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  • 關于NK/T細胞淋巴瘤的病因分析

    本病病因不明。先天性或獲得性免疫功能缺陷可能是NK/T細胞淋巴瘤發病的潛在因素。此外,致瘤病毒的感染也可促進本病的發生,如EB病毒感染也可誘發NK/T細胞淋巴瘤。......閱讀全文

    關于NK/T細胞淋巴瘤的病因分析

      本病病因不明。先天性或獲得性免疫功能缺陷可能是NK/T細胞淋巴瘤發病的潛在因素。此外,致瘤病毒的感染也可促進本病的發生,如EB病毒感染也可誘發NK/T細胞淋巴瘤。

    關于NK/T細胞淋巴瘤的簡介

      NK/T細胞淋巴瘤(NK/T cell lymphoma)是起源于成熟NK/T細胞的淋巴系統惡性腫瘤。NK細胞和T細胞具有共同的祖細胞,兩者在功能和某些抗原的表達上具有相似之處,NK/T細胞淋巴瘤因起源于這兩種細胞而得名。NK/T細胞淋巴瘤在各年齡段均可發病,但主要見于成年人。

    如何診斷NK/T細胞淋巴瘤?

      根據無痛性淋巴結腫大,或軀干和四肢出現的多發性斑塊及腫塊,發熱、盜汗、體重下降等伴隨癥狀,可初步診斷。此外還應完善影像學檢查,了解疾病分期。病理是診斷的金標準。

    關于NK/T細胞淋巴瘤的影像學檢查介紹

      (1)B超檢查:是簡便易行的疾病初篩手段。特別是對于淺表淋巴結以及肝臟、脾臟的檢查具有一定的優勢。有經驗的醫師可通過超聲發現淋巴結結構的破壞,為診斷提供依據。但檢查結果的重復性不足。  (2)CT檢查:是用于判斷病情、評估療效以及追蹤隨訪的重要檢查手段。通過增強掃描,了解淋巴結以及結外組織和/或

    關于NK/T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹

      1、治療  常用的方法包括化療和放療。對于病變局限的患者,以放療為主。對于病變廣泛累及者,應以全身化療為主。但由于常用的化療方案療效不理想,有中心采用高劑量化療聯合造血干細胞移植進行治療。  2、預后  分期仍然是判斷預后的重要指標。但相對于其它類型淋巴瘤,該類型對放化療比較抗拒,因此預后相對較

    NK/T細胞淋巴瘤的鑒別診斷介紹

      結內NK/T細胞淋巴瘤需與伴淋巴結腫大的疾病相鑒別,常見的有慢性淋巴結炎、淋巴結核、結節病等。發生在結外的病變,臨床表現多樣,需與相應部位的疾病相鑒別。

    關于NK/T細胞淋巴瘤的病理學檢查介紹

      腫瘤細胞彌漫性浸潤真皮及皮下組織,血管中心浸潤和血管破壞現象常見,并伴有廣泛壞死。NK/T細胞淋巴瘤所涉及的細胞形態廣泛,可能是小、中、大或間變細胞。多數病例為中等細胞或大小混合細胞,胞核可不規則或卵圓形,染色質顆粒狀,核仁不明顯或有小核仁,胞質中等,淡染至透亮,核分裂象易見。部分可見大量的炎性

    簡述NK/T細胞淋巴瘤的臨床表現

      與其他類型的淋巴瘤類似,進行性無痛性淋巴結腫是最常見的臨床表現。鼻腔是NK/T細胞淋巴結最常見的結外原發部位,可表現為鼻塞、鼻出血、面部腫脹等,同時伴有惡臭和面中線部結構的壞死性改變。其次是皮膚,主要表現為分布于軀干或四肢的多發性斑塊或腫塊,可伴有潰瘍形成。部分患者還可伴有發熱、盜汗、體重下降等

    簡述NK/T細胞淋巴瘤的實驗室檢查

      (1)血常規:多無特異性改變,早期可表現為正常。貧血常見于疾病晚期或合并溶血性貧血、消化道出血、治療后骨髓抑制及腫瘤骨髓侵犯等情況。合并噬血綜合征的患者常出現二系甚至三系減少。  (2)血生化檢查:乳酸脫氫酶升高提示預后不良。  (3)淋巴結活檢:首選淋巴結切除活檢,其意義在于獲取完整的淋巴結,

