病毒介導基因轉移
病毒介導基因轉移：前述的化學和物理方法都是通過傳染方式基因轉移。病毒介導基因轉移（viral mediatedgene transfer）是通過轉換方式完成基因轉移，即以病毒為載體（vector），將外源目的基因通過基因重組技術，將其組裝于病毒上，讓這種重組病毒去感染受體宿主細胞，這種病毒稱為病毒運載體（viral vector）。如今應用的有兩種病毒介導基因轉移方法。①反轉錄病毒載體：反轉錄病毒雖是RNA病毒，但有反轉錄酶，可使RNA轉錄為DNA，再整合到宿主細胞基因組。反轉錄病毒載體有以下的優點首先是具有穿透細胞的能力，可使近100%的受體細胞被感染，轉化細胞效率高；其次，它能感染廣譜動物物種和細胞類型而無嚴格的組織特異性；再者隨機整俁的病毒可長期存留，一般無害于細胞，但也存在缺點：這種載體只能把其DNA整合到能旺盛分裂細胞的染色體，而不適合于那些不能正常分裂的細胞，如神經元。最嚴重的問題是由于病毒自身含有病毒蛋白及癌基因，......閱讀全文
基因轉移的物理方法轉移法介紹
包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同細胞之間的原生質膜發生融合，使外源DNA通過細膜上出現的瞬間小孔而進入細胞。
外泌體lncRNA介導的淋巴轉移機制的揭秘（一）
文章導讀外泌體是指包含多種RNA（環狀RNA、miRNA、LncRNA和mRNA等）和蛋白質的盤狀囊泡（30-200nm）。幾乎所有類型的細胞均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于各種體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁等。外泌體被視為特異性分泌的膜泡，能夠參與細胞間通訊。目前，有關外泌體分泌、攝
外泌體lncRNA介導的淋巴轉移機制的揭秘（二）
（5）外泌體LNMAT2上調PROX1的表達有研究報道，PROX1通過調節內皮細胞的分化和轉移，對淋巴管系統發育至關重要。因此作者通過qPCR和WB實驗發現，HLECs中上調LNMAT2能夠促進PROX1的表達；為了探究LNMAT2調控PROX1表達的分子機制，作者進行核質分離PCR，發現LNMAT
mRNA介導的基因治療方法介紹
信使RNA（messenger RNA, mRNA）是DNA轉錄后的中間產物，經翻譯可以產生蛋白質。因此，mRNA也可以作為基因治療的介質，理論上說，mRNA介導的基因療法也是一種“添加式基因療法”。與使用DNA作為介質相比，mRNA不需要進入細胞核就可以發揮作用，因此mRNA可以有效轉染分裂靜止的
基因轉移技術的概念
基因轉移指應用物理、 化學或生物學方法將目的基因轉移入受體細胞內的過程。基因轉移技術在基因工程、生物醫學研究、基因治療、植物農作物品種改 造等領域被廣泛應用。通過基因轉移將遺傳信息從一個基因組向另一個基因組轉移，使 轉移的遺傳信息在受者生物表達。
基因轉移的應用特點
基因轉移指應用物理、 化學或生物學方法將目的基因轉移入受體細胞內的過程。基因轉移技術在基因工程、生物醫學研究、基因治療、植物農作物品種改 造等領域被廣泛應用。通過基因轉移將遺傳信息從一個基因組向另一個基因組轉移，使 轉移的遺傳信息在受者生物表達。
腫瘤轉移基因的簡介
腫瘤轉移基因（tumor metastatic genes）是指某基因改變和表達能夠促進或導致腫瘤轉移的基因。主要指一些編碼細胞表面受體的基因，它們的突變或失活會導致細胞粘附能力的下降，促使腫瘤的發生和轉移，因此稱這類基因為腫瘤轉移基因！
基因轉移技術的簡介
基因轉移技術是一種將外源基因以在體(in vivo)或離體(in vitro)的方式導入到靶細胞核內的技術, 屬于基因工程技術(亦稱重組DNA?技術)的一個重要組成部分。基因工程技術以分子生物學等學科發展為基礎, 使人類擁有了構造生物遺傳物質新組合的能力。對在體方式而言, 基因轉移技術需要跨越細胞外
基因轉移技術的缺陷
