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  • 關于凝血機制的基本介紹

    凝血機制包括凝血和抗凝兩個方面,兩者間的動態平衡是正常機體維持體內血液流動狀態和防止血液丟失的關鍵。機體的正常止凝血,主要依賴于完整的血管壁結構和功能,有效的血小板質量和數量,正常的血漿凝血因子活性。 血液凝固簡稱凝血,是血液由流動狀態變為凝膠狀態的過程,它是止血功能的重要組成部分。凝血過程是一系列凝血因子被相繼酶解激活的過程,最終生成凝血酶,形成纖維蛋白凝塊。迄今為止,參與凝血的因子共有12個。其中用羅馬數字編號的有12個(從Ⅰ-XIII,其中因子Ⅵ并不存在)。......閱讀全文

    關于凝血機制的基本介紹

      凝血機制包括凝血和抗凝兩個方面,兩者間的動態平衡是正常機體維持體內血液流動狀態和防止血液丟失的關鍵。機體的正常止凝血,主要依賴于完整的血管壁結構和功能,有效的血小板質量和數量,正常的血漿凝血因子活性。  血液凝固簡稱凝血,是血液由流動狀態變為凝膠狀態的過程,它是止血功能的重要組成部分。凝血過程是

    關于凝血機制凝血的共同途徑介紹

      從因子X被激活至纖維蛋白形成,是內源、外源凝血的共同凝血途徑。主要包括凝血酶生成和纖維蛋白形成兩個階段。  1、凝血酶的生成:  即因子Ⅹa、因子Ⅴa在鈣離子和磷脂膜的存在下組成凝血酶原復合物,即凝血活酶,將凝血酶原轉變為凝血酶。  2、纖維蛋白形成:  纖維蛋白原被凝血酶酶解為纖維蛋白單體,并

    關于凝血的基本信息介紹

      凝血(Blood Coagulation),即:血液凝固,是指血液由流動的液體狀態變成不能流動的凝膠狀態的過程,是生理性止血的重要環節。血液凝固的實質就是血漿中的可溶性纖維蛋白原變成不可溶的纖維蛋白的過程。  凝血其基本過程是一系列蛋白質的有限水解過程,大體上分為三個階段:  1)凝血酶原激活物

    關于高凝血癥的基本介紹

      高凝血癥是一種遺傳性或獲得性的促使異常或過量的血栓(血塊)風險增高的血液疾病,主要是凝血因子增加而抗凝血因子并不降低所引起。  正常情況下,機體啟動血塊形成過程,并通過反饋機制調節血塊形成的速度和大小,當受損部位痊愈之后,血塊降解并消失。當血塊形成過程出現問題時,就導致了高凝血癥的發生。在該過程

    關于凝血因子的基本介紹

      凝血因子是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分。它的生理作用是,在血管出血時被激活,和血小板粘連在一起并且補塞血管上的漏口。這個過程被稱為凝血。整個凝血過程大致上可分為兩個階段,凝血酶原的激活及凝膠狀纖維蛋白的形成。它們部分由肝生成。可以為香豆素所抑制。為統一命名,世界衛生組織按其被發現的先后次序用

    凝血機制的外源性凝血途徑介紹

      外源性凝血途徑:是指參加的凝血因子并非全部存在于血液中,還有外來的凝血因子參與止血。這一過程是從組織因子暴露于血液而啟動,到因子Ⅹ被激活的過程。臨床上以凝血酶原時間測定來反映外源性凝血途徑的狀況。組織因子是存在于多種細胞質膜中的一種特異性跨膜蛋白。當組織損傷后,釋放該因子,在鈣離子的參與下,它與

    關于消耗性凝血病的基本介紹

      消耗性凝血病(簡稱DIC)是一個綜合征,不是一個獨立的疾病,是在各種致病因素的作用下,在毛細血管、小動脈、小靜脈內廣泛纖維蛋白沉積和血小板聚集,形成廣泛的微血栓。導致循環功能和其他內臟功能障礙,消耗性凝血病,繼發性纖維蛋白溶解,產生休克、出血、栓塞、溶血等臨床表現。過去曾稱為低纖維蛋白原血癥(d

    關于內源性凝血的基本介紹

      參與凝血的全部因子均來血漿。  血液接觸到帶負電荷的異物表面,凝血因子12結合到異物表面并被激活,被激活的凝血因子12又將激活凝血因子11并進一步促進凝血因子12的激活,從凝血因子12結合到異物表面到激活態凝血因子11生成的過程成為表面激活,此過程還需高分子激肽原作為輔因子加速。  被激活的凝血

    關于凝血機制的概術

      人體受物理損傷后,血小板會受到損傷部位激活因素的刺激,出現血小板的聚集,成為血小板凝塊,起到初級止血作用。  接著血小板又經過復雜的變化產生凝血酶,使鄰近血漿中的纖維蛋白原變為纖維蛋白,互相交織的纖維蛋白使血小板凝塊與血細胞纏結成血凝塊,即血栓(見凝血因子)。同時血小板的突起伸入纖維蛋白網內,血

