關于先天性心血管病的預防和處理介紹
1、預防 大力宣傳近親結婚的危害，提倡優生優育，從妊娠早期起即重視防治可能引起先心病的各種有關因素，合理安排生活，注意營養及勞逸結合。 2、處理 對有手術治療指征的病例，要適時進行手術矯治。手術的最好時機根據條件而定，一般為 6歲以下；但對病情嚴重及有紫紺者，應在學齡前進行手術。對不適于手術或暫時無需手術者，應定期隨訪，積極防治并發癥。......閱讀全文
關于先天性心血管病的預防和處理介紹
1、預防 大力宣傳近親結婚的危害，提倡優生優育，從妊娠早期起即重視防治可能引起先心病的各種有關因素，合理安排生活，注意營養及勞逸結合。 2、處理 對有手術治療指征的病例，要適時進行手術矯治。手術的最好時機根據條件而定，一般為 6歲以下；但對病情嚴重及有紫紺者，應在學齡前進行手術。對不適于手
關于梅毒性心血管病的預后和預防介紹
1、預后 單純性主動脈炎的平均壽命與常人相近。梅毒性主動脈瓣關閉不全存活時間取決于有無心力衰竭或心絞痛，如出現心力衰竭，一般存活2～3年。有冠狀動脈口閉塞的患者預后多不良。梅毒性主動脈瘤預后差，平均壽命在癥狀出現后6～9個月。 2、預防 禁止非法性交往為防止梅毒傳播的必要措施。禁毒并積極預
關于先天性心血管病的預后介紹
凡癥狀出現早、有反復呼吸道感染及心力衰竭史、病變較重或繼發肺高壓及伴有紫紺的復合型心臟畸形，預后多較差，重者早期夭折；而無癥狀或癥狀出現晚、病變輕、無并發癥、無紫紺的單一心臟畸形者，預后較佳，能勝任輕工作及生育子女，部分病例亦無需手術矯治，少數可存活至接近正常壽限。有手術指征的先心病，若術前心臟
關于先天性心血管病的基本介紹
先天性心血管病（congenitalcardiovasculardis-ease）指胎兒的心臟和大血管在母體內發育有缺陷或部分發育停頓所造成的病變。引起此病的原因尚不清楚。 先天性心血管病 congenital cardiovasculardiseases ，心臟及大血管在胎兒期發育異常引起的
關于先天性甲低的預防預后的介紹
先天性甲低病人治療越早，預后越佳，新生兒疾病篩查的逐步開展使病人有可能在出生后1～3 周得到確診和治療。大多數早期治療病例均可獲得較高智商。若出生時即發現明顯宮內甲低存在，如骨齡明顯延遲、T4 水平極低、甲狀腺缺如等，對智商影響具有高度危險性，遺留神經系統后遺癥可能性較大。
關于先天性肌性斜頸的并發癥和預防的介紹
并發癥 隨著本病的發展，胸鎖乳突肌攣縮逐漸加重。頭面部繼發性畸形加重，患側面部縮小，兩眼不在同一平面，下頜向患側轉動受限，胸鎖乳突肌攣縮呈條索狀，顱骨發育偏而小，雙肩不平。 預防 本病為先天性疾病，早診斷、早治療是本病的防治關鍵。重視姿勢矯正，對斜頸的兒童應采取正確的姿勢糾正。哺乳時，患兒
關于血液透析并發癥的預防和處理介紹
1) 血液透析管路脫落 易引起失血甚至休克，固定管路時，應留給患者活動的余地。 2) 空氣栓塞 患者可出現胸痛、咳簌，呼吸困難甚至死亡，一旦發生應立即夾閉管路，停血泵，使患者采取左側臥位，頭胸朝下，吸氧，必要時進行高壓氧治療。 3) 透析膜破裂 會導致透析器漏血，須立即更換新透析器或終止血液
關于先天性甲低的預防措施介紹
應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫，地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3～4 個月可加服碘化鉀(1%溶液每天10～12 滴)，或肌注碘油1 次2ml。多吃含碘食物。對地方性克汀病應早期診治，有甲低表現者應自生后3 個月內開始補充甲狀腺激素，原則同散發性克汀病。聾啞者應受專門訓練。
關于先天性心血管病室間隔缺損（VSD ）的介紹
單純性 VSD約占先心病總數的20%，男性稍多見。病理解剖及病理生理改變 病理解剖一般可分為以下五型： ①室上嵴上缺損。缺損位于室上嵴上方、肺動脈瓣下方，約占10%； ②室上嵴下缺損。位于室上嵴下方的膜部室間隔，約占60～70%； ③隔瓣后缺損。缺損的全部或部分位于三尖瓣隔瓣的后方，約占
關于先天性風疹綜合征的治療預防介紹
