概述髓性多汗癥的臨床表現
1.生理性髓性多汗 許多人在食入辛辣和香味食物及飲料后發生局限性出汗，以面部多見，特別是上唇和頰部單側或雙側，以及頭皮和膝部，一般在數分鐘內出現，出現部位常伴有血管擴張。好發于年輕人，炎熱氣候多發，有家族遺傳傾向。 2.病理性髓性多汗癥 常累及一側的耳前或耳下區域，程度不等，有3種臨床類型：腮腺局部創傷或疾病所致；中樞神經疾病所致：如脊髓空洞癥或腦炎；胸交感神經干損傷所致。髓核在3種類型中均起作用，但傳入和傳出弧有一定變異，從而產生不同的臨床表現： （1）耳顳綜合征 也稱Frey綜合征，在腮腺或耳前區手術、創傷和囊腫等病變損傷耳顳神經之后1個月至5年內出現飲食、咀嚼刺激唾液分泌時，耳顳神經分布區發生局限性疼痛，血管擴張和出汗其原因為耳大神經和腮腺同時受累，受損腮腺內再生的副交感纖維移行至神經遠端，支配耳下區域的汗腺鼓室叢手術破壞，可消除本病患者的味覺性出汗。 （2）鼓索綜合征 由于下頜下腺附近的周圍自主神經纖維損傷......閱讀全文
概述髓性多汗癥的臨床表現
1.生理性髓性多汗 許多人在食入辛辣和香味食物及飲料后發生局限性出汗，以面部多見，特別是上唇和頰部單側或雙側，以及頭皮和膝部，一般在數分鐘內出現，出現部位常伴有血管擴張。好發于年輕人，炎熱氣候多發，有家族遺傳傾向。 2.病理性髓性多汗癥 常累及一側的耳前或耳下區域，程度不等，有3種臨床類型
概述髓性多汗癥的臨床表現
1.生理性髓性多汗 許多人在食入辛辣和香味食物及飲料后發生局限性出汗，以面部多見，特別是上唇和頰部單側或雙側，以及頭皮和膝部，一般在數分鐘內出現，出現部位常伴有血管擴張。好發于年輕人，炎熱氣候多發，有家族遺傳傾向。 2.病理性髓性多汗癥 常累及一側的耳前或耳下區域，程度不等，有3種臨床類型
概述髓性多汗癥的臨床表現
1.生理性髓性多汗 許多人在食入辛辣和香味食物及飲料后發生局限性出汗，以面部多見，特別是上唇和頰部單側或雙側，以及頭皮和膝部，一般在數分鐘內出現，出現部位常伴有血管擴張。好發于年輕人，炎熱氣候多發，有家族遺傳傾向。 2.病理性髓性多汗癥 常累及一側的耳前或耳下區域，程度不等，有3種臨床類型
關于自發性多汗癥的臨床表現
1、全身性多汗表現為周身容易出汗，在外界或內在因素刺激時加劇。患者常常因皮膚汗液增多，容易并發擦破、汗疹及毛囊炎等。此種多見于甲狀腺功能亢進癥、腦炎后遺癥、下丘腦損害后等疾病。 2、局限性出汗汗出為局限性，好發于頭、頸、腋及肢體的遠端，尤以掌、跖部最易發生，通常呈對稱性地發生于兩側，也有僅發生
概述鞘髓磷脂儲積癥的臨床表現
多見于2歲以內嬰幼兒，亦有在新生兒期發病的。 1.急性神經型（A型或嬰兒型） 典型的尼曼-匹克（占85%），多在生后3～6月內，少數在生后幾周或1歲后發病。初為食欲不振、嘔吐、喂養困難、極度消瘦，皮膚干燥呈臘黃色，進行性智力、運動減退，肌張力低軟癱，終成白癡，半數有眼底櫻桃紅斑（cherryr
無汗癥的臨床表現
