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    關于妊娠期肝內膽汁淤積癥的檢查介紹

    1.血清膽酸(膽汁酸)測定 是診斷ICP最有價值的方法,也是ICP最主要的特異性證據。膽汁中的膽酸主要是甘膽酸(CG)及牛磺酸,其比值為3:1,測定孕婦血清甘膽酸是早期診斷ICP最敏感方法,對判斷病情嚴重程度和及時監護、處理,均有參考價值。 2.肝功能測定 大多數ICP患者的門冬氨酸轉氨酶(AST)、丙氨酸轉氨酶(ALT)輕至中度升高,為正常水平的2~10倍,ALT較AST更敏感;部分患者血清膽紅素輕—中度升高。 3.病理檢查 產后胎盤病理檢查可見胎盤及羊膜均呈不同程度黃色和灰色斑塊,絨毛膜板和羊膜有膽鹽沉積,滋養細胞腫脹、數量增多,絨毛基質水腫、間隙狹窄;ICP患者肝組織活檢見肝細胞無明顯炎癥或變性表現,僅肝小葉中央區膽紅素輕度淤積,毛細膽管膽汁淤積及膽栓形成。電鏡切片發現毛細膽管擴張合并微絨毛水腫或消失。......閱讀全文

    關于妊娠期肝內膽汁淤積癥的檢查介紹

      1.血清膽酸(膽汁酸)測定  是診斷ICP最有價值的方法,也是ICP最主要的特異性證據。膽汁中的膽酸主要是甘膽酸(CG)及牛磺酸,其比值為3:1,測定孕婦血清甘膽酸是早期診斷ICP最敏感方法,對判斷病情嚴重程度和及時監護、處理,均有參考價值。  2.肝功能測定  大多數ICP患者的門冬氨酸轉氨酶

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的檢查

      1.血清膽酸(膽汁酸)測定  是診斷ICP最有價值的方法,也是ICP最主要的特異性證據。膽汁中的膽酸主要是甘膽酸(CG)及牛磺酸,其比值為3:1,測定孕婦血清甘膽酸是早期診斷ICP最敏感方法,對判斷病情嚴重程度和及時監護、處理,均有參考價值。  2.肝功能測定  大多數ICP患者的門冬氨酸轉氨酶

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的檢查

      1.血清膽酸(膽汁酸)測定  是診斷ICP最有價值的方法,也是ICP最主要的特異性證據。膽汁中的膽酸主要是甘膽酸(CG)及牛磺酸,其比值為3:1,測定孕婦血清甘膽酸是早期診斷ICP最敏感方法,對判斷病情嚴重程度和及時監護、處理,均有參考價值。  2.肝功能測定  大多數ICP患者的門冬氨酸轉氨酶

    關于妊娠期肝內膽汁淤積癥的基本介紹

      妊娠期肝內膽汁淤積癥(ICP)是妊娠中、晚期特有的并發癥,臨床上以皮膚瘙癢和膽汁酸升高為特征,主要危害胎兒,使圍生兒發病率和死亡率增高。該病對妊娠最大的危害是發生難以預測的胎兒突然死亡,該風險與病情程度相關。本病具有復發性,本次分娩后可迅速消失,再次妊娠或口服雌激素避孕藥時常會復發。ICP發病率

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的介紹

      妊娠期肝內膽汁淤積癥(ICP)是妊娠中、晚期特有的并發癥,臨床上以皮膚瘙癢和膽汁酸升高為特征,主要危害胎兒,使圍生兒發病率和死亡率增高。該病對妊娠最大的危害是發生難以預測的胎兒突然死亡,該風險與病情程度相關。本病具有復發性,本次分娩后可迅速消失,再次妊娠或口服雌激素避孕藥時常會復發。ICP發病率

    關于妊娠期肝內膽汁淤積癥的鑒別診斷介紹

      診斷ICP需排除其他能引起瘙癢、黃疸和肝功能異常的疾病。若患者出現劇烈嘔吐、精神癥狀或高血壓,應考慮妊娠期急性脂肪肝和子癇前期;轉氨酶水平輕、中度升高應考慮妊娠合并肝炎,尤其是妊娠合并慢性肝炎。

