治療先天性腸旋轉不良的相關介紹
明顯腸梗阻癥狀時，應在補充液體、糾正水、電解質紊亂，放置鼻胃管減壓后，盡早施行手術治療。手術的原則是解除梗阻恢復腸道的通暢，標準方法是Ladd手術，即根據不同情況采用切斷壓迫十二指腸的腹膜索帶，游離粘連的十二指腸或松解盲腸；腸扭轉時行腸管復位。有腸壞死者，作受累腸段切除吻合術。......閱讀全文
治療先天性腸旋轉不良的相關介紹
明顯腸梗阻癥狀時，應在補充液體、糾正水、電解質紊亂，放置鼻胃管減壓后，盡早施行手術治療。手術的原則是解除梗阻恢復腸道的通暢，標準方法是Ladd手術，即根據不同情況采用切斷壓迫十二指腸的腹膜索帶，游離粘連的十二指腸或松解盲腸；腸扭轉時行腸管復位。有腸壞死者，作受累腸段切除吻合術。
先天性腸旋轉不良的基本介紹
先天性腸旋轉不良是胚胎期腸發育過程中以腸系膜上動脈為軸心的正常旋轉運動發生障礙所造成的先天性腸道畸形。因腸道位置發生變異，腸系膜附著不全，導致十二指腸梗阻、中腸扭轉、游動盲腸、空腸梗阻，亦可發生腸反向旋轉。出生后引起完全或不完全性腸梗阻，多發于新生兒期，是造成新生兒腸梗阻的常見原因之一。
關于先天性腸旋轉不良的檢查介紹
1.胃腸造影聯合鋇劑灌腸 是診斷腸旋轉不良的金標準，腹部X線平片可見胃和十二指腸第一段擴張并有液平面，小腸內僅有少量氣體。鋇劑灌腸顯示大部分結腸位于左腹部，盲腸位于上腹部或左側。 2.CT 對腸旋轉不良尤其是伴中腸扭轉的診斷具有重要價值。CT圖像中腸系膜血管的“換位征”和“漩渦征”是診斷腸
關于先天性腸旋轉不良的病因分析
如果腸旋轉異常或中止于任何階段均可造成腸旋轉不良。當腸管旋轉不全，盲腸位于上腹或左腹，附著于右后腹壁至盲腸的寬廣腹膜索帶可壓迫十二指腸第二部引起梗阻；也可因位于十二指腸前的盲腸直接壓迫所致。另外，由于小腸系膜不是從左上至右下附著于后腹壁，而是憑借狹窄的腸系膜上動脈根部懸掛于后腹壁，小腸活動度大，
先天性腸旋轉不良的臨床表現
多數發病于新生兒期的典型癥狀是：出生后有正常胎糞排出，生后3～5天出現間歇性嘔吐，嘔吐物含有膽汁。十二指腸梗阻多為不完全性，發生時上腹膨隆，有時可見胃蠕動波，劇烈嘔吐后即平坦萎陷。梗阻常反復發生，時輕時重。病兒有消瘦、脫水、體重下降。發生腸扭轉時，主要表現為陣發性腹痛和頻繁嘔吐。輕度扭轉可因改變
簡述小兒腸旋轉不良的臨床治療
小兒腸旋轉不良目前無法預測何時或在何種情況下會發生，故對膽汁性嘔吐患兒，必須積極診治，絕不允許只作觀察而任其發展至絞窄性腸梗阻。所以一旦發現存在旋轉不良，即應手術糾治。
關于小兒腸旋轉不良的基本介紹
小兒腸旋轉不良是指胚胎期腸管以及腸系膜上動脈為軸心的旋轉運動發生障礙，導致腸管位置發生變異及腸系膜附著不全，易引起腸梗阻的一種先天性疾病，是小腸旋轉及固定異常是宮內小腸發育過程受擾而致的解剖學異常，并可威脅生命。 大多在嬰兒及兒童期出現癥狀。出生后可引起完全或不完全性腸梗阻，多發于新生兒期（占
關于小兒腸旋轉不良的臨床檢查介紹
可行以下檢查以明確診斷： 一、血液檢查：外周血可有白細胞增多或減少，血小板減少；血生化檢查可有代謝性酸中毒等。 二、大便檢查：呈現潛血陽性。 三、腹部平片：每個有膽汁性嘔吐的新生兒都應立即接受影像學檢查，通常為前后直立位及側臥位腹部平片。中腸扭轉影像學表現有：胃出口梗阻，可見擴張的胃泡，遠
關于小兒腸旋轉不良的簡介
小兒腸旋轉不良是指胚胎期腸管以及腸系膜上動脈為軸心的旋轉運動發生障礙，導致腸管位置發生變異及腸系膜附著不全，易引起腸梗阻的一種先天性疾病，是小腸旋轉及固定異常是宮內小腸發育過程受擾而致的解剖學異常，并可威脅生命。
關于小兒腸旋轉不良的發病原因分析介紹