1、治療 對先天性風疹綜合征的治療僅為對癥療法，無特殊治療。但應單獨隔離，并由具有風疹抗體的人擔任護理。出院后還須禁忌與孕婦接觸。 2、預防 產前對孕婦進行風疹病毒檢測，對于確診有風疹病毒感染的早期孕婦一般應終止妊娠，防止此類嬰兒的出生。
關于先天性小腸閉鎖和腸狹窄的術后處理介紹
（1）一般治療 術后應將患兒置于保溫箱內，保持穩定的溫度和濕度，必要時間斷給氧。 （2）胃腸減壓 保持胃腸減壓通暢，減輕病兒腹脹。 （3）營養支持 禁食期間每天經靜脈補充水、電解質及靜脈高營養液。一般于術后7～14天，腸道功能恢復后才能經口進食。開始每次5～10ml，每2小時1次，如
關于先天性高胰島素性低血糖血癥的預后和預防介紹
1、預后 先天性高胰島素性低血糖血癥的預后主要取決于類型及嚴重程度。患者可能會發生嚴重的低血糖腦病，部分患者可發展為糖尿病，少數接受藥物治療的患者隨著年齡的增長可逐漸恢復正常。 2、預防 先天性高胰島素性低血糖血癥是一種遺傳異質性疾病，建議有家族史或致病基因攜帶者在生育前進行遺傳咨詢，以明
關于腸套疊的治療和預防介紹
治療 1、小兒腸套疊多為原發性，可應用空氣或鋇劑灌腸法復位。但懷疑有腸壞死者禁忌使用。 2、灌腸法不能復位或懷疑有腸壞死，或為繼發性腸套疊者可行手術療法。具體手術方法應根據探查情況決定。無腸壞死者行手術復位；有困難時切開外鞘頸部使之復位，然后修補腸壁；已有壞死或合并其他器質性疾病者可行腸切除
關于喉癌的預后和預防介紹
一、預后 早期喉癌適當治療后5年生存率高于90%。復發和轉移是影響預后的主要因素。 轉移淋巴結數量越多，體積越大，5年生存率越低。腫瘤分化程度越低，轉移發生率越高。 二、預防 1.禁煙，適當控制飲酒。 2.加強環保意識，控制環境污染。 3.早期發現，早期治療。對于聲嘶超過2周及有異物
關于子癇的預后和預防介紹
一、預后 子癇患者除遠期心血管疾病患病風險明顯升高外，還可能出現明顯的神經系統遠期后遺癥。子癇抽搐時出現的腦白質病灶可能長期持續存在，可能出現繼發的認知力受損，和持續注意力受損。 [2] 二、預防 約有50-75%的患者子癇發作前可出現頭痛，還可以出現視覺模糊、畏光、上腹部疼痛，反射亢進和
關于胃癌的預后和預防的介紹
一、預后 胃癌的預后與胃癌的病理分期、部位、組織類型、生物學行為以及治療措施有關。早期胃癌經治療后預后較好。賁門癌與胃上1/3的近端胃癌比胃體及胃遠端癌的預后要差。女性較男性預后要好。60歲以上胃癌患者術后效果較好，30歲以下預后很差。 二、預防 1、改變飲食結構，多食蔬菜、水果，豆類食物
關于菌血癥的治療和預防的介紹
治療 外科手術或內置性靜脈插管或導尿管相關性短暫的菌血癥常不易測知，一般不必治療。但若患者有瓣膜性心臟病，血管內假體或接受免疫抑制劑，則應預防性應用抗生素以預防發生心內膜炎。較為嚴重的菌血癥的預后取決于兩個決定因素：首先取決于迅速而徹底的查明感染源；第二是取決于原有的疾病及其伴隨的功能障礙等情
關于肛瘺的預后和預防的介紹
預后 1.肛瘺手術治療后多能治愈。 2.對于高位復雜性肛漏，術中內口不明確、支管較多者，術后有復發可能。部分患者手術時損傷肛門括約肌可能會出現控便異常。 3.合并有糖尿病、白血病、克隆病、潰瘍性結腸炎等疾病患者，需同時積極治療原發病。 4.久治不愈的肛瘺尚存在癌變風險。 預防 1.防
關于脂肪瀉的診斷和預防介紹
診斷 脂肪瀉患者多有大細胞性貧血，血清電解質，血漿白蛋白，膽固醇，甚至葉酸，維生素B12水平均降低，糞脂定量>6g/d，右旋木糖吸收試驗
關于會厭囊腫的治療和預防介紹
1、治療 對于微小的囊腫，可暫不做處理，密切觀察即可。較大的囊腫宜手術切除。單純穿刺抽吸，必將復發。推薦的手術方式是在全麻下行支撐喉鏡下切除，也可用激光、微波、低溫等離子等切除。 2、預后 術后1～2周內進食冷流食或半流食。若有明顯出血，需盡快前往醫院檢查。術后一般不易復發。 3、預防
關于Dego病的預后和預防介紹