    關于妊娠期肝內膽汁淤積癥病因分析

      目前尚不清楚,可能與女性激素、遺傳及環境等因素有關。  1.妊娠期胎盤合成雌激素  孕婦體內雌激素水平大幅增加,雌激素可使Na+-K+-ATP酶活性下降,能量提供減少,導致膽酸代謝障礙;雌激素可使肝細胞膜中膽固醇與磷脂比例上升,流動性降低,影響對膽酸的通透性,使膽汁流出受阻;雌激素作用于肝細胞表

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的病因

      目前尚不清楚,可能與女性激素、遺傳及環境等因素有關。  1.妊娠期胎盤合成雌激素  孕婦體內雌激素水平大幅增加,雌激素可使Na+-K+-ATP酶活性下降,能量提供減少,導致膽酸代謝障礙;雌激素可使肝細胞膜中膽固醇與磷脂比例上升,流動性降低,影響對膽酸的通透性,使膽汁流出受阻;雌激素作用于肝細胞表

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的治療

      治療目的是緩解瘙癢癥狀,恢復肝功能,降低血膽酸水平,重點是胎兒宮內狀況的監護,及時發現胎兒缺氧并采取相應措施。  1.一般處理  適當臥床休息,取左側臥位,以增加胎盤血流量,給予間斷吸氧、高滲葡萄糖、維生素類及能量合劑,既保肝又可提高胎兒對缺氧的耐受性。定期復檢肝功能、血膽酸、膽紅素。  2.藥

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的概述

      目前尚不清楚,可能與女性激素、遺傳及環境等因素有關。  1.妊娠期胎盤合成雌激素  孕婦體內雌激素水平大幅增加,雌激素可使Na+-K+-ATP酶活性下降,能量提供減少,導致膽酸代謝障礙;雌激素可使肝細胞膜中膽固醇與磷脂比例上升,流動性降低,影響對膽酸的通透性,使膽汁流出受阻;雌激素作用于肝細胞表

    治療妊娠期肝內膽汁淤積癥的相關介紹

      治療目的是緩解瘙癢癥狀,恢復肝功能,降低血膽酸水平,重點是胎兒宮內狀況的監護,及時發現胎兒缺氧并采取相應措施。  1.一般處理  適當臥床休息,取左側臥位,以增加胎盤血流量,給予間斷吸氧、高滲葡萄糖、維生素類及能量合劑,既保肝又可提高胎兒對缺氧的耐受性。定期復檢肝功能、血膽酸、膽紅素。  2.藥

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的鑒別診斷

      診斷ICP需排除其他能引起瘙癢、黃疸和肝功能異常的疾病。若患者出現劇烈嘔吐、精神癥狀或高血壓,應考慮妊娠期急性脂肪肝和子癇前期;轉氨酶水平輕、中度升高應考慮妊娠合并肝炎,尤其是妊娠合并慢性肝炎。

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的鑒別診斷

      診斷ICP需排除其他能引起瘙癢、黃疸和肝功能異常的疾病。若患者出現劇烈嘔吐、精神癥狀或高血壓,應考慮妊娠期急性脂肪肝和子癇前期;轉氨酶水平輕、中度升高應考慮妊娠合并肝炎,尤其是妊娠合并慢性肝炎。

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的臨床表現及檢查

      臨床表現  1.瘙癢  幾乎所有患者首發癥狀為孕晚期發生無皮膚損傷的瘙癢,約80%患者在30周后出現,有的甚至更早。瘙癢程度不一,常呈持續性,白晝輕,夜間加劇。瘙癢一般先從手掌和腳掌開始,然后逐漸向肢體近端延伸,甚至可發展到面部,但極少侵及黏膜。這種瘙癢癥狀平均約3周,亦有達數月者,于分娩后數小