①載體的滴度較低；②是輔助病毒與載體病毒重組重新獲得包裝信號使病人面臨感染輔助病毒的危險性；③此載體只能整合至分裂相細胞；④此載體容納的外源基因量較少，不利于較大的基因的插入。因此，人們在努力改造包裝細胞系使其日趨完善，并廣泛用于體外及體內的基因治療中。在體外治療中，為了增強腫瘤病人骨髓細胞對化療藥
Nature解析水平基因轉移
盡管在許多真核生物中是突變和有性繁殖驅動了遺傳創新，對于生命中獨特的單細胞領域：古細菌和細菌而言，水平基因轉移是獲得新性狀的一種關鍵機制。 水平基因轉移, 又稱橫向基因轉移, 指不同于常規的由親代到子代的垂直基因傳遞, 能跨越種間隔離, 在親緣關系或遠或近的生物有機體間進行的遺傳信息轉移. 通
動脈的基因轉移實驗
實驗材料 幼年家豬性別任意病毒或非病毒的包含編碼重組基因的載體試劑、試劑盒 阿斯匹林Telazol甲苯噻嗪異氟烷無菌的磷酸鹽緩沖溶液儀器、耗材 導管（適合豬用的）和器械標準的手術器械Balfour牽引器絲帶兩個氣囊導管壓力牽引器血液動力監護儀可吸收的縫線皮膚鎖環實驗步驟 1.在手術前 2 天，給幼年
簡述基因治療的基因轉移方法
（1）特異正常基因的分離與克隆：應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果，已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆，這是基因治療的前提，在當代分子生物技術條件下，一般來說，只要有基因探針和準確的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探針，還可用DNA合成儀在體外人
中國醫學科學院JBC：miRNA介導的腫瘤轉移
九月九日，國際著名學術期刊《Journal of Biological Chemistry》刊登了中國醫學科學院腫瘤醫院腫瘤研究所、中國醫學科學院北京協和醫院、北京大學醫學部等處的一項研究成果，題為 “Proteinase-Activated Receptor 2 Promotes Cancer
中國醫學科學院JBC：miRNA介導的腫瘤轉移
九月九日，國際著名學術期刊《Journal of Biological Chemistry》刊登了中國醫學科學院腫瘤醫院腫瘤研究所、中國醫學科學院北京協和醫院、北京大學醫學部等處的一項研究成果，題為“Proteinase-Activated Receptor 2 Promotes Cancer
動脈的基因轉移實驗—— 手術將基因轉移到豬的髂骨動脈
儀器、耗材 3. 5mm的硝酸纖維素材料的帶有支架的可促使血管球的導管 實驗步驟 1.和基本方案 1 的第 1~6 步一樣將豬的血管分開。 2.通過支架插入一個 3.5 mm 的硝酸纖維素材料的帶有支架的可促使血管球的導管，漸漸地后退以促使它接近大腿骨的的動脈（圖 13.1
技術和方案14 PCR介導基因破壞法
實驗步驟展
細菌基因跳躍轉移機理揭開
一種本來沒有耐藥性的細菌如何通過“竊取”其他細菌具有耐藥性的DNA（脫氧核糖核酸）片段，從而演變成耐藥菌株，這是一個長期困擾生物學家的難題。據美國物理學家組織網報道，美國北卡羅來納德漢姆國家進化綜合中心的研究人員通過研究30多種可導致包括肺炎、腦膜炎、胃潰瘍和瘟疫等疾病在內的致病細
基因轉移的技術方法介紹
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。物理方法包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同細胞之間的原
基因物質的轉移和重組
（1）轉化：是受體菌直接攝取供體菌提供的游離DNA片段整合重組，使受體菌的性狀發生變異的過程。（2）轉導：是以溫和噬菌體為媒介，將供體菌的基因轉移到受體菌內，導致受體菌基因改變的過程。（3）接合：是受體菌和供體菌直接接觸，供體菌通過性菌毛將所帶有的F質粒或類似遺傳物質轉移至受體菌的過程。（4）溶原性
外源基因轉移技術介紹
外源基因的轉移：基因轉移（gene transfer）是將外源基因導入細胞內，其轉移方法較多，常用的要有下列幾類：1）化學法：將正常基因DNA（及其拷貝）與帶電荷物質和磷酸鈣、DEAE－葡萄糖或與若干脂類混合，形成沉淀的DNA微細顆粒，直接傾入培養基中與細胞接觸，由于鈣離子有促進DNA透過細胞有作用
