流式細胞儀的儀器的操作和使用
①打開電源，對系統進行預熱；②打開氣體閾，調節 壓力，獲得適宜的液流速度；開啟光源冷卻系統；③在樣品管中加入去離子水，沖洗液流的噴嘴系統；④利用校準標準樣品，調整儀器，使在激光功率、光電倍增管電壓、放大器電路增益調定的基礎上，0和90散射的熒光強度最強，并要求變異系數為最小；⑤選定流速、測量細胞數、測量參數等，在同樣的工作條件下測量樣品和對照樣品；同時選擇計算機屏上數據的顯示方式，從而能直觀掌握測量進程；⑥樣品測量完畢后，再用去離子水沖洗液流系統；⑦因為實驗數據已存入計算機硬盤（有的機器還備有光盤系統，存貯量更大），因此可關閉氣體、測量裝置，而單獨使用計算機進行數據處理；⑧將所需結果打印出來。......閱讀全文
流式細胞儀儀器的操作和使用
①打開電源，對系統進行預熱； ②打開氣體閾，調節 壓力，獲得適宜的液流速度；開啟光源冷卻系統； ③在樣品管中加入去離子水，沖洗液流的噴嘴系統； ④利用校準標準樣品，調整儀器，使在激光功率、光電倍增管電壓、放大器電路增益調定的基礎上，0和90散射的 熒光強度最強，并要求 變異系數為最小；
流式細胞儀儀器的操作和使用
流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某
流式細胞儀儀器的操作和使用
流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某一
流式細胞儀儀器的操作和使用
流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某一特定
流式細胞儀的儀器的操作和使用
①打開電源，對系統進行預熱；②打開氣體閾，調節 壓力，獲得適宜的液流速度；開啟光源冷卻系統；③在樣品管中加入去離子水，沖洗液流的噴嘴系統；④利用校準標準樣品，調整儀器，使在激光功率、光電倍增管電壓、放大器電路增益調定的基礎上，0和90散射的熒光強度最強，并要求變異系數為最小；⑤選定流速、測量細胞數、
流式細胞儀的儀器的操作和使用
①打開電源，對系統進行預熱；②打開氣體閾，調節 壓力，獲得適宜的液流速度；開啟光源冷卻系統；③在樣品管中加入去離子水，沖洗液流的噴嘴系統；④利用校準標準樣品，調整儀器，使在激光功率、光電倍增管電壓、放大器電路增益調定的基礎上，0和90散射的 熒光強度最強，并要求 變異系數為最小；⑤選定流速、測量細胞
流式細胞儀的儀器的操作和使用
①打開電源，對系統進行預熱；②打開氣體閾，調節 壓力，獲得適宜的液流速度；開啟光源冷卻系統；③在樣品管中加入去離子水，沖洗液流的噴嘴系統；④利用校準標準樣品，調整儀器，使在激光功率、光電倍增管電壓、放大器電路增益調定的基礎上，0和90散射的熒光強度最強，并要求變異系數為最小；⑤選定流速、測量細胞數、
流式細胞儀的儀器的操作和使用中的注意事項
1）光電倍增管要求穩定的工作條件，暴露的較強的光線下以后，需要較長時間的“?暗適應”以消除或降低部分?暗電流本底才能工作；另外還要注意?磁屏蔽；2）光源不得在短時間內（一般要1h左右）關上又打開；使用光源必須預熱并注意冷卻系統工作是否正常；3）液流系統必需隨時保持液流暢通，避免氣泡栓塞，所使用的鞘流
簡述流式細胞儀的操作和使用
①打開電源，對系統進行預熱； ②打開氣體閾，調節 壓力，獲得適宜的液流速度；開啟光源冷卻系統； ③在樣品管中加入去離子水，沖洗液流的噴嘴系統； ④利用校準標準樣品，調整儀器，使在激光功率、光電倍增管電壓、放大器電路增益調定的基礎上，0和90散射的熒光強度最強，并要求變異系數為最小； ⑤
流式細胞儀的操作和使用說明
