潑尼松龍的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。2．可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。3．與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。4．與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。5．與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。6．三環類抗抑郁藥可使其引起的精神癥狀加重。7．與降糖藥如胰島素合用時，因可使糖尿病患者血糖升高，應適當調整降糖藥劑量。8．甲狀腺激素可使其代謝清除率增加，故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與其合用，應適當調整后者的劑量。9．與避孕藥或雌激素制劑合用，可加強其治療作用和不良反應。10．與強心苷合用，可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發生。11．與排鉀利尿藥合用，可致嚴重低血鉀，并由于水鈉潴留而減弱利尿藥的排鈉利尿效應。12．與麻黃堿合用，可增強其代謝清除。13．與免疫抑制劑合用，可增加感染的危險性，并可能誘發淋巴瘤或其他淋巴細胞增生性疾病。14．可增加異煙肼在肝臟......閱讀全文
潑尼松龍的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。2．可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。3．與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。4．與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。5．與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。6．三環類抗抑
概述潑尼松龍藥物的相互作用
1、非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2、潑尼松龍可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3、潑尼松龍與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4、潑尼松龍與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5、與抗膽堿能藥（如阿
關于甲基潑尼松龍的藥物相互作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶氨魯米特（aminog lutethimide）能抑制腎上腺皮質功能，加速地塞米松的代謝，使其半衰期縮短 2倍。 ⑷與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時，可加重低鉀血癥，應注意血鉀和心臟功能變化，長期與碳酸酐
概述潑尼松龍片的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2．潑尼松龍片可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3．潑尼松龍片與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4．與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5．與抗膽堿能藥(如阿托品
潑尼松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性；2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用；3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀；4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加；5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素；6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡；7、與洋地黃同用，因有低鉀，更易發生洋地黃中
潑尼松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性；2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用；3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀；4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加；5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素；6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡；7、與洋地黃同用，因有低鉀，更易發生洋地黃中
關于潑尼松的藥物相互作用介紹
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用
潑尼松龍的物化特性
密度：1.31 g/cm3熔點：240°C沸點：570.6oC閃點：313oC折射率：1.612外觀與性狀：白色吸濕性粉末
潑尼松龍的測定方法
取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液；精密量取該溶液與內標溶液各5mL，置50mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，取10μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取潑尼松龍對照品，同法測定。按內標法以峰面積計算，即得。
潑尼松龍的藥理毒理
腎上腺皮質皮質激素類藥物 。超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的
潑尼松龍的藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）本品為11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算，含C21H28O5應為97.0%～102.0%。?性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味微苦；有引濕性。本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六環中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中極微溶解
潑尼松龍的用法用量
用于治療過敏性、炎癥性疾病，成人開始每日量按病情輕重緩急15～40mg，需要時可用到60mg，或每日0.5～1mg/kg，發熱患者分三次服用，體溫正常者每日晨起一次頓服。病情穩定后應逐漸減量，維持量5～10mg，視病情而定。
潑尼松龍的化學結構
潑尼松龍（prednisolone），化學名稱為11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮，是一種有機化合物，化學式為C21H28O5。
潑尼松龍的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(77:12:6:0.4)為
潑尼松龍的使用禁忌
1．對本品及其他甾體激素過敏者禁用。2．下列疾病患者一般不宜使用，特殊情況應權衡利弊使用，但應注意病情惡化可能：嚴重的精神病（過去或現在）和癲癇，活動性消化性潰瘍病，新近胃腸吻合手術，骨折，創傷修復期，角膜潰瘍，腎上腺皮質機能亢進癥，高血壓，糖尿病，孕婦，抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染
概述鹽酸潑尼松片的藥物相互作用
1.非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2.可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3.與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4.與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5.與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用，可致眼壓
概述醋酸潑尼松片的藥物相互作用
⑴醋酸潑尼松片的非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用， 易發生低血鈣和骨質疏松。 ⑷醋酸潑尼松片與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 ⑸與抗膽堿能藥（如阿托品
關于甲基氫化潑尼松的藥物相互作用介紹
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶氨魯米特（aminog lutethimide）能抑制腎上腺皮質功能，加速地塞米松的代謝，使其半衰期縮短 2倍。 ⑷與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時，可加重低鉀血癥，應注意血鉀和心臟功能變化，長期與碳酸酐
醋酸潑尼松龍乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
潑尼松龍的基本信息
中文名稱：潑尼松龍化學名稱：11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮英文名稱：prednisoloneCAS號：50-24-8分子式：C21H28O5分子量：360.444精確質量：360.19400PSA：94.83000LogP：1.50MDL號：MFCD00003649E
潑尼松龍的計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：1.62、氫鍵供體數量：33、氫鍵受體數量：54、可旋轉化學鍵數量：25、互變異構體數量：96、拓撲分子極性表面積（TPSA）：94.87、重原子數量：268、表面電荷：09、復雜度：72410、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：712、不確定原子立
潑尼松龍的基本信息
中文名稱：潑尼松龍化學名稱：11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮英文名稱：prednisoloneCAS號：50-24-8分子式：C21H28O5分子量：360.444精確質量：360.19400PSA：94.83000LogP：1.50MDL號：MFCD00003649E
潑尼松龍的計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：1.62、氫鍵供體數量：33、氫鍵受體數量：54、可旋轉化學鍵數量：25、互變異構體數量：96、拓撲分子極性表面積（TPSA）：94.87、重原子數量：268、表面電荷：09、復雜度：72410、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：712、不確定原子立
潑尼松龍的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味微苦；有引濕性。本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六環中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中極微溶解。比旋度取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定，比旋度為+96°至+103°。吸收系數取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定
潑尼松龍的不良反應
糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥理劑量時，而且與療程、劑量、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類：1．長程使用可引起以下副作用：醫源性庫欣綜合征面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、
醋酸潑尼松龍的制劑類型
(1)醋酸潑尼松龍片(2)醋酸潑尼松龍乳膏 (3)醋酸潑尼松龍注射液
潑尼松龍的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+96°至+103°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶
潑尼松龍的鑒別方法
(1)取本品10mg,加甲醇1ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液1ml,加熱,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml,漸顯深紅色,無熒光;加水10ml,紅色褪去,生成灰色絮狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅外
潑尼松龍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加甲醇1ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液1ml,加熱,即生成橙紅色沉淀(2)取本品約2mg,加硫酸2ml,漸顯深紅色,無熒光;加水10ml,紅色褪去,生成灰色絮狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸潑尼松龍的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品適量,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取潑尼松龍、醋酸氫化可的松與醋酸潑尼松龍各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別