基因的轉移與重組（二）
? 二、轉導 以噬菌體為媒介，把供細菌的基因轉移到受體菌內，導致后者基因改變的過程稱為轉導。 當噬菌體在細菌中增殖并裂解細菌時，某些DNA噬菌體（稱為普遍性轉導噬菌體)可在罕見的情況下（約105～107次包裝中發生一次)，將細菌的DNA誤作為噬菌體本身的DNA包入頭部蛋白衣殼內。當裂解細菌后，釋
基因的轉移與重組（一）
? 遺傳型變異還可通過兩個不同性質細菌之間發生遺傳物質的轉移和重組而實現。在基因轉移中，提供DNA的細菌為供體，而接受DNA的細菌是受體。基因轉移后獲得重組的子代，即具有供體與受體菌二者的主要特性。實現基因轉移需要兩個基本條件：一是全部或部分供體菌的基因相應進入受體菌；二是在受體菌中形成重組（雜交)
一個癌癥轉移基因
結腸直腸癌在西方國家是最流行的癌癥之一。腫瘤的發生以息肉為開端，然后變成入侵性的和惡劣的癌癥，而且往往會擴散到肝臟中。在最新出版的Cancer Research雜志上發表的一篇文章中，來自以色列魏茲曼研究所分子細胞生物學系的Avri Ben-Zev教授和Nancy Gavent博士確定出了有助于解釋
概述基因轉移的溶液配置
①2×HEPES-緩沖鹽溶液（HBS） ②2mol/L CaCl2 ③0.1×TE(pH8.0)用0.22μm濾器過濾除菌，分裝貯存于4℃。 ④DNA：將DNA（約20μg/106細胞）溶于0.1×TE（pH8.0），使用濃度為40μg/ml。為使轉化效率達到最高，質粒DNA應用CsCl-
基因轉移常用的方法介紹
外源基因的轉移：基因轉移（gene transfer）是將外源基因導入細胞內，其轉移方法較多，常用的要有下列幾類：1）化學法：將正常基因DNA（及其拷貝）與帶電荷物質和磷酸鈣、DEAE－葡萄糖或與若干脂類混合，形成沉淀的DNA微細顆粒，直接傾入培養基中與細胞接觸，由于鈣離子有促進DNA透過細胞有作用
關于基因治療的基因轉移方法介紹
（1）特異正常基因的分離與克隆：應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果，已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆，這是基因治療的前提，在當代分子生物技術條件下，一般來說，只要有基因探針和準確的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探針，還可用DNA合成儀在體外人
動脈的基因轉移實驗——通過手術將基因轉移到豬的動脈
實驗材料 幼年家豬性別任意病毒或非病毒的包含編碼重組基因的載體 試劑、試劑盒 阿斯匹林Telazol甲苯噻嗪異氟烷無菌的磷酸鹽緩沖溶液 儀器、耗材 導管（適合豬用的）和器械標準的手術器械Balfour牽引器絲帶兩個氣囊導管壓力牽引器血液動力監護儀可吸收的縫線皮膚鎖
新技術推動CRISPR、TALEN廣泛介導基因敲入
使用一種新型的基因敲入（knock-in）技術，來自日本的科學家們將外源基因有效地插入到了人類細胞和包括蠶及青蛙在內的動物模型中。這種策略不僅能夠在培養細胞中，還可以在各種生物體中普遍實現基因敲入。相關研究結果發布在近日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 當前
簡述轉基因植物的農桿菌介導法
農桿菌的Ti質粒可以作為載體。Ti質粒上有兩個區域，一個是T-DNA區，這是能夠轉移并整合進植物受體的區段；另一個是Vir區，它編碼實現質粒轉移所需的蛋白質。將待轉化的外源基因先克隆在大腸桿菌質粒上，然后將此質粒轉入不會引起冠癭瘤的農桿菌（這種菌的Ti質粒已除去了T-DNA），使外源基因通過同源
轉基因技術農桿菌介導轉化方法的介紹
農桿菌是普遍存在于土壤中的一種革蘭氏陰性細菌，它能在自然條件下趨化性地感染大多數雙子葉植物的受傷部位，并誘導產生冠癭瘤或發狀根。根癌農桿菌和發根農桿菌中細胞中分別含有Ti質粒和Ri質粒，其上有一段T-DNA，農桿菌通過侵染植物傷口進入細胞后，可將T-DNA插入到植物基因組中。 因此，農桿菌是一