在胚胎期腸發育過程中，腸管以腸系膜上動脈為軸心按逆時鐘方向從左向右旋轉。正常旋轉完成后，升、降結腸由結腸系膜附著于后腹壁，盲腸降至右髂窩，小腸系膜從Treitz韌帶開始，由左上方斜向右下方，附著于后腹壁。如果腸旋轉異常或中止于任何階段均可造成腸旋轉不良。當腸管旋轉不全，盲腸位于上腹或左腹，附著于
簡述小兒腸旋轉不良的臨床癥狀
新生兒突發膽汁性嘔吐，嘔吐尚與十二指腸折疊成角及腹膜束帶壓迫導致十二指腸梗阻有關。腸梗阻、敗血癥、出血性顱高壓也可引起膽汁性嘔吐，需快速做出鑒別診斷。除了膽汁性嘔吐，患兒可有腹脹、脫水、激惹等。絞窄性腸梗阻患兒則有意識淡漠、感染性休克表現。 其他臨床表現包括：腹壁潮紅、腹膜炎、酸中毒、血小板減
概述小兒腸旋轉不良的發病機制
旋轉不良的解剖異常主要還是根據頭側段和尾側段來分型，固定異常通常只發生于盲結腸部。 1、完全不旋轉：臨床上最為常見的是中腸完全不旋轉。正常情況下，十二指腸旋轉至SMA后方，屈氏韌帶恰位于中線左側胃竇水平。如果中腸不旋轉，十二指腸長度變短，外觀呈螺旋狀，完全位于中線右側，導致十二指腸不全梗阻。而
關于小兒腸旋轉不良的疾病概述
大多在嬰兒及兒童期出現癥狀。出生后可引起完全或不完全性腸梗阻，多發于新生兒期（占74%），是造成新生兒腸梗阻的常見原因之一。均應早期手術治療。
簡述小兒腸旋轉不良的預防措施
一、婚前體檢： 預防出生缺陷，孕期按時產檢。出生缺陷是影響嬰兒和兒童健康的重要原因，影響出生人口的素質。為此，各地組成多科多院協作體系，為降低和扭轉新生兒出生缺陷發生率，預防應從孕前貫穿至產前。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還要進行
分析小兒腸旋轉不良的發病原因
在胚胎期腸發育過程中，腸管以腸系膜上動脈為軸心按逆時鐘方向從左向右旋轉。正常旋轉完成后，升、降結腸由結腸系膜附著于后腹壁，盲腸降至右髂窩，小腸系膜從Treitz韌帶開始，由左上方斜向右下方，附著于后腹壁。如果腸旋轉異常或中止于任何階段均可造成腸旋轉不良。當腸管旋轉不全，盲腸位于上腹或左腹，附著于
治療阿米巴腸病的相關介紹
1.一般治療 急性期必須臥床休息，必要時給予輸液。根據病情給予流質或半流質飲食。慢性患者應加強營養，以增強體質。 2.病原治療 （1）甲硝咪唑（滅滴靈） 對阿米巴滋養體有較強的殺滅作用且較安全，適用于腸內腸外各型的阿米巴病，為目前抗阿米巴病的首選藥物。 （2）甲硝磺酰咪唑 是硝基咪唑類化
治療腸蛔蟲癥的相關介紹
（1）解熱鎮痛； （2）杜冷丁； （3）鎮靜劑； （4）驅蟲劑。左旋咪唑片是驅蛔蟲的首選藥物； （5）抗菌素； （6）經(內科)保守治療7天以上無緩解，甚至反而加重者，或反復發作，出現皮膚粘膜發黃及能觸及腫大的膽囊，而又找不出其它原因者，可考慮送醫院行外科手術(膽管
治療腸壁疝的相關介紹
腸壁疝治療同絞窄性疝，應爭取及時手術治療。手術治療方式取決于疝入的腸管壁是否壞死，如無壞死，回納腸管壁，施行疝修補術；如疝入的腸管壁已壞死，應切除壞死腸管，并縫合腸管，回納腹腔，再行疝修補術。
治療腸外瘺的相關介紹
1.營養支持 （1）由于消化液大量丟失，營養物質也隨之丟失。在腸外瘺發生的早期，為了減少腸液的分泌量及漏出量，一般采取禁食措施。 （2）胃腸減壓。給予全胃腸外營養，不僅可以提供人體所需的營養素，糾正營養不良，而且還可減少消化液的分泌，提高手術成功率，并且促進腸瘺口的自愈。 2.控制感染
手術治療腸瘺的相關介紹
（1）手術指征①未愈的管狀瘺：影響管狀瘺愈合的因素有結核、腫瘤、遠側腸袢梗阻、異物存留、瘺口附近有殘余膿腫、瘺管瘢痕化或上皮化等；②唇狀瘺：很少能自愈。 （2）手術時機確定性腸瘺手術應選擇在感染已控制、患者全身情況良好時進行，一般在瘺管發生后3個月或更長一些時間。由于炎癥、感染、營養不良等因素
治療腸桿菌肺炎的相關介紹
