病原微生物英文首字母的縮寫）的一種，是人體感染風疹病毒后引起的并發癥之一。在每5000～10000名患風疹的兒童中，有1名可能會患風疹性腦炎，現已發現風疹性腦炎在兒童中并不罕見。本病在出疹后1～3天，以昏睡、痙攣等癥狀發病。75%的病例在兩星期以內痊愈
進行性風疹全腦炎的癥狀體征
本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如SSPE明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等，病程與SSPE相似，發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。EEC為彌漫性慢波，無周期性，CT可見腦室擴大。CSF淋巴細胞增多、蛋白增高，血清和CSF抗風疹病毒抗全
進行性風疹全腦炎的病理生理
病理改變可見腦膜、皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤，神經膠質增生、廣泛脫髓鞘和白質萎縮，伴微動脈纖維素樣退行變和礦物質沉積血管炎。
進行性風疹全腦炎的診斷檢查
本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙[2]和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如SSPE明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等，病程與SSPE相似，發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。
關于風疹性腦炎的檢查項目介紹
1.病毒分離 先天性風疹患嬰可持續帶病數月，自患嬰的咽分泌物、尿、腦脊液及其他器官可分離到風疹病毒。但病毒分離的陽性率隨月齡的增加而降低。 2.血清學檢查 測定風疹抗體，如風疹特異性IgM抗體陽性，說明近期有風疹感染，有助于診斷。繼發性風疹病毒感染者其血清的血凝抑制抗體可持續終身。 3.
簡述進行性風疹全腦炎的癥狀體征
本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如SSPE明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等，病程與SSPE相似，發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。EEC為彌漫性慢波，無周期性，CT可見腦室擴大。CSF淋巴細胞增多、蛋白增高，血清和CSF抗風疹病毒抗全
進行性風疹全腦炎的病理生理與診斷檢查
病理生理 病理改變可見腦膜、皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤，神經膠質增生、廣泛脫髓鞘和白質萎縮，伴微動脈纖維素樣退行變和礦物質沉積血管炎。 診斷檢查 本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙[2]和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如SSPE明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發
關于進行性風疹全腦炎的疾病描述和疾病生理介紹