    NK-T細胞的基本信息

    中文名稱NK T細胞英文名稱NK T cell定  義同時顯示NK細胞和T細胞某些特征的一類免疫細胞,具有細胞毒性和免疫調節作用,可被CD1分子提呈的脂類抗原所激活。應用學科免疫學(一級學科),免疫系統(二級學科),免疫細胞(三級學科)

    伴面部腫脹結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤病例報告

    結外NK/T細胞淋巴瘤于1997年由WHO認定為惡性淋巴瘤一種新的臨床病理類型,約占非霍奇金淋巴瘤2%~10%。其分布具有典型的地域性,高發于亞洲及南美洲,廣東地區約占T細胞淋巴瘤的29.2%。該病好發病年齡40~50歲,男性多于女性,且與Epstein?Barr(EB)病毒感染密切相關。?根據WH

    關于皮膚T細胞淋巴瘤的簡介

      皮膚T細胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma, CTCL)屬于結外非何杰金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)中的一種,是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病,由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占

    關于周圍T細胞淋巴瘤的簡介

      周圍T細胞淋巴瘤,淋巴結結構破壞,腫瘤主要侵犯副皮質區,常有血管增生。瘤細胞由大小不等的多形性細胞組成,伴有眾多的非腫瘤反應細胞,如嗜酸性粒細胞、漿細胞、組織細胞等。病人常為成人,全身淋巴結腫大,臨床進展快,具有高度侵襲性。

    CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因

      目前CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因和發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒(HTLV)有關,結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒(EBV)有關以外,其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞

    關于Burkitt淋巴瘤的病因分析

      目前認為本病的發病與EB病毒感染密切有關,瘤細胞核內可查出EB病毒基因組,血清中有抗EB病毒抗體。但EB病毒常引起兒童傳染性單核細胞增生癥,而少有發生本型淋巴瘤,因此本病的發生可能還有其它因素的存在。已發現90%的病人瘤細胞有異常核型,包括8、14染色體易位,部分有c-myc癌基因易位,可能都與

    關于間變性T細胞淋巴瘤的簡介

      也叫間變性大細胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)。該組腫瘤共同特征為:細胞體積大,核大而不規則,細胞彌散或巢樣沿淋巴竇或濾泡間浸潤,幾乎所有的瘤細胞均強烈表達Ki-1抗原,也稱“Ki-1淋巴瘤”(Ki-1 Lymphoma)。

    關于外周T細胞淋巴瘤的簡介

      外周T細胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)病例的7% 。其診斷主要依靠專業血液病理學家根據合適的活檢病理和免疫表型而得出。外周T細胞淋巴瘤一線治療方案包括CHOP等,年青病人常常在病程早期考慮造血干細胞移植。外周T細胞淋巴瘤通常預后不良。

    關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹

      皮膚T細胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma, CTCL)屬于結外非何杰金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)中的一種,是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病,由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占

    德琪ATG010治療外周T和NK/T細胞淋巴瘤完成首例患者給藥

      德琪醫藥(Antengene)近日宣布,口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010(selinexor)用于治療復發難治性外周T細胞淋巴瘤(PTCL)和NK/T細胞淋巴瘤(NKTL)患者的1b期臨床試驗(代號:TOUCH)于中國完成首例患者給藥。該試驗旨在評估ATG-010(selinexor)聯合I

    關于惡性淋巴瘤的病因分析

      淋巴瘤是在機體內外因素的共同作用下,不同發育階段的免疫活性細胞發生分化和增殖異常引起的疾病。淋巴瘤的病因至今尚未完全闡明,其發生發展涉及遺傳、病毒及其他病原體感染、放射線、化學藥物等理化因素及免疫狀態等諸多發面。

    關于肺假性淋巴瘤的病因分析

      肺假性淋巴瘤的病因及發病機制至今不清楚。目前認為可能與免疫反應異常有關,屬于自身免疫性疾病。另外,也有研究認為藥物苯妥英鈉的應用及病毒感染有關。  少數患者既往有肺炎史。多數病人僅有輕度咳嗽和胸痛。通常在肺部X線檢查時發現。一般病程較長,確診后數年可無變化。