    概述內皮細胞和凝血機制異常的基本介紹

      (一)血管內皮功能紊亂  1.VWF子因了增多  vWF因子是第八因子中的一種糖蛋白,由內皮細胞合成后釋放入血漿參與凝血過程。近年來可用免疫技術測VIIIR:AG法或用瑞斯托菌素(ristocetin)誘導的血小板凝聚(稱VIIIR:vWF)法測出血漿中vWF因子濃度。在DM中此濃度往往升高,已

    凝血機制的內源性凝血途徑介紹

      內源性凝血途徑是指參加的凝血因子全部來自血液(內源性)。臨床上常以活化部分凝血活酶時間(APTT)來反映體內內源性凝血途徑的狀況。內源性凝血途徑是指從因子Ⅻ激活,到因子X激活的過程。當血管壁發生損傷,內皮下組織暴露,帶負電荷的內皮下膠原纖維與凝血因子接觸,因子Ⅻ即與之結合,在HK和PK的參與下被

    關于血管內凝血的基本信息介紹

      血管內凝血,醫學術語,是一種血液疾病。  血管內凝血的發病原因  1.細菌感染敗血癥。  2.惡性腫瘤胰腺癌、腎癌、前列腺癌、肺癌、白血病等。  3.產科意外羊水栓塞、胎盤早期剝離、流產、妊娠高血壓癥、死胎滯留、子宮破裂、剖腹產等。  4.其他  (1)嚴重的頭部損傷。  (2)毒蛇咬傷。  (

    關于血漿凝血因子測定的基本介紹

      除組織因子及由內皮細胞合成的VW因子外,其他凝血因子幾乎都在肝臟中合成,凝血抑制因子如抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、α2巨球蛋白、α1抗胰蛋白酶、C1脂酶抑制因子及蛋白C也都在肝臟中合成。凝血因子半衰期比清蛋白短得多,尤其是維生素K依賴因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)。因此在肝功能受損的早期,清蛋白檢測完全正常

    關于凝血酶的基本信息介紹

      凝血酶(Thrombin),是一種白色至灰白色非結晶物質,一般為凍干粉。凝血酶為止血藥,臨床上主要適用于結扎止血困難的小血管、毛細血管以及實質性臟器出血的止血;用于外傷、手術、口腔、耳、鼻、喉、泌尿、燒傷、骨科、神經外科、眼科、婦產科以及消化道等部位出血的止血。凝血酶直接作用于血液凝固過程的最后

    關于siRNA機制的基本介紹

      1.長dsRNA(可來自發夾,互補RNA和RNA依賴性RNA聚合酶)被稱為Dicer的內切核糖核酸酶切割。Dicer切割長dsRNA以形成短干擾RNA或siRNA;這使得分子能夠形成RNA誘導的沉默復合物(RISC)。   2.一旦siRNA進入細胞,它就會被整合到其他蛋白質中以形成RISC。

    關于無肝期出凝血機制障礙的檢查介紹

      1.血小板計數。  2.凝血酶原時間,主要反映外源性凝血系統中凝血因子是否缺乏。  3.活化部分凝血活酶時間,反映內源性凝血系統功能的指標。  4.纖維蛋白原。  5.凝血酶時間。  6.血漿凝血因子促凝活性。  7.D二聚體和纖維蛋白原降解產物。

    關于促凝血酶原激酶的基本介紹

      促凝血酶原激酶,英文名稱thromboplastin,是與血液凝固的第一階段有關的血液凝固因子,也稱第Ⅲ因子,是一種能夠把凝血酶原轉變成有活性的凝血酶。  當初發現時稱為凝血酶原激酶。通常根據其凝血機制的不同分為二類,一類稱為組織促凝血酶原激酶,是一種存在于組織液中的脂蛋白,當血管壁發生障礙時,

    關于促凝血酶原激酶的基本介紹

      促凝血酶原激酶,英文名稱thromboplastin,是與血液凝固的第一階段有關的血液凝固因子,也稱第Ⅲ因子,是一種能夠把凝血酶原轉變成有活性的凝血酶。   當初發現時稱為凝血酶原激酶。通常根據其凝血機制的不同分為二類,一類稱為組織促凝血酶原激酶,是一種存在于組織液中的脂蛋白,當血管壁發生障礙

    凝血機制

    因常遇見臨床凝血功能障礙的病人,拿到他的凝血功能檢查報告單,總會回想其凝血機制:想一次,瘋一天;看一回,傻一月。不知“醫學生”有沒同學寫過關于凝血功能的文章,以備臨床運用或者職業醫考試之用。在此,我備好了魯米那,嘗試著寫寫,萬一受到了刺激,就啟動自救模式,哇哈哈哈哈哈(持續性應激,間斷性發瘋中)。?