1、疾病描述 進行性風疹全腦炎是風疹病毒引起兒童和青少年罕見疾病。臨床表現類似SSPE，多為先天性風疹感染在全身免疫功能低下時發病，少數為后天獲得性感染。 2、病理生理 病理改變可見腦膜、皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤，神經膠質增生、廣泛脫髓鞘和白質萎縮，伴微動脈纖維素樣退行變和礦
單純皰疹性腦炎的臨床表現
本病可發生于任何年齡。其主要癥狀特點為： 1、常急性起病，但亦有亞急性、慢性和復發病例。 2、前驅期 開始一般表現為頭暈頭痛、全身痛等，隨后可有上呼吸道感染癥狀，發熱可達38～40℃，僅部分病例出現皮膚皰疹。此期一般不超過2周。 3、神經精神癥狀期 其表現多種多樣。早期常以精神癥狀為突
風疹的臨床表現
風疹臨床上可分為獲得性風疹和先天性風疹綜合征，前者最為常見。 1.獲得性風疹 （1）潛伏期14～21天。 （2）前驅期1～2天，表現有低熱、或中度發熱、頭痛、食欲減退、疲倦、乏力及咳嗽、打噴嚏、流涕、咽痛、結膜充血等輕微上呼吸道癥狀，偶有嘔吐、腹瀉、鼻出血、齒齦腫脹等，部分患者咽部及軟腭可
流行性乙型腦炎的臨床表現
一 多發群體 人類普遍易感，成人多數呈隱性感染。發病多見于10歲以下兒童，以3～6歲兒童發病率最高。據不同報道，發病與隱性感染的比例為1：25-1000。近年來由于兒童和青少年廣泛接種乙腦疫苗，故成人和老人發病相對增多，病死率也高。男性較女性多。約在病后一周可出現中和抗體，它有抗病能力，并可持
流行性乙型腦炎的臨床表現
一 多發群體 人類普遍易感，成人多數呈隱性感染。發病多見于10歲以下兒童，以3～6歲兒童發病率最高。據不同報道，發病與隱性感染的比例為1：25-1000。近年來由于兒童和青少年廣泛接種乙腦疫苗，故成人和老人發病相對增多，病死率也高。男性較女性多。約在病后一周可出現中和抗體，它有抗病能力，并可持
簡述單純皰疹性腦炎的臨床表現
1.任何年齡可發病，50%以上在20歲以上的成人，四季發病。前期有發熱、頭痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹瀉等癥狀。 2.多急性起病，可有口唇皰疹史，體溫可達38.4℃～40.0℃，并有頭痛輕微的意識和人格改變，有時以全身性或部分性運動性發作為首發癥狀。隨后病情緩慢進展，精神癥狀表現突出，如注意力不集
簡述無菌性腦膜腦炎的臨床表現
基本持征是急性起病、病程相對較短、預后大多良好。主要臨床表現包括發熱、頭痛、嘔吐和頸項強直。部分病例可伴發輕微腦實質受累而出現不同程度的意識障礙，如易激惹、嗜睡或昏睡等。早期可出現驚厥發作。一般無嚴重的腦實質損害癥狀，如癱瘓、昏迷或驚厥持續狀態。神經系統以外的伴隨癥狀常可為診斷提供線索。例如。腮
流行性乙型腦炎的臨床表現
潛伏期10～15天。大多數患者癥狀較輕或呈無癥狀的隱性感染，僅少數出現中樞神經系統癥狀，表現為高熱、意識障礙、驚厥等。典型病例的病程可分4個階段。 1.初期 起病急，體溫急劇上升至39～40℃，伴頭痛、惡心和嘔吐，部分患者有嗜睡或精神倦怠，并有頸項輕度強直，病程1～3天。 2.極期 體溫
副腫瘤性邊緣系腦炎的臨床表現
副腫瘤性邊緣系腦炎的特征性癥狀是進行性癡呆及明顯的記憶力障礙，特別是近事記憶障礙，也可見全身性癲癇發作、肌陣攣、言語障礙及小腦體征等。腦干炎除可見相應的腦神經麻痹，可出現中樞性換氣不足。 副腫瘤性邊緣系腦炎所致的遺忘綜合征的臨床表現可以是靜止的，進展的或反復發作的表現形式。患者的臨床表現以近事
概述細菌性腦膜腦炎的臨床表現