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的臨床表現及檢查

      臨床表現  1.瘙癢  幾乎所有患者首發癥狀為孕晚期發生無皮膚損傷的瘙癢,約80%患者在30周后出現,有的甚至更早。瘙癢程度不一,常呈持續性,白晝輕,夜間加劇。瘙癢一般先從手掌和腳掌開始,然后逐漸向肢體近端延伸,甚至可發展到面部,但極少侵及黏膜。這種瘙癢癥狀平均約3周,亦有達數月者,于分娩后數小

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的臨床表現

      1.瘙癢  幾乎所有患者首發癥狀為孕晚期發生無皮膚損傷的瘙癢,約80%患者在30周后出現,有的甚至更早。瘙癢程度不一,常呈持續性,白晝輕,夜間加劇。瘙癢一般先從手掌和腳掌開始,然后逐漸向肢體近端延伸,甚至可發展到面部,但極少侵及黏膜。這種瘙癢癥狀平均約3周,亦有達數月者,于分娩后數小時或數日內迅

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的臨床表現

      1.瘙癢  幾乎所有患者首發癥狀為孕晚期發生無皮膚損傷的瘙癢,約80%患者在30周后出現,有的甚至更早。瘙癢程度不一,常呈持續性,白晝輕,夜間加劇。瘙癢一般先從手掌和腳掌開始,然后逐漸向肢體近端延伸,甚至可發展到面部,但極少侵及黏膜。這種瘙癢癥狀平均約3周,亦有達數月者,于分娩后數小時或數日內迅

    妊娠期肝內膽汁淤積的簡介

      娠娠期肝內膽汁淤積癥表現為瘙癢、轉氨酶升高、黃疸、膽汁酸升高。而AFLP無瘙癢和膽汁酸的升高。妊娠期膽汁淤積癥的組織學改變主要是肝小葉中央毛細膽管中膽汁淤積,胎盤組織亦有膽汁沉積;而AFLP的肝細胞主要是脂肪小滴浸潤,胎盤無明顯改變。

    簡述妊娠期肝內膽汁淤積癥的臨床表現

      1.瘙癢   幾乎所有患者首發癥狀為孕晚期發生無皮膚損傷的瘙癢,約80%患者在30周后出現,有的甚至更早。瘙癢程度不一,常呈持續性,白晝輕,夜間加劇。瘙癢一般先從手掌和腳掌開始,然后逐漸向肢體近端延伸,甚至可發展到面部,但極少侵及黏膜。這種瘙癢癥狀平均約3周,亦有達數月者,于分娩后數小時或數日

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的診斷及鑒別診斷

      診斷  有典型臨床癥狀的患者,根據實驗室檢查,ICP診斷并不困難。  鑒別診斷  診斷ICP需排除其他能引起瘙癢、黃疸和肝功能異常的疾病。若患者出現劇烈嘔吐、精神癥狀或高血壓,應考慮妊娠期急性脂肪肝和子癇前期;轉氨酶水平輕、中度升高應考慮妊娠合并肝炎,尤其是妊娠合并慢性肝炎。

    妊娠期肝內膽汁淤積癥的病因及臨床表現

      病因  目前尚不清楚,可能與女性激素、遺傳及環境等因素有關。  1.妊娠期胎盤合成雌激素  孕婦體內雌激素水平大幅增加,雌激素可使Na+-K+-ATP酶活性下降,能量提供減少,導致膽酸代謝障礙;雌激素可使肝細胞膜中膽固醇與磷脂比例上升,流動性降低,影響對膽酸的通透性,使膽汁流出受阻;雌激素作用于

    研究揭示妊娠期肝內膽汁淤積癥患者胎盤炎性反應機制

      7月8日,國際學術期刊《分子細胞生物學雜志》(Journal of Molecular Cell Biology)在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所陳劍峰研究組的最新研究成果:Bile acids evoke placental inflammation by ac

