新療法利用患者血細胞對抗腫瘤
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498397.shtm 科技日報北京4月12日電 （記者劉霞）過繼性細胞療法（ACT）已成為一種很有前途的免疫療法，其利用從患者自己的腫瘤內收集的免疫細胞，幫助治療晚期黑色素瘤。美國和加拿大科學家在最新一期《自然·生物醫學工程》雜志上刊發論文稱，他們首次發現，可從患者的血液而非腫瘤中非侵入性地分離出能對付腫瘤的細胞，這一成果為利用ACT治療疑難雜癥打開了大門。 最新研究建立在西北大學莎娜·凱莉團隊去年發表在同一期刊上的一項研究的基礎上。在之前的研究中，凱莉團隊用從實驗鼠一個腫瘤中收集的免疫細胞來治療該小鼠，與傳統細胞療法相比，這種方法顯著縮小了小鼠的腫瘤。 2022年的論文還詳細介紹了用于分離并增殖腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的新方法，TIL包括免疫細胞T細胞、NK細胞等。該方法能比當前方法多回收4......閱讀全文
安捷倫Seahorse技術在過繼性細胞療法有哪些表現？
安捷倫seahorse講座，12月11日，歡迎報名：在過繼性T細胞策略的設計和驗證中快速采用活細胞動力學和實時生物學分析工具 過繼性細胞療法已經成熟，在特異性、持久性和適應性方面都建立了強大的活細胞療法模式。安捷倫Seahorse技術實現了免疫細胞功能的實時量化，為控制免疫細胞的命運和結局打開
新療法利用患者血細胞對抗腫瘤
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498397.shtm 科技日報北京4月12日電 （記者劉霞）過繼性細胞療法（ACT）已成為一種很有前途的免疫療法，其利用從患者自己的腫瘤內收集的免疫細胞，幫助治療晚期黑色素瘤。美國和加拿大科學家在最新
新療法利用患者血細胞對抗腫瘤
過繼性細胞療法(ACT)已成為一種很有前途的免疫療法，其利用從患者自己的腫瘤內收集的免疫細胞，幫助治療晚期黑色素瘤。美國和加拿大科學家在最新一期《自然·生物醫學工程》雜志上刊發論文稱，他們首次發現，可從患者的血液而非腫瘤中非侵入性地分離出能對付腫瘤的細胞，這一成果為利用ACT治療疑難雜癥打開了大門。
一種新興的癌癥細胞療法—過繼性免疫治療
過繼性免疫治療（Adoptive Cell Transfer Therapy, ACT），是指從腫瘤患者體內分離免疫活性細胞，在體外進行擴增和功能鑒定，然后向患者回輸，從而達到直接殺傷腫瘤或激發機體的免疫應答殺傷腫瘤細胞的目的。過繼性免疫細胞治療主要包括TIL、LAK、CIK、DC、NK、TCR
新療法利用患者的血細胞來對抗腫瘤
適應性細胞療法(ACT)已成為治療晚期黑色素瘤的一種非常有前途的免疫療法形式。通過利用來自患者自身腫瘤的免疫細胞，這種療法為癌癥患者提供了一種新的治療選擇，有可能避免放射治療和有毒化療藥物的需要。 這些結果在不同的動物模型和癌癥類型中得到了復制，并可能給患者帶來新的、個性化的癌癥診斷和治療。
T細胞過繼療法獲得突破！人工胸腺解決大難題！
加州大學洛杉磯分校（UCLA）的科學家創造了一種可以產生人體T淋巴細胞（人體內對抗致病病原體的白細胞）的新系統。這個新系統可以產生工程化的T細胞以尋找并攻擊癌細胞，這意味著它可用于產生充足的能夠對抗各種癌癥的T細胞。 這項臨床前研究發表在Nature Methods上，由UCLA Eli an
Th17細胞：腫瘤過繼細胞治療的又一利器！
近期，《JCI Insight》期刊發表一篇文章揭示，一類輔助T細胞——Th17細胞可以作為腫瘤過繼細胞治療的新選擇，因為它們保留有類似于干細胞的特性，且體外長期培養擴增過程不會損耗它們的抗腫瘤活性。 這一研究由南卡羅萊納醫科大學（MUSC）的科研團隊完成。通常，腫瘤過繼細胞治療選用的細胞毒性
盤點過繼T細胞技術交易，數TCR/CART療法風流廠家
回顧2014年制藥工業的變革和發展，腫瘤免疫療法繼續成為本年度最大的顛覆性技術。花旗銀行的分析師預計在10年內腫瘤免疫療法有望成為350億美元的大市場。其中過繼T細胞療法和免疫哨卡抑制劑一起，是腫瘤免疫療法的重中之重。除了諾華、塞爾基因以外，葛蘭素史克和輝瑞等制藥巨頭也紛紛加入過繼T細胞療法的開
關于造血細胞與腫瘤關系的介紹