1.患者全身皮膚或某一部位終年無明顯汗液。全身性無汗健康搜索的患者常感全身不適，極度疲勞，在運動時最明顯。在天熱季節中，體溫往往升高心率加快，全身皮膚潮紅健康搜索甚至出現虛脫中暑等癥狀。 2.局限性皮膚干燥、粗糙，或在某些皮膚病皮損上出現，一般癥狀輕微。 3.發汗實驗可確定。
概述多骨性纖維異常增生癥的臨床表現
1、多骨性纖維異常增生癥—骨骼損害 骨損害以灶性病變為主。灶性病變處由纖維結締組織和散在的未成熟的交織骨骨片和軟骨組織結節組成。骨損害常以骨髓腔向骨皮質膨脹，導致骨皮質變薄。部分多發性纖維結構不良的局部病變可有液化、囊變、出血和軟骨結節內的骨化而形成局灶性畸形，累及骨承重部位可導致跛行，甚至病
概述汗管囊瘤的臨床表現
1、好發部位 下眼瞼及頰部。頸側、胸部也較為常見。亦可見于腰、背、四肢及生殖器等處。 2、臨床癥狀 呈皮膚色，淡黃色或褐黃色，隆起性斑塊，圓形、卵圓形或不規則形，表面光滑或附有油膩物，呈蠟樣光澤，邊界清楚，其上無毛發，也可呈疣狀或乳頭狀增生，半球形或扁平丘疹，通常多發，直徑一般為數毫米，多
無汗癥的臨床表現及檢查
臨床表現 1.患者全身皮膚或某一部位終年無明顯汗液。全身性無汗健康搜索的患者常感全身不適，極度疲勞，在運動時最明顯。在天熱季節中，體溫往往升高心率加快，全身皮膚潮紅健康搜索甚至出現虛脫中暑等癥狀。 2.局限性皮膚干燥、粗糙，或在某些皮膚病皮損上出現，一般癥狀輕微。 3.發汗實驗可確定。
概述小兒急性髓性白血病的臨床表現
臨床以感染、出血、貧血和髓外組織器官浸潤為主要表現，病情進展迅速，自然病程僅有數周至數月。 1.白血病浸潤表現 AML髓外浸潤可發生在本病各亞型，常是首發表現。 （1）皮膚浸潤M4型、M5型多發生小嬰兒伴高白細胞計數、皮膚浸潤及伴中樞神經系統白血病（CNSL）。外觀呈斑丘疹、結節狀或腫塊，
概述髓性白血病（綠色瘤）的臨床表現
M1 （急性極微分化型原始粒細胞白血病）以來未分化或低分化原始粒細胞增生為特征，原始粒細胞分Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型細胞胞漿內無顆粒；Ⅱ型細胞胞漿內含少數嗜天青顆粒或Aoer小體。原始粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%，早幼粒~成熟粒細胞，單核細胞在10%以下。 M2 （急性部分分化型原始粒細胞白血病）又分
概述慢性髓細胞性白血病的臨床表現
本病患者中有一部分可無任何癥狀，往往在定期健康查體時，或因其他疾病就診中發現脾腫大和/或血白細胞增高而發現。但多數病例有以下兩大組臨床表現： 1.代謝增高綜合征 患者有一系列代謝增高的表現，如乏力、多汗、消瘦、低熱。原因是白血病細胞的代謝高于正常細胞，尤其在白血病細胞負荷明顯增加時，如血白細
關于自發性多汗癥的病因介紹
西醫病因病理 人體 全身體表除了黏膜以外，均有汗腺的分布，汗腺主要受交感神經節后纖維支配。面部發汗受交感神經頸上神經節所支配，而上、下肢及軀干的發汗受頸下神經節、胸節及腰節的支配，而發汗的高級中樞在大腦皮質、丘腦下部、延腦及脊髓。自發性多汗癥為非生理狀態下的出汗異常增多，病因多數不明。神經系統
無汗癥的發病機制及臨床表現
