潑尼松龍的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。2．可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。3．與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。4．與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。5．與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。6．三環類抗抑郁藥可使其引起的精神癥狀加重。7．與降糖藥如胰島素合用時，因可使糖尿病患者血糖升高，應適當調整降糖藥劑量。8．甲狀腺激素可使其代謝清除率增加，故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與其合用，應適當調整后者的劑量。9．與避孕藥或雌激素制劑合用，可加強其治療作用和不良反應。10．與強心苷合用，可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發生。11．與排鉀利尿藥合用，可致嚴重低血鉀，并由于水鈉潴留而減弱利尿藥的排鈉利尿效應。12．與麻黃堿合用，可增強其代謝清除。13．與免疫抑制劑合用，可增加感染的危險性，并可能誘發淋巴瘤或其他淋巴細胞增生性疾病。14．可增加異煙肼在肝臟......閱讀全文
潑尼松龍的分子結構數據
1、摩爾折射率：95.482、摩爾體積（cm3/mol）：274.73、等張比容（90.2K）：766.84、表面張力（dyne/cm）：60.75、極化率（10-24cm3）：37.85
醋酸潑尼松龍片的所屬類別
同醋酸潑尼松龍。
關于潑尼松龍的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（65：35）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按潑尼松龍峰計算不低于1000，潑尼松龍峰和內標物質峰的分離度應大于3.5。 內標溶液的制備 取炔諾酮，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1.
潑尼松龍的使用注意事項
1．誘發感染：在激素作用下，原來已被控制的感染可活動起來，最常見者為結核感染復發。在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒癥狀，但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化，在短期用藥后，即應迅速減量、停藥。2．對診斷的干擾：(1) 糖皮質激素可使血糖、血膽固醇和血脂肪酸、血鈉
關于潑尼松龍有關物質的檢查
取本品，加三氯甲烷－甲醇（9：1）溶解并稀釋制成每1 mL中約含3mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2mL，置100mL量瓶中，用三氯甲烷－甲醇（9：1）稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水（77：1
醋酸潑尼松龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松龍對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取5ml,置
醋酸潑尼松龍片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),置100m1量瓶中,加無水乙醇約60ml,振搖15分鐘使醋酸潑尼松龍溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,
醋酸潑尼松龍的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+112°至+119°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶
潑尼松龍的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存制劑潑尼松龍片
潑尼松龍片的基本性狀
本品為白色片。
潑尼松龍片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于潑尼松龍50mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照潑尼松龍項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
潑尼松龍片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于潑尼松龍20mg),置100ml量瓶中,加乙醇約75ml,振搖30分鐘使潑尼松龍溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取
潑尼松龍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于潑尼松龍50mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照潑尼松龍項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加乙醇適量,研磨,并用乙醇分次轉移至50m量瓶中,充分振搖使潑尼松龍溶解,用乙醇稀釋至
醋酸潑尼松龍的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加甲醇1ml,微溫溶解后加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘,即顯玫瑰紅色;再加水10ml,顏色消失并有灰色絮狀沉淀(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4
醋酸潑尼松龍片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中,加無水乙醇適量,研磨,使醋酸潑尼松龍溶解,用無水乙醇定量轉移至50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用無水乙醇定量稀釋制成每lml中含醋酸潑尼松龍10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在243nm的波長處測定吸光度,按C
醋酸潑尼松龍乳膏說明
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
潑尼松的藥物介紹
分類呼吸系統藥物>平喘藥物> 抗炎性平喘藥劑型1、片劑：5mg；2、軟膏劑：0.5%。藥理作用該品具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其他毒性物質的形成與釋放。本品還能促進蛋白質分解轉變為糖，減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增
醋酸潑尼松龍乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸潑尼松龍片的基本性狀
本品為白色片
醋酸潑尼松龍的類別和貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。
醋酸潑尼松龍乳膏的貯藏方法
貯藏密封,在涼處保存。
使用潑尼松龍的注意事項介紹
1．誘發感染：在激素作用下，原來已被控制的感染可活動起來，最常見者為結核感染復發。在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒癥狀，但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化，在短期用藥后，即應迅速減量、停藥。 2．對診斷的干擾： (1) 糖皮質激素可使血糖、血膽固醇和血
關于潑尼松龍的不良反應介紹
糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥理劑量時，而且與療程、劑量、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類： 1．長程使用可引起以下副作用：醫源性庫欣綜合征面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血
潑尼松龍的藥代動力學
本品極易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服后約1～2小時血漿血藥濃度達峰值，t1/2為2～3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合（但結合率低于氫化可的松），游離型和結合型代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經乳汁排出。
醋酸潑尼松龍片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于醋酸潑尼松龍0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應。
潑尼松龍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+96°至+103°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙
潑尼松龍片的類別及貯藏方法
類別同潑尼松龍。規格5mg貯藏遮光,密封保存
醋酸潑尼松龍乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
醋酸潑尼松龍乳膏的類型和規格
類別同醋酸潑尼松龍。規格(1)4g:0.02g(2)10g:0.05g
醋酸潑尼松龍乳膏的類別和規格
類別同醋酸潑尼松龍。規格(1)4g:0.02g(2)10g:0.05g