大部分白血病，特別是急性髄系白血病(AML)以及慢性髄性白血病(CML)的發生，都直接或間接與造血干細胞異常相關。CML是最經典染色體易位導致造血干細胞惡變的一類常見白血病，其他多數急性髓系白血病由祖細胞直接惡變而來。造血干細胞最先獲得染色體易位等主要的致病突變，但并不影響其分化為正常功能的成熟
確實特定基因的小鼠能減緩前列腺和胰腺癌細胞的生長
約翰?霍普金斯金梅爾癌癥中心的研究人員表示，在小鼠實驗中，他們通過引入缺失特定基因的骨髓細胞來誘導新的免疫反應，從而減緩了移植的人類前列腺和胰腺癌細胞的生長。 這項研究結果于2020年1月發表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（癌癥免疫治療雜志）上，它
新型過繼免疫治療術對抗腫瘤：Xenofree細胞治療系統
過繼性免疫治療主要是將活化之后具有殺傷性的免疫細胞轉輸或回輸給腫瘤病人，使其繼承特定的免疫能力，提高機體對抗腫瘤能力的一種新型療法。 由于過繼性免疫治療需要在體外培養并擴增來自患者體內的T細胞，故對臨床級細胞培養設備的要求極高。為了滿足這種T細胞治療的需求，需要大量人血清或胎牛血清，但是血清在
重磅！消滅腫瘤細胞！新型基因療法問世！
目前隨著基因測序技術以及CRISPR-Cas9等基因編輯技術的發展，越來越多的遺傳疾病的治療不再是“天方夜譚”。雖然各項技術的發展給與遺傳病的臨床治療莫大幫助，但MIT的研究人員并不止步于基于DNA編輯技術的基因療法。目前，來自MIT Tasuku Kitada教授的研究團隊開發出一種基于RNA
重磅！消滅腫瘤細胞！新型基因療法問世！
目前隨著基因測序技術以及CRISPR-Cas9等基因編輯技術的發展，越來越多的遺傳疾病的治療不再是“天方夜譚”。雖然各項技術的發展給與遺傳病的臨床治療莫大幫助，但MIT的研究人員并不止步于基于DNA編輯技術的基因療法。目前，來自MIT Tasuku Kitada教授的研究團隊開發出一種基于RN
聲學“鑷子”從血細胞中分離循環腫瘤細胞的過程
實際上，從生物學上來說，該技術非常溫和，能夠應用于蛋白質、高分子量DNA的轉運，并能夠在不破壞或細胞不失活的前提下轉運活體細胞，因此該技術適用于多種應用，如蛋白質組學和基于細胞的分析等。這款聲流控裝置的尺寸和手機差不多，且價格低廉，能夠提供高精度、高通量、高效率的細胞/顆粒/流體轉運。黃博士想要重點
光熱療法有助細胞免疫療法治療實體腫瘤
3月30日 美國加利福尼亞大學洛杉磯分校的一項新研究表明，將光熱療法和細胞免疫療法相結合，可提高實體腫瘤治療的成功率。動物實驗發現，這種聯合療法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生長。 嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法是近年來發展迅速的一種細胞免疫療法。這種療法先從患者自身采集免疫T細胞，對其進行
光熱療法有助細胞免疫療法治療實體腫瘤
美國加利福尼亞大學洛杉磯分校的一項新研究表明，將光熱療法和細胞免疫療法相結合，可提高實體腫瘤治療的成功率。動物實驗發現，這種聯合療法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生長。 嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法是近年來發展迅速的一種細胞免疫療法。這種療法先從患者自身采集免疫T細胞，對其進行基因改造，以
過繼免疫的功能特點
過繼免疫是把致敏淋巴細胞（具有特異免疫力的）或致敏淋巴細胞的產物（例如轉移因子和免疫核糖核酸等）輸給細胞免疫功能低下者（如腫瘤病人），使其獲得抗腫瘤免疫力。過繼免疫或繼承性免疫猶如繼承他人的財產而獲得財力，它是用來治療腫瘤的一種免疫療法。基于腫瘤的發生、發展和預后與機體免疫功能，尤其是細胞免疫功能關
過繼免疫的概念和特點
過繼免疫是把致敏淋巴細胞（具有特異免疫力的）或致敏淋巴細胞的產物（例如轉移因子和免疫核糖核酸等）輸給細胞免疫功能低下者（如腫瘤病人），使其獲得抗腫瘤免疫力。過繼免疫或繼承性免疫猶如繼承他人的財產而獲得財力，它是用來治療腫瘤的一種免疫療法。基于腫瘤的發生、發展和預后與機體免疫功能，尤其是細胞免疫功能關
什么是過繼免疫？
過繼免疫是把致敏淋巴細胞（具有特異免疫力的）或致敏淋巴細胞的產物（例如轉移因子和免疫核糖核酸等）輸給細胞免疫功能低下者（如腫瘤病人），使其獲得抗腫瘤免疫力。過繼免疫或繼承性免疫猶如繼承他人的財產而獲得財力，它是用來治療腫瘤的一種免疫療法。基于腫瘤的發生、發展和預后與機體免疫功能，尤其是細胞免疫功能關
