關于色素膜腦膜腦炎的預后介紹
色素膜腦膜腦炎如能早期診斷，早期治療，預后較好。通常原田型預后良好，而伏格特-小柳型預后略差。一般病程遷延在2～3個月或更長。本病容易復發，特別是早期延誤治療和治療不徹底的病人，極易復發。......閱讀全文
葡萄膜大腦炎綜合征的預防預后介紹
一、葡萄膜大腦炎綜合征的流行病學： 國內尚未查到相關的發病率統計學資料。本病好發于青壯年，但黃種人多見，發病率與性別無明顯關系，但男性稍多。 二、葡萄膜大腦炎綜合征的病因： 病因尚無定論文獻報道有內分泌學說、病毒學說和免疫學說等三種學說。 三、葡萄膜大腦炎綜合征的預后預防： 1、預后：
關于色素膜腦膜炎綜合征的恢復期的介紹
起病兩個月后，色素膜炎開始消退，視網膜下滲出液吸收，視網膜周圍出現小白斑，眼底色素萎縮、沉積，可出現繼發性青光眼，眼球萎縮。在此期可出現眼的色素脫失，最早發生于角膜環，并常在起病一個月內發生，尤其容易發生于角膜環上部。在起病2～3個月后，眼底因色素脫失可變為橘紅色，常呈晚霞樣眼底。嚴重者在發病1
關于色素膜腦膜炎綜合征的并發癥的介紹
眼病期多合并有廣泛性視網膜剝離，膜周圍出現小白斑，眼底色素萎縮、沉積，還可出現繼發性青光眼、白內障、視神經炎、眼球萎縮。腦神經麻痹。并發癥的發生與葡萄膜炎的持續時間、復發頻度有明顯的關系，炎癥持續時間越長，復發頻度越高，越易出現并發癥。此外，還與糖皮質激素的應用有關。長期的糖皮質激素滴眼劑點眼治
關于細菌性腦膜腦炎的檢查介紹
1.血象：血沉正常或稍快，中性粒細胞數增多，核左移。 2.腦脊液檢查：腦脊液壓力增高，外觀渾濁，蛋白質和細胞含量增高。出現化膿性腦膜腦炎時，腦脊液中還有大量細菌。 3.病原體檢測：血培養陽性。 4.CT或MRI檢查：可能有腦膜及室管膜陰影增強，腦腫脹及腦積水等表現。 5.眼底檢查：可見乳
關于病毒性腦膜腦炎的檢查介紹
（一）MR增強掃描檢查： 病灶多數呈斑片狀、腦回狀強化；早期病灶強化不明顯。腦回狀強化出現較晚，為腦組織變性壞死后血腦屏障破壞，附著于軟腦膜的新生血管形成，增強掃描而成腦回狀強化。 （二）CT平掃檢查： 病灶呈邊界模糊低密度灶。MR平掃可診斷大部分病灶，增強掃描有利于顯示腦膜病變，對鑒別診
關于原發性阿米巴腦膜腦炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 血中白細胞總數升高，以中性粒細胞為主，核左移，腦脊液呈膿性或血性，白細胞計數增高，培養無菌，但可查到福氏耐格里阿米巴。常用方法有： ①直接涂片法； ②培養法； ③動物接種法。 2.其他輔助檢查 CT檢查，腦部顯示有彌漫性密度增高區域并累及灰質。腦部及腦腳間處的腦池間隙
關于病毒性腦膜腦炎的基本介紹
病毒性腦膜腦炎為病毒侵犯腦膜、腦實質引起的炎癥病變，最常見的是腸道病毒，其他為單純皰疹病毒、腮腺炎病毒、腺病毒等，臨床常見不同程度的意識障礙、精神異常、發熱、抽搐、顱神經損害、錐體束損害等為特征。四季皆可見到，但以夏秋季節更為常見，常為散發性，又稱散發性病毒性腦炎，非特異性腦炎等。
關于急性小腦炎的病因和預后介紹
1、病因 系由病毒感染所致。其病原體包括天花、傷寒、水痘、腸道病毒、非洲淋巴細胞瘤病毒、支原體、巨細胞病毒、Q熱、牛痘和疫苗接種、皰疹病毒等。 2、預后 本病預后一般較好，一般于1周至6個月內痊愈，平均病程2個月，有個別病例延至2～3年后恢復者，少數可留有小腦癥狀、智能障礙、記憶力障礙等后
關于單純性皰疹腦炎的預后介紹
皰疹病毒性腦炎病死率可高達70%，大多死于起病后2周內。凡出現深昏迷、顱內高壓嚴重、抗病毒治療過晚者，往往預后較差。幸存者的半數留有不同程度的神經系統后遺癥，如記憶力減退或失憶、語言障礙、精神異常、勞動力喪失，甚至呈植物人。
色素膜腦膜炎綜合征的病理改變介紹