    關于胃假性淋巴瘤的病因分析

      病因目前尚不明確。大多數學者認為是胃潰瘍在持續受到環境和(或)抗原刺激下逐步發展成胃反應性淋巴增生。近年的研究表明,它與幽門螺桿菌感染有關。在胃反應性淋巴增生組織學研究中,發現有淋巴濾泡形成以及淋巴細胞和漿細胞的增生,這在Hp相關性胃炎中也能看到。根除Hp后這些改變可以逐漸消失,表明本病的發生可

    關于NK細胞活性測定(NK)的基本介紹

      自然殺傷(NK)細胞是一群異質性多功能的免疫細胞,是與特異性免疫應答無關的自然毒殺傷細胞。它對體內多種細胞,特別是T、B淋巴細胞有調節作用。它所介導的裂解細胞作用不受主要組織相溶性復合體的限制。自然殺傷細胞不僅對癌細胞,對病毒、胞內寄生菌和老化變異細胞也具有極強的清除作用。NK細胞起殺傷作用不需

    關于外周T細胞淋巴瘤的疾病簡介

      外周T細胞淋巴瘤是一組有成熟T細胞免疫表型的異質型形態改變的侵襲性腫瘤。它們占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)病例的7% 。許多不同的臨床綜合征包括在這群疾病中。

    關于周圍T細胞淋巴瘤的免疫表型介紹

      利用石蠟或冰凍切片做免疫組織化學檢查在淋巴瘤的診斷和分類中起著極其重要的作用。運用抗原抗體反應可以區分腫瘤細胞的來源,并在疾病的分類分型中起到重要作用。

    關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病分類介紹

      隨著人們對皮膚T細胞淋巴瘤認識的不斷深入,對如此復雜各異的疾病譜系進行正確的分類成為了重要的問題。最新的分類系統依據疾病的臨床表現、腫瘤細胞的形態學以及細胞的生物學特性,將世界衛生組織(WHO)和歐洲癌癥研究與治療組織(EORTC)的兩套分類方法結合起來,在2005年對皮膚T細胞淋巴瘤進行了新的

    關于成人型T細胞性白血病的病因分析

      ATL的發生與人類T細胞白血病病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ)感染有關,患者血清HTLV-Ⅰ檢查陽性。高發區是日本Kyushi島的南部,此處居民10%~15% HTLV-Ⅰ抗體陽性,其他地方的發病率很低。如何把日本高發區和其他地區的發病聯系起來還不清楚。  研究表明宿主易感性和(或)共同的環境條件與HTL

    關于NK細胞的細胞表型介紹

      與T細胞、B細胞相比,NK細胞表面標志的特異性是相對的。人NK細胞mIg-,部分NK細胞CD2、CD3和CD8陽性,表達IL-2受體β鏈 (P75,CD122),CD11b/CD18陽性。常用檢測NK細胞的標記有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。  一種穩

    基于循環腫瘤DNA甲基化特征的結外NK/T細胞淋巴瘤診斷預測模型

      結外NK/T細胞淋巴瘤(ENKTL)是非霍奇金淋巴瘤的一種少見亞型,多數病例發生在鼻腔和咽喉部以上部位,又稱鼻型NK/T細胞淋巴瘤。ENKTL的診斷依賴于病理學檢查,然而壞死組織的存在以及發病部位的解剖學復雜性為病理采樣帶來了挑戰。目前臨床使用Ann Arbor分期標準和NK/T細胞淋巴瘤預后指

    關于原發性脾淋巴瘤的病因分析

      PSL病因尚未完全闡明。與之可能有關的因素主要為感染,如丙型肝炎病毒感染與脾邊緣區淋巴瘤相關。其他病毒感染與脾淋巴瘤的關系也有報道。脾臟在受到感染后發生非特異性免疫反應,刺激脾臟炎癥區域內B或T淋巴細胞的聚集和增生,淋巴細胞或整合人病毒的突變基因或自身基因發生突變而發展為腫瘤。脾臟的一些慢性疾病

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