①打開電源，對系統進行預熱； ②打開氣體閾，調節 壓力，獲得適宜的液流速度；開啟光源冷卻系統； ③在樣品管中加入去離子水，沖洗液流的噴嘴系統； ④利用校準標準樣品，調整儀器，使在激光功率、光電倍增管電壓、放大器電路增益調定的基礎上，0和90散射的 熒光強度最強，并要求 變異系數為最小；
拉曼儀器操作和使用
一、開機關機步驟 下面以Renishaw公司的inVia型激光共焦拉曼光譜儀為例描述儀器的正常開、關機和操作過程。 RenishawinVia型激光共焦拉曼光譜儀操作規程 (1)開機順序 ①打開主機電源； ②打開計算機電源； ③打開將使用的激光器電源 a．514nm：打開激光器后面
流式細胞儀操作和使用中的注意事項
1）光電倍增管要求穩定的工作條件，暴露的較強的光線下以后，需要較長時間的“暗適應”以消除或降低部分暗電流本底才能工作；另外還要注意磁屏蔽；2）光源不得在短時間內（一般要1h左右）關上又打開；使用光源必須預熱并注意冷卻系統工作是否正常；3）液流系統必需隨時保持液流暢通，避免氣泡栓塞，所使用的鞘流液使用
流式細胞儀操作和使用中的注意事項
1）光電倍增管要求穩定的工作條件，暴露的較強的光線下以后，需要較長時間的“ 暗適應”以消除或降低部分 暗電流本底才能工作；另外還要注意 磁屏蔽； 2）光源不得在短時間內（一般要1h左右）關上又打開；使用光源必須預熱并注意冷卻系統工作是否正常； 3）液流系統必需隨時保持液流暢通，避免氣泡栓塞，
生化實驗的基本操作和常用儀器使用-2
2.注意事項：（1）使用前應檢查電源（電壓、電流）是否符合規定，地線是否接妥。（2）揮發性物品，如盛有有機溶劑的器皿，不能放入，以防火災和爆炸。（3）安放物品時，應小心，不要觸及自動恒溫控制器的窗筒和溫度計，以免損壞部件。安放物品后應立即關好箱門，以便保持溫度恒定。（4）烘烤洗刷完的儀器時，應盡量將
生化實驗的基本操作和常用儀器使用-3
1、72型分光光度:72型分光光度計是可見光分光光度計，其波長范圍為420—720毫微米。（1）操作方法：① 按照接線要求，將穩壓器和檢流計連接在單色器上。注意，將檢流計與單色器相接時，應按三股接線的顏色準確連接。而穩壓器的輸出接線柱與單色器相接。② 在電源電壓與儀器要求的電壓相符時，分別插上穩壓器
生化實驗的基本操作和常用儀器使用-1
（一）攪拌和振蕩1.配制溶液時，必須隨時攪拌或振蕩混合。配制完了時，必須充分攪拌或振蕩混合。2. 攪拌使用的玻璃攪棒，必須兩頭都燒圓滑。3.攪棒的粗細長短，必須與容器的大小和所配制的溶液的多少呈適當比例關系。不能用長而粗的攪棒去攪拌小離心管中的少量溶液。4.攪拌時，盡量使攪棒沿著器壁運動，不攪入空氣
流式細胞儀的儀器的應用
1.分析 細胞表面標志2.分析細胞內抗原物質3.分析細胞受體4.分析腫瘤細胞的DNA、RNA含量5.分析 免疫細胞的功能
顯微鏡使用調試方法實操
在了解了顯微鏡各主要部件的名稱、構造和功能之后，為了更好地發揮顯微鏡的各種功能，提高工作效率，保證在顯微觀察及顯微照像過程中取得佳效果，使用人員必須了解和掌握顯微鏡正確的調試方法和使用方法。尤其在新一代顯微鏡中，具備了多種功能，能進行多種顯微鏡檢方法觀察，正確的試調方法和使用方法就顯得尤為重要。下面
細胞轉染的操概念
細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。
流式細胞儀的使用
1.分析 細胞表面標志 2.分析細胞內抗原物質 3.分析細胞受體 4.分析腫瘤細胞的DNA、RNA含量 5.分析 免疫細胞的功能
流式細胞儀的使用