由于炎癥的部位、性質、持續時間等不同，臨床表現較復雜。 1.腦膜刺激癥狀 腦膜腦炎常伴發前幾段頸脊髓膜同時發炎，使背側脊神經根受刺激，故患者頸部及背部感覺過敏，對其皮膚輕微刺激，即可引起強烈的疼痛反應，并反射性引起頸部背側肌肉強直性痙攣，頭向后仰。膝腱反射亢進。隨著病程的發展，腦膜刺激癥狀逐
腦炎的臨床表現
1.全身毒血癥狀 發熱、頭痛、身痛、惡心、嘔吐、乏力。少數有出血疹及心肌炎表現。 2.神經系統癥狀 意識障礙，腦膜刺激征。可出現頸肌及肩胛肌弛緩性癱瘓，以致頭下垂及手臂不能上舉，搖搖無依。腦神經及下肢受累少見。癱瘓2～3周可恢復，約半數肌肉萎縮。輕癥可無明顯神經癥狀。 由于病變的部位及病
概述副腫瘤性邊緣系腦炎的臨床表現
副腫瘤性邊緣系腦炎的特征性癥狀是進行性癡呆及明顯的記憶力障礙，特別是近事記憶障礙，也可見全身性癲癇發作、肌陣攣、言語障礙及小腦體征等。腦干炎除可見相應的腦神經麻痹，可出現中樞性換氣不足。 副腫瘤性邊緣系腦炎所致的遺忘綜合征的臨床表現可以是靜止的，進展的或反復發作的表現形式。患者的臨床表現以
森林腦炎的臨床表現
普通型患者急起發病，1～2日內達高峰，并出現不同程度的意識障礙、頸和肢體癱瘓和腦膜刺激癥。 輕型患者起病多緩慢，有發熱、頭痛、全身酸痛、耳鳴、食欲不振等前驅癥狀，經3～4天后出現神經系統癥狀。 重型患者起病急驟，突發高熱或過高熱，并有頭痛、惡心、嘔吐、感覺過敏、意識障礙等，迅速出現腦膜刺激癥
腦干腦炎的臨床表現
腦干腦炎病癥的嚴重程度，差別很大，輕度腦炎的癥狀跟任何病毒感染相同：頭痛、發熱、體力衰弱、沒有食欲。較嚴重的腦干腦炎癥狀，是腦的功能受到明顯的影響，造成心煩氣躁、不安及嗜睡，最嚴重的癥狀是臂部或腿部肌肉無力，雙重視覺（復視)言及聽覺困難，有些病例的嗜睡現象，會轉變為昏迷不醒。 輕度腦干腦炎很常
腦炎的臨床表現介紹
1.全身毒血癥狀 發熱、頭痛、身痛、惡心、嘔吐、乏力。少數有出血疹及心肌炎表現。 2.神經系統癥狀 意識障礙，腦膜刺激征。可出現頸肌及肩胛肌弛緩性癱瘓，以致頭下垂及手臂不能上舉，搖搖無依。腦神經及下肢受累少見。癱瘓2～3周可恢復，約半數肌肉萎縮。輕癥可無明顯神經癥狀。 由于病變的部位及病
流行性乙型腦炎的臨床表現及診斷標準
臨床表現 一 多發群體 人類普遍易感，成人多數呈隱性感染。發病多見于10歲以下兒童，以3～6歲兒童發病率最高。據不同報道，發病與隱性感染的比例為1：25-1000。近年來由于兒童和青少年廣泛接種乙腦疫苗，故成人和老人發病相對增多，病死率也高。男性較女性多。約在病后一周可出現中和抗體，它有抗病
流行性乙型腦炎的病理生理及臨床表現
病理生理 可引起腦實質廣泛病變，以大腦皮質、腦干及基底核的病變最為明顯；腦橋、小腦和延髓次之，脊髓病變最輕。其基本病變為：①血管內皮細胞損害，可見腦膜與腦實質小血管擴張、充血、出血及血栓形成，血管周圍套式細胞浸潤；②神經細胞變性壞死，液化溶解后形成大小不等的篩狀軟化灶；③局部膠質細胞增生，形成
散發性腦炎的臨床表現
部分患者有前驅癥狀，如起病前數天感頭痛、疲勞、納差、嘔吐、睡眠障礙或精神活動減退等。急性或亞急性起病，常見的首發癥狀有精神障礙、癱瘓、頭痛、發熱、意識障礙、惡心嘔吐及癲癇性抽搐等。根據患者的主要臨床表現，常可分為以下五種類型。 一、精神障礙型 以情感障礙（情感不穩、淡漠、抑郁、欣快、恐懼）、
散發性腦炎的臨床表現
部分患者有前驅癥狀，如起病前數天感頭痛、疲勞、納差、嘔吐、睡眠障礙或精神活動減退等。急性或亞急性起病，常見的首發癥狀有精神障礙、癱瘓、頭痛、發熱、意識障礙、惡心嘔吐及癲癇性抽搐等。根據患者的主要臨床表現，常可分為以下五種類型。 一、精神障礙型 以情感障礙（情感不穩、淡漠、抑郁、欣快、恐懼）、