1.一般治療 包括休息、護理、飲食、吸氧、鎮咳祛痰等一般治療。 2.抗菌治療 選用針對致病菌并結合藥敏試驗選用抗生素。 3.并發癥治療 對并發膿胸等及時穿刺或引流，若影響到其他臟器的功能，應作相應的處理。 4.原發病的治療 原發病性質往往是決定腸桿菌屬細菌感染預后的重要因素。因此，
治療先天性淚道阻塞的相關介紹
通過淚道手術治療的經驗回顧，傳統的淚道探通手術有他的局限性，許多復雜的淚道阻塞需要多次探通手術，多次探通手術會給孩子造成淚道的假道也就是對淚道造成了醫源性的損傷。 以前國內沒有醫院能夠完成淚道插管手術，而國外的眼科專家幾乎全部患兒都采用淚道插管手術，這項新技術的引進，為國家的先天性淚道阻塞的患兒
治療先天性兒童腎病的相關介紹
還沒有好的方法治療先天性兒童腎病綜合癥。采取的主要治療方式是對癥治療 1、減輕水腫主要應限鹽和使用利尿藥，對嚴重低白蛋白血癥或伴低血容量表現者，可輸注無鹽人血白蛋白，芬蘭有主張自生后4周即靜脈輸入血白蛋白，維持其血漿蛋白在15g/L以上，則此時一般可無水腫且生長發育接近正常。 2、維持營養給
彩色多普勒超聲在診斷小兒腸旋轉不良的應用
先天性腸旋轉不良是胚胎期腸道以腸系膜動脈為軸心的旋轉運動不完全或異常，使腸道位置發生變異和腸系膜附著不全而引起腸梗阻。[1]本病多發生于新生兒期（占74%），是造成新生兒腸梗阻的常見原因之一。也有極少數病例發生于嬰兒或較大兒童。如延誤治療，可出現腸壞死而危及生命，因而早期正確的診斷是及時治療的關鍵.
治療炎癥性腸病的相關介紹
1、一般治療 強調飲食調理和營養補充，給予高營養少渣飲食。適當給予葉酸，B12等多種維生素及微量元素。腹痛腹瀉必要時可給予抗膽堿藥或止瀉藥，合并感染者靜脈途徑給予廣譜抗生素。 2、藥物治療 氨基水楊酸制劑：SASP對控制輕，中型患者活動性有一定療效，主要適用于病變局限在結腸者。 糖皮質激
治療麥膠性腸病的相關介紹
確定診斷后，針對病因進行綜合替補療法，以飲食療法最為重要。 飲食治療：避免食用含麥膠飲食（如各種麥類），如將面粉中的面筋去掉，剩余的淀粉可食用。原則上以高蛋白、高熱量、低脂肪、無刺激性易消化的飲食為主。 對癥治療及支持療法：補充各種維生素A、B族、C、D、K及葉酸。糾正水電解質平衡失調，必要
先天性角化不良的介紹
先天性角化不良是一種遺傳性疾病，其特點表現為異常的皮膚色素沉著、指甲營養不良和粘膜白斑。自1906年由Zinsser首次描述此病以來，至今已發現此病的許多種不同的臨床表型，各種非皮膚性異常(牙齒、胃腸、生殖泌尿系、神經學、眼、肺和骨骼)開始被視作是此病的特點，骨髓衰竭或再生障礙性貧血成為一些病人
治療先天性白血病的相關介紹
CL的治療與一般類型的急性白血病的治療相似，總的治療原則是在排除CL的自發緩解的現象后應采取強烈聯合化療有條件者可行異基因骨髓移植。鑒于CL是一個罕見類型的白血病，多以個例報道的形式出現系統治療研究并不多見，因此無法形成一個標準方案。 1.先天性ALL 可采用長春新堿(VCR)、阿糖胞苷(Ar
治療先天性青光眼的相關介紹
先天性青光眼一般均需手術控制眼壓。因大多數降眼壓藥物有不同程度的全身副作用，藥物治療僅作為手術前暫時的降壓措施或術后局部應用使眼壓達到滿意水平。 1.嬰幼兒型青光眼 一般認為先天性青光眼適用于手術治療，對縮瞳藥不敏感，藥物治療很難有效，術前常須應用鹽酸卡替洛爾、噻嗎心安、碳酸酐酶抑制劑、前列
治療先天性肛門直腸畸形的相關介紹
手術治療方法：在全身麻醉下，取截石位，留置導尿管排盡尿液，做左下腹旁正中線切口入腹，以鈍性加銳性解剖方式游離乙狀結腸、直腸直到肛門處，應注意分清輸尿管并保護之，在靠近骶骨前窩處，應多用手指做鈍性分離，盡量避免撕裂骶前靜脈叢、損傷骶前神經叢，以免造成大出血及排便、排尿障礙。此時可做會陰部切開向上分