色素膜-腦膜炎綜合征的病理改變特征是彌漫性的中、小血管炎性改變為主，引起一系列的腦膜、腦實質及腦脊神經根的損害，而血管損害又以彌漫性小血管損害為主。可見軟腦膜、蛛網膜、腦實質、腦神經及蛛網膜下隙小血管周圍有單核細胞浸潤，還可見到局部腦組織水腫、缺血性改變及膠質細胞增生等。 本病典型的病理改
關于李斯特菌病—腦膜炎（腦膜腦炎）的介紹
多見于出生三天后的新生兒及免疫功能低下的成人，糖尿病，肝硬化或接受糖皮質激素治療者，30%則無明顯誘因，起病急，有嚴重頭痛，眩暈，惡心，發熱，頸項強直等腦膜刺激征，部分患者有驚厥，易激惹及定向力障礙，癥狀類似其他化膿菌所致腦膜炎，重癥可于24～48h內昏迷，少數起病慢，病程長而有反復，約1/4患
關于無菌性腦膜腦炎的簡介
無菌性腦膜炎(aseptic meningitis)又稱漿液性腦膜炎、淋巴細胞性腦膜炎或病毒性腦膜炎，是多種病毒性神經系統感染的常見表現。無菌性腦膜炎的基本概念是指除細菌或真菌以外的致病因子所致的腦膜炎癥，主要特征是腦膜刺激癥狀和胞脊液細胞增多。雖然多數病例系病毒所致，但也可由其他病原體感染或某
關于病毒性腦膜腦炎的鑒別診斷介紹
1.流行性乙型腦炎：夏季發病，兒童多見，乙腦補體結合試驗或血凝抑制試驗陽性。 2.流行性腦脊髓膜炎：好發于冬、春季節，兒童多見，腦膜刺激征明顯，早期即可出現皮膚瘀斑、瘀點，取標本涂片檢查可找到腦膜炎雙球菌。腦脊液檢查壓力明顯升高，外觀混濁，細胞數增多明顯，以中性粒細胞為主，蛋白增高，糖及氯化物
關于傳染病后腦炎的預后介紹
傳染病后腦炎為單相病程，歷時數周，急性期通常為2周，多數患者可以恢復。據報道病死率為5%～30%，存活者常遺留明顯的功能障礙，兒童恢復后常伴精神發育遲滯或癲癇發作等。 無論在臨床上以何種形式發生，來勢兇猛的播散性腦脊髓炎因病死率高、幸存者遺留永久的神經功能缺失而備受重視。兒童患者從急性期恢復后
關于副腫瘤性邊緣系腦炎的預后介紹
一、診斷 1.主要根據患者邊緣系統腦炎所致遺忘綜合征的臨床癥狀、體征。 2.存在原發性腫瘤。 二、鑒別診斷 須排除腦實質或腦膜腫瘤轉移、代謝性腦病等。 三、預后 副腫瘤性邊緣系腦炎與導致本綜合征的全身腫瘤預后相關；也與邊緣系統損害范圍相關。預后各不相同。大量的維生素B1治療可能改善遺
關于黑色素瘤的預后介紹
惡性黑色素瘤患者的預后依賴于診斷時的分期，總體預后不佳。 I/II期惡性黑色素瘤預后相關的因素還包括年齡、性別和原發部位。I/II期女性存活率高于男性；原發黑色素瘤的位置在軀干、頭部及頸部比發生在四肢的預后差。年齡與黑色素瘤存活率成反比。 局部、沒有淋巴結及遠處轉移的患者，預后相對較好。
腦膜腦炎的主要體征的介紹
主要體征為腮腺及頜下腺腫大、腮腺管口紅腫、頸部抵抗、克氏征及巴氏征陽性，少數患者可出現眼球震顫、共濟失調、下肢肌力減退等。 腦脊液檢查外觀清亮，壓力正常或稍高，白細胞數增高，多數在300—500/立方毫米，偶可超過1000—2000個，早期中性細胞增多。從第二病日以后，以淋巴細胞為主，有時可達
色素膜腦膜炎綜合征的腰椎穿刺檢查介紹
腰椎穿刺和腦脊液檢查是一項有用的輔助性實驗室檢查，但在臨床應用上并不廣泛。這是因為在大多數患者中，根據病史、臨床檢查和熒光素眼底血管造影檢查等即可明確診斷。患者的腦脊液改變主要表現為淋巴細胞增多。在炎癥發生后1周內，約80%的患者出現腦脊液淋巴細胞增多，1～3周則有97%的患者出現此種改變。腦脊
色素膜腦膜炎綜合征的簡介
Vogt-小柳原田綜合癥；葡萄膜腦膜腦炎綜合征；神經-全葡萄膜炎綜合征；特發性葡萄膜大腦炎；uveoencephalitis綜合征；uveomeningo-encephalitis；Vogt-Koyanagi-Harada綜合征；Vogt-小柳-原田綜合征；葡萄膜大腦炎綜合征；色素膜腦膜腦炎；小
關于葡萄膜大腦炎的診斷介紹
根據本綜合征的臨床表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直，以后漸出現眼部癥狀、耳鳴、聽力減退、發眉變白、白癜風、斑禿等一系列典型癥狀，結合腰穿CSF檢查、EEG及MRI檢查，診斷一般不困難。 1、鑒別診斷： 早期應與各種原因的頭痛和中樞神經系統感染相鑒別。 2、實驗室檢查： 腰穿CSF檢查：C