    凝血機理和凝血機制圖

    凝血過程通常分為:①內源性凝血途徑;②外源性凝血途徑;③共同凝血途徑(圖3-2)。現已日益清楚,所謂內源性或外源性凝血并非絕對獨立的,而是互有聯系,這就是進一步說明凝血機制的復雜性。在生量條件下,凝血因子一般處于無活性的狀態;當這些凝血因子被激活后,就了生了至今仍公認為的“瀑布學說“的一系列酶促反應

    凝血機制中凝血共同途徑

    凝血共同途徑:從因子X被激活至纖維蛋白形成,是內源、外源凝血的共同凝血途徑。①凝血活酶形成:即Ⅹa、因子Ⅴ、PF3與鈣離子組成復合物,即凝血活酶,也稱凝血酶原酶。②凝血酶形成:在凝血酶原酶的作用下,凝血酶原轉變為凝血酶。③纖維慢白形成:纖維蛋白含有三對多肽鏈,其中A和B中含很多酸性氨基酸,故帶較多負

    凝血機理和凝血機制圖

    凝血過程通常分為:①內源性凝血途徑;②外源性凝血途徑;③共同凝血途徑(圖3-2)。現已日益清楚,所謂內源性或外源性凝血并非絕對獨立的,而是互有聯系,這就是進一步說明凝血機制的復雜性。 在生量條件下,凝血因子一般處于無活性的狀態;當這些凝血因子被激活后,就了生了至今仍公認為的“瀑布學說“的一系列酶促

    凝血機理和凝血機制圖

    凝血過程通常分為:①內源性凝血途徑;②外源性凝血途徑;③共同凝血途徑(圖3-2)。現已日益清楚,所謂內源性或外源性凝血并非絕對獨立的,而是互有聯系,這就是進一步說明凝血機制的復雜性。在生量條件下,凝血因子一般處于無活性的狀態;當這些凝血因子被激活后,就了生了至今仍公認為的“瀑布學說“的一系列酶促反應

    關于腫瘤免疫逃逸機制的基本介紹

      腫瘤免疫逃逸(Tumor immune escape)是指腫瘤細胞通過多種機制逃避機體免疫系統識別和攻擊,從而得以在體內生存和增殖的現象。機體免疫系統具有免疫監視功能,當體內出現惡變細胞時,免疫系統能夠識別并通過免疫機制特異地清除這些“非己”細胞,抵御腫瘤的發生發展。然而,惡變細胞在某些情況下能

    凝血時間的基本信息介紹

      出血時間(bleeding time,BT)和凝血時間(clotting time,CT)測定,是一對試驗。出血時間是指在一定條件下,人為刺破皮膚毛細血管后,從血液自然流出到自然停止所需的時間。而凝血時間是指血液離開血管,在體外發生凝固的時間。原理是離體靜脈血與普通玻璃試管接觸后,因子Ⅻ和內源凝

    關于產科彌漫性血管內凝血的基本介紹

      彌漫性血管內凝血(DIC)是一個復雜的病理生理過程。在微循環內,主要是毛細血管和微靜脈內廣泛的纖維蛋白沉積和血小板凝聚,即微血栓形成。由此引起凝血因數和血小板消耗和繼發性纖溶,廣泛出血,血管內溶血,組織壞死等變化,以及由此引起的各臟器的功能障礙。產科的胎盤早剝,死胎稽留,感染性流產,過期流產,先

    凝血機理和凝血機制圖(2)

    附凝血因子:凝血因子 名稱 生成部位 半壽期(h) 參與凝血途徑Ⅰ 纖維蛋白 肝 46-144 共同Ⅱ 凝血酶原 肝 48-60 共同Ⅲ 組織因子腦. 肺等組織 - 外源Ⅳ 鈣離子 - - -Ⅴ 易變因子 肝 12-15 共同Ⅵ 穩定因子 肝 4-6 外源Ⅶ 抗血友病球蛋白 不明 8-12 內源Ⅷ

    凝血機制有哪些?

    (1)外源凝血途徑:外源凝血途徑是指從TF釋放到TF-FⅦa-Ca2+復合物形成的過程。(2)內源凝血途徑:內源凝血途徑是指由FⅫ被激活到FⅨa-Ⅷa-Ca2+-PF3復合物形成的過程。(3)共同凝血途徑:共同凝血途徑是指由FⅩ的激活到纖維蛋白形成的過程,它是內外源系統的共同凝血階段。

    凝血途徑及機制

    ? 凝血是一系列凝血因子相繼酶解激活的過程,結果是生成凝血酶,形成纖維蛋白凝塊。該過程一般分為內源性凝血途徑和外源性凝血途徑(其中包括凝血的共同途徑),兩條凝血途徑的主要區別在于啟動方式及參加的凝血因子不同,結果形成兩條不同的FX激活通路。現在認為兩條凝血途徑并不是各自完全獨立,而是相互密切聯系,在

    關于新生兒低凝血酶原癥的基本介紹

      新生兒低凝血酶原癥又稱新生兒出血癥,為新生兒期常見的疾病,是維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ減少引起的凝血障礙性自限性出血性疾病。往往起病急驟,病情嚴重,容易誤診。只要對新生兒低凝血酶原癥引起足夠的重視,完全可以預防。

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