流式細胞儀（Flow cytometer）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總
恒溫培養搖床的操作和使用方法
首先是對恒溫搖床各個部件的螺絲進行一次zui終的全面檢查，以確保所有的螺絲均已擰緊，尤其是對于電機與機芯處的螺絲的檢查，如果此處的螺絲在搖床運行過程中出現松動那么就有可能導致電機與機芯要高速運行時出現位移的現象從而導致損壞使搖床無法再繼續運作。 其次是對搖床外觀的檢查。當對于機械部分的螺絲等方面的
恒溫培養搖床的操作和使用方法
首先是對恒溫搖床各個部件的螺絲進行一次zui終的全面檢查，以確保所有的螺絲均已擰緊，尤其是對于電機與機芯處的螺絲的檢查，如果此處的螺絲在搖床運行過程中出現松動那么就有可能導致電機與機芯要高速運行時出現位移的現象從而導致損壞使搖床無法再繼續運作。其次是對搖床外觀的檢查。當對于機械部分的螺絲等方面的檢查
實驗室檢測儀器--阿貝折射儀的使用操作和注意事項
一、使用操作:?1.在開始測定前,必須先用標準試樣校對讀數。將折光儀置于光線充足的地方,與恒溫水浴相連接,使折光儀棱鏡的溫度為25℃。對折射棱鏡的拋光面加1~2滴溴萘,再貼上標準試樣的拋光面,當讀數視場指示于標準試樣上之值時,觀察望遠鏡內明暗分界線是否在十字線中間,若有偏差則用螺絲刀微量旋轉圖七上小
實驗室檢測儀器--阿貝折射儀的使用操作和注意事項
一、使用操作:1.在開始測定前,必須先用標準試樣校對讀數。將折光儀置于光線充足的地方,與恒溫水浴相連接,使折光儀棱鏡的溫度為25℃。對折射棱鏡的拋光面加1~2滴溴萘,再貼上標準試樣的拋光面,當讀數視場指示于標準試樣上之值時,觀察望遠鏡內明暗分界線是否在十字線中間,若有偏差則用螺絲刀微量旋轉圖七上小孔
流式細胞儀的使用程序
一．開機程序??1 ．檢查穩壓器電源，打開電源，穩定5分鐘。??2 ．打開儲液箱，倒掉廢液,并在廢液桶中加入400ml漂白水原液。打開壓力閥，取出鞘液桶，將鞘液桶加至4/5滿（一般可用三蒸水，做分選必須用PBS或FACSFlow），合上壓力閥。確實蓋緊桶蓋，檢查所有管路是否妥善安置。??3 ．將FA
流式細胞儀的使用程序
一．開機程序1．??檢查穩壓器電源，打開電源，穩定5分鐘。2．??打開儲液箱，倒掉廢液, 并在廢液桶中加入400ml漂白水原液。打開壓力閥，取出鞘液桶，將鞘液桶加至4/5滿（一般可用三蒸水，做分選必須用PBS或FACSFlow），合上壓力閥。確實蓋緊桶蓋，檢查所有管路是否妥善安置。3．??將FACS
流式細胞儀的使用程序
流式細胞儀的使用程序一．開機程序1．?檢查穩壓器電源，打開電源，穩定?5 分鐘。2．?打開儲液箱，倒掉廢液, 并在廢液桶中加入?400ml 漂白水原液。打開壓力閥，取出鞘液桶，將鞘液桶加至 4/5?滿（一般可用三蒸水，做分選必須用 PBS?或 FACSFlow），合上壓力閥。確實蓋緊桶蓋，檢查所有管
流式細胞儀的使用流程
一、開機程序1、檢查穩壓器電源，打開電源，穩定5分鐘。2、 打開儲液箱，倒掉廢液， 并在廢液桶中加入400ml漂白水原液。打開壓力閥，取出鞘液桶，將鞘液桶加至4/5滿（一般可用三蒸水，做分選必須用PBS或FACSFlow），合上壓力閥。確實蓋緊桶蓋，檢查所有管路是否妥善安置。3、將FACSCalib
阿貝折射儀的使用操作和注意事項
一．操作基本步驟 1.在開始測定前，必須先用標準試樣校對讀數。將折光儀置于光線充足的地方，與恒溫水浴相連接，使折光儀棱鏡的溫度為25℃。對折射棱鏡的拋光面加1~2滴溴萘，再貼上標準試樣的拋光面，當讀數視場指示于標準試樣上之值時，觀察望遠鏡內明暗分界線是否在十字線中間，若有偏差則用螺絲刀微量旋轉