    關于膽汁淤積的治療介紹

      1. 針對基礎病因治療  對基本病因明確的膽汁淤積,如有可能均應力爭根治或控制基礎疾病。如腫瘤、結石所致的梗阻,可通過手術根治性腫瘤切除或ERCP取石;修復膽道狹窄則可使膽道引流恢復正常;對膽小管的免疫性損傷,免疫抑制劑可能有效;對藥物性膽汁淤積,及時停用有關藥物。  2. 支持與對癥治療  熊

    肝內膽汁淤積性肝腫大的介紹

      包括肝門部及肝內膽管梗阻性病變及主要由于功能性障礙所致者。常見于中、青年人有肝炎或肝毒藥物接觸史,發病時可有病癢感,低熱黃疽發生快且比較輕容易變,早期肝區疼痛,肝臟稍腫大無壓痛,間歇性白陶土色便。血清膽紅素為結合型十二指腸引流間歇性無膽汁,血清膽固醇常上升,并與膽固醇脂平行血清ALP上升,SGO

    肝外膽汁淤積性肝腫大的基本介紹

      1、膽總管結石:有膽道蛔蟲病及反復發作史陣發性上腹或右上腹絞痛,發熱、寒戰黃疽呈波動性,膽囊不一定能觸及,肝腫大不明顯間歇性白陶土色便。白細胞總數及中性粒細胞升高,尿膽素不定血清氨基轉移酶增高及下降迅速,血清堿性磷酸酶升高,十二指腸引流液有膽紅素鈣結晶或大量膿細胞X線檢查可見膽管擴張及結石陰影。

    膽汁淤積的基本介紹

      膽汁淤積(cholestasis)是由于膽汁分泌及排泄障礙引起的一種病理生理過程,表現為肝臟以及體循環內膽酸、膽固醇及膽紅素等膽汁成分的過度堆積,造成對肝細胞及機體的損傷,長期持續的膽汁淤積將進展為肝纖維化甚至肝硬化。  最常見的肝內原因是病毒性肝炎或其他肝炎,藥物中毒性和酒精性肝病。較少見的原

    關于膽汁淤積型肝炎的簡介

      又稱淤膽型肝炎或膽小管型肝炎,是各種原因引起的膽汁形成、分泌和(或)膽汁排泄異常而導致的肝臟病變。占黃疸型肝炎的2%~8%[1],急性淤膽型肝炎雖較重,病程較長,但一般預后較好。膽汁淤積持續超過6個月稱為慢性膽汁淤積,慢性淤膽型肝炎較易轉為重型肝炎及膽汁淤積性肝硬化,預后差,嚴重威脅著患者的生存

    關于新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸的檢查項目介紹

      1.生化檢查  膽紅素升高,結合和未結合膽紅素均升高,以結合膽紅素升高為主。血清膽汁酸是診斷膽汁淤積的敏感指標,往往升高。γ-谷氨酸轉酞酶、血清堿性磷酸酶、5-核苷酸酶等可呈數十倍增高。  2.病原學檢查  包括細菌學培養(血、尿培養),血清特異性抗原、抗體測定,必要時進行病毒分離及糞便、腦脊液

    良性復發性肝內膽汁淤積病例報告

    病例患者男性,25 歲,因“反復膚目黃染9年,再發1個月余,加重1周”于2017年3月3日入本院治療。2008年患者無明顯誘因出現皮膚瘙癢,膚目黃染,就診于外院,查肝功能:TBil 307.6 μmol/L,DBil 253.5μmol/L,Alb 34.4 g/L,ALT 17 U/L

    膽汁淤積性黃疸的基本介紹

      膽汁淤積性黃疸是指因膽汁淤積而使血中膽汁酸和膽紅素均高于正常值。所謂膽汁淤積系由于各種有害因素致使肝細胞排泄膽汁功能障礙、膽汁分泌的抑制或肝內、外膽道梗阻導致膽汁流的減慢或停滯。膽汁淤積性黃疸以結合型直接膽紅素增高為主。  最常見的病因是腫瘤、結石、炎癥,其次為良性狹窄或梗阻和寄生蟲等。  根據

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