發病機制 汗腺的功能障礙，神經系統損害，其他疾患引起汗腺功能障礙，導致人體皮膚表面少汗或完全無汗 ； 臨床表現 1.患者全身皮膚或某一部位終年無明顯汗液。全身性無汗健康搜索的患者常感全身不適，極度疲勞，在運動時最明顯。在天熱季節中，體溫往往升高心率加快，全身皮膚潮紅健康搜索甚至出現虛脫中暑
關于自發性多汗癥的鑒別介紹
自發性多汗癥1、汗證與生理性多汗、出汗是人體的正常生理現象，在天氣炎熱、穿衣過厚、高溫環境、渴飲熱湯、情緒激動及緊張時、勞動奔走等情況下，出汗量明顯增加，都屬于生理性多汗；而汗證為陰陽失調，腠理不固，汗液外泄所致汗出異常增多，且不因外界環境因素而出現的多汗。 2、自汗與盜汗：自汗為不因外界因素
概述風濕性多肌痛的臨床表現
1.全身癥狀 半數以上患者有全身癥狀，如疲倦、低熱、體重減輕，并可能作為首發癥狀。不合并巨細胞動脈炎（GCA）的PMR患者很少出現高峰熱。 2.近端骨關節肌肉疼痛以及晨僵 PMR是以對稱性的近端關節和肌肉的疼痛酸痛以及晨僵為特征，以肩關節、頸以及骨盆帶肌肉最為突出，常呈對稱性分布有時遠端肌
無汗癥的介紹
無汗癥[1](Anhidrosis)是指皮膚表面少汗或完全無汗。亦稱汗閉，可分為限局性汗閉或全身汗閉鶒屬中醫“癃閉”范圍健康搜索。
無汗癥的并發癥
后天性無汗癥見于硬皮病、腫瘤、燒傷、皮膚移植、放射性皮炎、淋巴瘤、Sjogren綜合征和慢性萎縮性肢端皮炎。麻風、酒精中毒性神經炎、淀粉樣變、糖尿病、痛風可發生無汗癥。甲狀腺功能低下患者、腫瘤、尿毒癥、肝硬化、內分泌疾病（如Addison病、糖尿病、尿崩癥）以及罕見的遺傳病（如Fabry病、Fr
髓性纖維化的臨床表現
其病大多隱匿，進展緩慢。許多病人常于癥狀出現數月或數年后才確診。最多見的為疲乏、體重減輕及巨脾壓迫引起的各種癥狀。起初，全身情況尚好，逐漸出現脾增大、代謝亢進、貧血加重的癥狀，晚期可有出血癥狀。其臨床表現主要有： 1) 脾、肝腫大脾大是最重要的臨床表現，發生率幾乎100%。偶爾病人自己發現左上
概述多巴反應性肌張力障礙的臨床表現
反應性肌張力不全常見于兒童期，女性多于男性。發病年齡一般在4～8歲，但可以早至嬰兒期，晚至成人期。嬰兒期起病者較少見，常被誤診為腦性癱瘓或痙攣性截癱，成人期起病者癥狀類似帕金森病。初始癥狀往往是馬蹄內翻足和由于下肢肌張力不全造成的步態異常。以后病情進行性加重，可以出現四肢僵硬，運動徐緩，面無表情
概述多骨性纖維異常增生癥的治療
多骨性纖維異常增生癥有自限傾向，以下的措施可改善一些臨床癥狀，包括： 1、骨損害的內科治療 （1）降鈣素：降鈣素50～100U或益鈣寧40U隔天或1周2次，肌注，有人認為該藥對骨畸形造成的局限腫脹和骨折刺激神經末梢引起的疼痛有明顯止痛作用，無明顯副作用，因價格昂貴影響長期用藥。 （2）二磷
概述急性髓細胞白血病的臨床表現
1.貧血 常是發病時的首發癥狀，蒼白出現的早和嚴重，并呈進行性加重。貧血呈正細胞正色素，有時可見有核紅細胞出現在外周。由貧血引起臨床表現蒼白、乏力、氣促、耳鳴和食欲明顯減退，嚴重貧血可導致貧血性心力衰竭。 2.出血 約60%的初診AML有不同程度的出血，皮膚黏膜（鼻、口腔及牙齦）出血最常見
