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  • 關于魏氏桿菌的形態結構介紹

    他的資料是產氣莢膜桿菌(clostridium perfringens)又名魏氏桿菌(cl,welchii)為厭氧革蘭氏染色陽性粗大芽胞桿菌,常單獨、成雙或短鏈狀排列,芽胞常位于次極端;在體內形成莢膜,無鞭毛,不活動。芽胞體外抵抗力極強,能在110℃存活1~4小時,能分泌強烈的外毒素,依毒素性質可分六型(A、B、C、D、E、F),引起食物中毒者主要是A型和F型,其中以A型(能產生腸毒素)為多,C及F型偶可引起出血壞死性腸炎。......閱讀全文

    關于魏氏桿菌的形態結構介紹

      他的資料是產氣莢膜桿菌(clostridium perfringens)又名魏氏桿菌(cl,welchii)為厭氧革蘭氏染色陽性粗大芽胞桿菌,常單獨、成雙或短鏈狀排列,芽胞常位于次極端;在體內形成莢膜,無鞭毛,不活動。芽胞體外抵抗力極強,能在110℃存活1~4小時,能分泌強烈的外毒素,依毒素性質

    關于魏氏桿菌的基本介紹

      魏氏桿菌作為眾所周知的壞死性腸炎的罪魁禍首,可導致一系列的病變,包括亞臨床感染、輕度腸道點狀壞死、腹瀉、肝臟疾病以及典型的急性壞死性腸炎。

    關于魏氏桿菌的發病過程介紹

      在曾經,從80年代后期以來,在祁連縣野牛溝鄉夏秋季牧場放牧的牦牛群中,流行著一種以消化道廣泛出血并呈現急性死亡為特征的疾病。經細菌培養分離出了致病力較強的A型魏氏梭菌,從部分病料中分離出毒力很強的溶血梭菌,確定該地區多年來牦牛流行的疾病系由魏氏梭菌引起的腸毒血癥和溶血梭菌引起的溶血梭菌病。通過4

    關于魏氏桿菌的基本情況介紹

      輕度和亞臨床感染較為廣泛,且發生率在增加。此外,人們逐漸認識到細菌性腸炎較少由于病原生物本身入侵造成,而更多是由于腸道環境改變而引起的菌群改變所致。這種腸道菌群的轉變被稱為菌落失調癥。因此,維持腸道內良好的微生物生態系統是預防疾病.

    關于布魯氏桿菌的形態特征介紹

      一般來講,布魯氏桿菌各個種的形態幾乎一樣,染色后在普通光學顯微鏡下呈微小的球狀、球桿狀和卵圓形。羊布魯氏桿菌以球形和卵圓形多見,大小約0.3~0.6um。其他種布魯氏桿菌多呈球桿狀或短桿狀,比羊布魯氏桿菌也大些,約在0.6~2.5μm之間。涂片標本上無特殊排列,常單個存在,極少見到呈兩個相連或短

    關于間體的形態結構介紹

      間體(mesosome,或中體)是一種由細胞質膜內褶而形成的囊狀構造,其中充滿著層狀或管狀的泡囊。多見于革蘭氏陽性細菌。每個細胞含一至少數幾個。著生部位可在表層或深層,前者與某些酶如青霉素酶的分泌有關,后者與DNA的復制、分配以及與細胞分裂有關。也有學者提出不同的看法,認為“間體”僅是電鏡制片時

    布氏桿菌的形態如何?

      布氏桿菌是一種革蘭氏陰性的桿菌,大小約為0.5-0.7微米×1.5-2.0微米。它通常呈短小的桿狀,兩端圓鈍,有時也可呈現彎曲形態。布氏桿菌在培養基上生長時,可形成細小、透明、凸起的菌落。在顯微鏡下觀察時,布氏桿菌具有光滑的細胞壁和單層薄膜的細胞膜。此外,布氏桿菌還具有一些特殊的結構,如外膜蛋白

    關于真核細胞的形態結構介紹

      真核細胞在形態結構方面,一般細胞都具有細胞膜、細胞質(包括各種細胞器)和細胞核的結構。少數單細胞有機體不具核膜(核物質存在于細胞質中的一定區域),稱為原核細胞(prokaryotic cell),如藍細菌。具核膜的細胞就是細胞有真正的細胞核,稱為真核細胞(eukaryotic cell)。  真

    關于登革病毒的形態與結構介紹

      病毒顆粒呈球形,直徑約55nm。病毒顆粒外被脂蛋白包膜,并具有包膜刺突。病毒包膜的外層含有包膜蛋白E,內層含有膜蛋白M。病毒核心是由病毒的單股、正鏈RNA(+ssRNA)和病毒衣殼蛋白C共同組成的20面體核衣殼結構。病毒RNA具感染性。