免疫療法、聯合療法“獵殺”腫瘤細胞－血液病“抗癌陣營”進展
近日，記者從南方醫科大學南方醫院和南方醫科大學珠江醫院獲知，在血液病“抗癌陣營”出現新嘗試以及新的治療技術，其中，免疫療法作為癌癥治療領域中的熱門趨勢，利用CAR-T治療成為淋巴瘤晚期治療的新型武器。另外，“兒童白血病之王”JMML也有了新治療方法，對腫瘤細胞展開有效“獵殺”。 “免疫治療”成
過繼免疫治療法的主要特點和原理
是取對腫瘤有免疫力的具有抗腫瘤活性的細胞輸給患者，或取患者自身的免疫細胞在體外活化、增殖后再轉輸入患者體內，使其在患者體內發揮抗腫瘤作用。過繼免疫治療的效應細胞具有異質性，如CTL、NK細胞、巨噬細胞、淋巴因子激活的殺傷細胞（lymphokine-activated killer cells, LA
Lancet腫瘤學：非小細胞肺癌新療法
來自廣東省人民醫院，中國醫學科學院/北京協和醫學院，印尼及澳大利亞等處的研究人員發表了題為“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-ce
細胞免疫療法帶來腫瘤療效評價新挑戰
接受治療后，腫瘤是否一定會馬上明顯縮小？答案可能并不絕對。在昨天舉行的第11期東方科技論壇青年論壇“基因與細胞治療”學術研討會上，有專家指出，接受免疫治療的患者在治療早期可能會出現腫瘤“假性增大”的狀況。這對原本適用于化療的癌癥治療判斷金標準提出了挑戰。與會專家認為，應制定適用于腫瘤免疫治療的早期有
NK細胞免疫療法腫瘤治療新方向
俗話說得好，沒有所謂的“一針見效，藥到病除”，人類疾病都是長期積累的，隨著年齡的增長，人體免疫系統抵抗癌癥病毒的能力顯著衰退，NK細胞增殖能力也下降。然而，由于NK細胞作為人體抵抗癌細胞和病毒感染的第一道防線，用于治療癌癥的種類也愈發多樣化，本文小編簡單講一講基于NK細胞的腫瘤免疫療法，一起來
血細胞分析結果的可比性
目前，國內大中型醫院普通存在多臺相同或不同生產廠家的血細胞分析儀，而型號及試劑不同的檢測系統對同一標本相同項目的檢測結果間的差異，有時會遠遠大于可接受的誤差范圍。張文等對7個不同的血細胞分析儀測定白細胞結果進行比對，發現其檢測的白細胞精密度符合臨床要求，但臨床可接受性能評價存在不可比性，需要采取
關于細胞過繼免疫治療的介紹
在沒有外界干預的情況下，人體內可以識別腫瘤細胞的T細胞數目非常少，占比不足十萬分之一。細胞治療又稱為細胞過繼免疫治療（adoptive T cell transfer, ACT），是試圖通過外界修飾，讓普通T細胞成為能夠識別腫瘤細胞的T細胞，從而引發對腫瘤細胞的免疫作用。 過繼性細胞免疫治療根
FDA批準首款噬血細胞淋巴組織細胞增多癥療法
今日，Sobi和Novimmune SA公司聯合宣布，美國FDA批準雙方共同開發的干擾素γ（IFNγ）抗體Gamifant（emapalumab-lzsg）上市，用于治療兒童或成年原發性噬血細胞淋巴組織細胞增多癥（HLH）患者。這些患者患有復發/難治性疾病，在接受常規HLH療法后疾病繼續惡化，或
PNAS－基于干細胞的新型療法或可有效治療大腦轉移性腫瘤
近日，一項刊登在國際雜志PNAS上的研究報告中，來自布萊根婦女醫院和哈佛干細胞研究所的研究人員通過研究開發了一種新方法來殺滅能夠轉移到大腦中的腫瘤細胞，文章中，研究人員開發出了能夠殺滅癌癥的病毒，其能夠通過頸動脈來運輸干細胞，因此在臨床相關的小鼠模型中研究者就能夠將這種病毒應用于大腦中轉移性腫瘤
Nat－Commun：開發出治療惡性黑色素瘤的新型療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自加州大學洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心的科學家們通過研究發現，利用一種名為NKTR-214（也稱為bempegaldesleukin）的免疫療法藥物聯合注入抗腫瘤T細胞，或能產生一種強大的免疫反應來幫助有效抵御惡性
NK細胞免疫療法—腫瘤治療新方向（二）
利用免疫檢查點抑制劑來增強 NK 細胞的殺傷能力并應用于治療也是目前研究的方向之一。某些激活的NK細胞表達PD-1，且 PD-1 信號介導抑制 NK 細胞發揮細胞毒作用。實驗證實PD-1單抗（CT-011）增強 NK 細胞對多發性骨髓瘤患者自體骨髓瘤細胞的殺傷能力[6]；NK細胞與MHC-I