關于室管膜瘤的預后介紹
影響室管膜瘤預后的因素包括腫瘤的部位、組織學類型、復發的速度和年齡等，其中前二者起決定作用。國內資料術后復發平均在20個月內。室管膜母細胞瘤的5年生存率僅為15%。另外一個潛在的重要預后因素是手術切除程度，近全切除組存活率有顯著的提高，50%～60%的腫瘤全切除患者5年內未見腫瘤復發，而次全切除
腦膜腦炎的基本信息介紹
腦膜腦炎是由于病毒性腦膜炎是由多種不同病毒引起的中樞神經系統感染性疾病，又稱無菌性腦膜炎或漿液性腦膜炎。腦膜腦炎多發生于腮腺腫大后第十病日內(65%一70%)。約25%病例與腮腫同時發生， 見于世界各地。其發病率每年為11-27/10萬。臨床表現類同，主要侵襲腦膜而出現腦膜刺激征，腦脊液中有以淋
關于色素膜炎的預后與轉歸的介紹
如果患了葡萄膜炎，一定要在早期進行及時徹底的治療，要按療程堅持用中藥，爭取一次性徹底治愈。急性炎癥治療及時得當，炎癥得到控制，可較快恢復視力；若治療不當，反復發作，纏綿不愈，導致嚴重視力損害，甚至失明，喪失勞動力，影響生活質量。 因為葡萄膜炎失治或誤治，可引起許多并發癥，后果非常嚴重。如帶狀角
色素膜腦膜炎綜合征的眼病期的相關介紹
繼前驅期癥狀之后，常雙眼同時或先后發病，呈突發性色素膜炎。約70%的病人主訴雙眼視力急劇下降，約30%的病人先出現一側眼視力下降，而另一側眼也相繼發生視力下降，兩眼視力障礙相隔為1～3天，長者可相隔10天。如果進行眼底檢查，則可發現無自覺癥狀的一側眼也已發生病變。 分兩個臨床類型，即以滲出性虹
關于單純皰疹病毒性腦炎的預后介紹
預后取決于疾病的嚴重程度和治療是否及時。本病如未經抗病毒治療、治療不及時或不充分，病情嚴重則預后不良，死亡率可高達60%～80%。如發病前幾日內及時給予足量的抗病毒藥物治療或病情較輕，多數患者可治愈。但約10%患者可遺留不同程度的癱瘓、智能下降等后遺癥。
關于軸周性硬化性腦炎的預后介紹
病情的緩解和復發是MS最重要的臨床特點。部分患者在首次發作后會有一完全的臨床緩解期。 少數患者表現為一系列的復發惡化，每一次復發都有完全緩解。這種復發惡化程度可很嚴重以至于引起四肢癱瘓和假性延髓性麻痹。首發癥狀出現和第一次復發的間期差別很大，據McAlpine報道30%為1年，20%在2年內，
關于皰疹病毒性腦炎的預后預防介紹
1、皰疹病毒性腦炎的預后： 皰疹病毒性腦炎病死率可高達70%，大多死于起病后2周內。凡出現深昏迷、顱內高壓嚴重、抗病毒治療過晚者往往預后較差。幸存者的半數留有不同程度的神經系統后遺癥如記憶力減退或失憶、語言障礙精神異常勞動力喪失，甚至呈植物人。 2、皰疹病毒性腦炎的預防： 托幼機構出現單純
關于細菌性腦膜腦炎的簡介
腦膜腦炎是軟腦膜及腦實質發生炎癥，伴有嚴重腦功能障礙的疾病，主要由感染性或中毒性因素引起。細菌性腦膜腦炎常由肺炎鏈球菌和肺炎克雷伯桿菌引起。本病多發生于秋末、春初，男性多見。臨床以嗜睡性共濟失調癥狀多見。本病病死率較高，故應早發現、早治療。
關于原發性阿米巴腦膜腦炎的簡介
原發性阿米巴腦膜腦炎（primary amebic meningo-encephalitis）是由福氏納格里阿米巴引起的神經系統感染性疾病。急性阿米巴腦膜腦炎多見于在污染的池塘或游泳池游泳的兒童及青少年。蟲體侵入鼻黏膜后，經篩板沿嗅神經入腦，引起嗅球和腦組織的發炎和破壞。此病起病急驟，早期癥狀類
關于結核性腦膜炎的預后介紹
預后與患者的年齡、病情、治療是否及時有關，發病時昏迷是預后不良的重要指征；臨床癥狀體征完全消失，腦脊液的細胞數、蛋白、糖和氯化物恢復正常提示預后良好。病死率與高齡、延遲診斷和治療、用藥不合理有關，與病人意識障礙、神經系統體征和腦脊液蛋白增高（>3g/L）呈正相關。老年TBM患者臨床表現不典型，全