    關于皰疹病毒的形態結構介紹

      單純皰疹病毒(Herpes simplex virus,HSv)呈球形,完整病毒由核心、衣殼、被膜(Tegument)及囊膜組成核心含雙股DNA,纏繞成纖絲卷軸。衣殼呈二十面體對稱,由162殼微粒組成,直徑100nm 。衣殼外一層被膜覆蓋,厚薄不勻,最外層為典型的脂質雙層囊膜,上有突起。有囊膜的

    關于真核細胞的結構形態介紹

      真核細胞一般比較微小,需要用顯微鏡才能看見,通常以μm計算其大小。但也有少數例外,如一些鳥卵(不包括蛋清),直徑可達幾個cm。細胞的形態結構與機能也是多種多樣的(圖1—1)。游離的細胞多為圓形或橢圓形,如血細胞和卵;緊密連接的細胞有扁平、方形、柱形等;具有收縮機能的肌細胞多為紡錘形或纖維形;具有

    關于纖連蛋白的形態結構介紹

      纖連蛋白(fibronectin,Fn)是一種細胞外基質中的高分子量糖蛋白,主要以三種形式存在,即由肝細胞或內皮細胞生成的血漿纖連蛋白,由成纖維細胞、早期間充質細胞分泌合成的細胞纖連蛋白,以及胎盤、羊膜組織中的胎兒纖連蛋白。  纖連蛋白由兩個亞基通過C末端的二硫鍵交聯形成,每個亞基的分子量為22

    關于巴氏桿菌的基本介紹

      巴氏桿菌為無芽孢,不運動,兼性厭氧,菌體兩端常染色濃重的革蘭氏染色陰性小桿菌。因1880年巴斯德氏首先自病雞分離到本屬中的多殺巴氏桿菌而得名。鼠疫桿菌、假結核桿菌、腸道結腸炎桿菌和土拉桿菌原歸本屬,現前三者改歸耶爾森氏菌屬,最后一種改歸弗朗西斯氏菌屬。本屬已確定的種有多殺巴氏桿菌、嗜肺巴氏桿菌、

    關于巴氏桿菌的基本介紹

      巴氏桿菌為無芽孢,不運動,兼性厭氧,菌體兩端常染色濃重的革蘭氏染色陰性小桿菌。因1880年巴斯德氏首先自病雞分離到本屬中的多殺巴氏桿菌而得名。鼠疫桿菌、假結核桿菌、腸道結腸炎桿菌和土拉桿菌原歸本屬,現前三者改歸耶爾森氏菌屬,最后一種改歸弗朗西斯氏菌屬。本屬已確定的種有多殺巴氏桿菌、嗜肺巴氏桿菌、

    關于巴氏桿菌的分類介紹

      要是按照類型劃分的話,巴氏桿菌可以分成多殺巴氏桿菌、溶血性巴氏桿菌。這兩種桿菌都很壞,多殺巴氏桿菌會使雞和鴨等動物發生禽霍亂,會使豬患上肺疫,還會使其他動物發生敗血癥,這些動物中包括牛,羊,兔子以及其他很多野生動物。溶血性巴氏桿菌會感染牛和羊等,讓它們感染上敗血癥和肺炎。還能讓這些動物們感染上胸

    關于麻疹病毒的形態與結構介紹

      麻疹病毒為球形或絲形,直徑約120nm~250nm,核心為單負鏈RNA,不分節段,基因組全長約16kb,基因組有N、P、M、F、H、L 6個基因,分別編碼6個結構和功能蛋白:核蛋白(nucleoprotein,NP)、磷酸化蛋白(phosphoprotein,P)、M蛋白(membrane pr

    關于解脲脲原體的形態結構介紹

      解脲支原體菌落的大小直徑僅有15~25um,可通過濾菌器,常給細胞培養工作帶來污染的麻煩。無細胞壁,不能維持固定的形態而呈現多形性。革蘭氏染色不易著色,故常用Giemsa染色法將其染成淡紫色。細胞膜中膽固醇含量較多,約占36%,對保持細胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于膽固醇的物質(如二性霉素

    關于乙型肝炎病毒的形態結構介紹

      乙型肝炎病毒的形態結構:乙肝病毒在電子顯微鏡下可呈3種形態的顆粒結構:直徑約42nm的大球形顆粒、直徑約22nm的小球形顆粒以及管型顆粒。大球形顆粒(Dane 顆粒)為完整的病毒顆粒,由包膜和核衣殼組成,包膜含HBsAg、糖蛋白和細胞脂肪,核心顆粒內含核心蛋白(HBcAg)、環狀雙股HBV-DN