家族性甲狀腺非髓樣癌的概述
甲狀腺非髓樣癌(nonmedullary thyroid carcinoma，NMTC)是是指起源于甲狀腺濾泡細胞的惡性腫瘤，包括乳頭狀癌、濾泡狀癌和未分化癌，占甲狀腺癌的大部分。而甲狀腺髓樣癌則起源于甲狀腺C細胞。既往的認識中，具遺傳傾向的甲狀腺癌主要為家族性髓樣癌，而非髓樣癌一般是散發性的。
概述溢膿性皮膚角化癥的臨床表現
超過50%的賴特綜合征患者可出現皮膚黏膜癥狀。溢膿性皮膚角化癥為病變皮膚的過度角化，見于10%～30%的患者。通常出現于足底和手掌，也可累及指甲周圍、陰囊、陰莖、軀干和頭皮。開始為紅斑基底上清亮的小水皰，然后發展成斑疹、丘疹并形成角化小結節。這種皮損無論從臨床表現還是從組織病理上都很難與膿皰性銀
概述惡性萎縮性丘疹癥的臨床表現
惡性萎縮性丘疹癥青壯年男性發病率最高，通常累及皮膚和腸，多為皮膚先發病，約1/3病例只有皮膚損害。約20%病例累及中樞神經系統，少見的尚可累及眼、心、腎和膀胱等。 皮膚損害主要分布于軀干和四肢，特別是在背部和肢體近端，而面和手足較少。原發損害為直徑2～15mm的半球狀水腫性紅色丘疹。病程中部分
無汗癥的病因介紹
無汗癥可由于汗腺功能障礙和神經系統損害，以及其他疾患引起的特發性無汗。 1.神經性無汗癥(neurophacicanhidrosis) 由激活汗腺的神經通路功能障礙所致鶒。如髓質損害可引起同側節段性汗閉或損害以下部位暫時性無汗。疾病引起的全身性無汗可能是由于皮層對下丘腦的抑制增強引起。下丘腦
無汗癥的檢查介紹
臨床皮膚檢查：患者全身皮膚或某一部位終年無明顯汗液。局限性皮膚干燥、粗糙，或在某些皮膚病皮損上出現，一般癥狀輕微。 臨床病理學檢查：標本活檢為發現皮脂腺樣組織，也無汗腺導管，或者可見大量的油滴樣物堵塞汗腺導管，基底部腫脹明顯。 其他檢查：交感神經功能檢查。[2]
概述結節性多動脈炎的臨床表現
男女均可發病，以男性多見，由于多種組織臟器均可受累，臨床表現呈復雜多樣，發病早期以不典型的全身癥狀為多見，也可以某一系統或臟器為主要表現，一般將本病分為皮膚型和系統型。 (一)皮膚型皮損局限在皮膚，以結節為特征并常見，一般為0.5～25px大小，堅實，單個或多個，沿表淺動脈排列或不規則地聚
概述小兒急性髓樣白血病的臨床表現
1.貧血 常是發病時的首發癥狀，蒼白出現的早和嚴重，并呈進行性加重。貧血呈正細胞正色素，有時可見有核紅細胞出現在外周。由貧血引起臨床表現蒼白、乏力、氣促、耳鳴和食欲明顯減退，嚴重貧血可導致貧血性心力衰竭。 2.出血 約60%的初診AML有不同程度的出血，皮膚黏膜（鼻、口腔及牙齦）出血最常見
概述小兒結節性硬化癥的臨床表現
因本病常侵犯多個臟器及組織、并且任何器官或組織幾乎均可受累，故臨床表現因病變部位的不同而復雜多樣。但以癲癇發作、面部血管纖維瘤和智力障礙為最常見。有的患者可僅有三癥之一，亦有完全無癥狀而于病理檢查時發現者。 1.皮膚癥狀 皮膚損害最常見，常為主要的診斷依據，包括血管纖維瘤、葉狀白斑、鯊革樣斑