1、預后 在皮膚損害出現后3周～10余年間發生腸損害，多數是小腸、大腸、腸系膜，而胃亦有累及。呈隱襲發病，早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等，進而發生腹絞痛和便血，最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎，故預后不良。 2、預防 加強護理和營養，以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離，盡量
關于脊柱裂的預后和預防介紹
1、疾病預后 顯性脊柱裂，如腦脊膜膨出囊內有神經根及脊髓受壓，可有運動和感覺方面障礙，預后欠佳。而隱形脊柱裂，一般預后較好。 2、疾病預防 造成脊柱裂畸形的病因尚不明確。有學者認為與妊娠早期胚胎受到化學性或物理性的損傷有關。孕婦的保健（孕婦攝入足量葉酸）對預防胎兒畸形是很重要的。
關于胃石癥的預后和預防介紹
由于攝入了某些植物成分或吞入毛發及某些礦物質如碳酸鈣、鋇劑、鉍劑等在胃內凝結而形成的異物，通稱為胃石癥。病人可以完全無癥狀，也可以有上腹不適、食欲不振、口臭、惡心、嘔吐或不同程度的腹脹、腹痛等。 1、預后 一旦清除胃石，就不會對身體再發生危害。 2、預防 避免空腹進食大量柿子、黑棗等，克
關于過期產兒的預防和預后介紹
1、預后 胎盤功能正常的過期產兒預后良好，由于顱骨較硬，囟門較小，顱骨縫狹，兒頭塑形能力差，較易造成難產。若胎盤功能不足，則患病率及死亡率較一般為高。尤其是第二。三期癥狀過期產兒，因急性缺氧，吸入污染胎糞的羊水，常可有嚴重的呼吸系統癥狀或缺氧性顱內出血。 2、預防 做好系統的產前檢查，注意
關于腺熱的預后和預防介紹
1、預后 本病預后大多良好。病程一般為1～2周，但可有復發。部分患者低熱、淋巴結腫大、乏力、病后軟弱可持續數周或數月。極個別者病程遷延達數年之久。本病病死率為1%～2%，死因為脾破裂、腦膜炎、心肌炎等。有先天性免疫缺陷者感染本病后，病情迅速惡化而死亡。本病與單核巨噬細胞系統惡性病變是兩種迥然不
關于線粒體病的治療和預防介紹
1、治療編 目前無特效治療。可給予三磷酸腺苷（ATP）、輔酶Q10和大量B族維生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化物和低脂肪飲食。部分病例對腎上腺皮質激素反應良好。 2、預防 遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測
關于線粒體疾病的治療和預防介紹
一、治療 目前無特效治療。可給予三磷酸腺苷（ATP）、輔酶Q10和大量B族維生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化物和低脂肪飲食。部分病例對腎上腺皮質激素反應良好。 二、預防 遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及
關于小兒先天性甲狀腺功能減低癥的預防護理介紹
應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫，地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3～4個月可加服碘化鉀(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。對地方性克汀病應早期診治，有甲低表現者應自生后3個月內開始補充甲狀腺激素，原則同散發性克汀病。聾啞者應受專門訓練。
關于先天性巨細胞包涵體病的預防護理介紹
1、傳染源 病人和不顯性感染者可長期或間歇從唾液，淚液，宮頸分泌物，尿液，精液，糞便，血液或乳汁中排出此病毒，成為傳染源。 2、傳播途徑 （1）先天性感染：孕婦感染CMV后，通過胎盤將此病毒傳播給胎兒，母親在感染后可產生抗體，以后再次生育胎兒受感染的機會較少或癥狀較輕，甚至無癥狀，但不能完全
關于扭轉痙攣的預后和預防的介紹
預后 原發性扭轉痙攣的轉歸差異較大，起病年齡和部位是影響預后的兩個主要因素。起病年齡早（15歲以前）以及自下肢起病者，大多不斷進展，最后幾乎都發展為全身型，預后不良，多在起病若干年后死亡，自行緩解甚少。成年期起病且癥狀自上肢開始者預后較好，不自主運動趨向于長期局限于起病部位。常染色體顯性遺傳型