    真菌的形態結構介紹

    營養體結構真菌營養生長階段的結構稱為營養體結構。絕大多數真菌的營養體都是可分枝的絲狀體,單根絲狀體稱為菌絲(hypha)。許多菌絲在一起統稱菌絲體(mycelium)。菌絲體在基質上生長的形態稱為菌落(colony)。菌絲在顯微鏡下觀察時呈管狀,具有細胞壁和細胞質,無色或有色。菌絲可無限生長,但直徑

    關于布氏桿菌肺炎的診斷介紹

      主要依據:  ①流行病學資料和職業對協助診斷本病有重要價值。  ②臨床表現為反復發作的發熱、多汗、關節痛、咳嗽、胸痛、呼吸困難等癥狀,多伴有肝、脾、淋巴結腫大等體征,但應排除其他疑似疾病。  ③血液或痰液或組織標本中培養出布氏菌,即可確診。  ④結合臨床表現作特異性抗體檢測,血清學試驗如凝集效價

    關于布氏桿菌的變化內容介紹

      布氏桿菌病急性期的病理變化為多臟器的炎性變化及彌漫性的增生現象。慢性期主要表現為局限性感染性肉芽腫組織的增生。該肉芽腫可位于椎體內或鄰近椎間盤的軟骨下椎體骨質內。病變可繼續擴大,侵及周圍骨質,軟骨板及椎間盤。最常見受累的是腰椎。感染性肉芽腫顯微鏡下可見上皮樣細胞和類似郎罕巨細胞,周圍有淋巴細胞及

    關于布魯氏桿菌的鑒別診斷介紹

      在布病的臨床實踐中,常遇到一些疾病的臨床表現與布病相似,給診斷造成困難,所以在疾病診斷過程中一定要注意鑒別診斷,避免延診、誤診、漏診 [5] 。  (1)風濕熱。布病與風濕熱都有發熱及游走性關節痛。主要區別是布病多以侵犯大關節為主,風濕病則以侵犯小關節為常見。在風濕病時,經常見到紅細胞沉降率加速

    關于布氏桿菌肺炎的輔助檢查介紹

      X線胸片改變通常表現為肺門和支氣管周圍浸潤性陰影或單個肉芽腫病變,單側肺門淋巴結腫大和胸腔積液少見。慢性期可有肺纖維化或鈣化。關節攝片表現為髖關節間隙變窄,關節兩側骨質稀疏,伴有骨質增生或硬化。

    關于布氏桿菌肺炎的鑒別診斷介紹

      布氏桿菌肺炎臨床表現復雜,須與伴有發熱、關節炎、睪丸炎、腦膜炎及肝脾腫大等多種疾病相鑒別,常見的有以下幾種。  1、肺結核  活動性浸潤型肺結核、干酪性肺炎與急性粟粒型肺結核,都可引起急性發熱與肺部病變,但局限性癥狀如關節痛和神經痛不著,痰中可找到結核桿菌,結核菌素試驗陽性,抗結核藥物治療有效。

    關于布氏桿菌肺炎的菌苗治療介紹

      一般用于慢性期。菌苗療法的應用方法很多,靜脈、肌內、皮下、皮內法均可采用。其中以靜脈法療效最好。菌苗療法近期療效較好,一般可達72%~75%,但遠期療效較差,一般僅20%~30%。為了減輕菌苗療法的反應,有人倡用水解素或溶菌素療法。此乃弱毒菌經水解或溶解制成。一般反應較輕,但可能引起肝損害,個別

    關于布氏桿菌肺炎的其他治療介紹

      包括:  ①為減輕中毒癥狀,改善全身狀況,加速滲出吸收,故對嚴重毒血癥,胸膜炎,心、腦等重要器官有并發癥的患者,在有效的抗生素治療的同時,短期使用腎上腺皮質激素。一般給潑尼松(強的松),每天30~40mg,分3~4次口服,連用3~5天。  ②左旋咪唑或特異性轉移因子,可增強機體免疫功能。  ③理

    關于布魯氏桿菌的殺滅方法介紹

      在溫和條件下,布魯氏桿菌可在皮毛、水中和干燥的土壤中存活數周至數月。但它對高溫、高濕和光照的耐受性不強:100攝氏度的干熱條件下,7~9分鐘即可將其殺滅,80攝氏度的濕熱條件下殺菌只需6分鐘左右,它在直射陽光下最長也活不過4小時 [2] 。  巴氏消毒法足以有效殺滅牛奶中所有的布魯氏桿菌,更徹底

    關于布魯氏桿菌的感染方式介紹

      1、感染過程  布魯氏桿菌經皮膚傷口或粘膜進入人體后,附近毛細血管中的吞噬細胞會率先鉆出來迎敵。只要免疫功能正常,任何侵入人體的不明外來生物都會受到免疫大軍的阻擊。倘若吞噬細胞沒能將病菌全殲,便會隨著布魯氏桿菌的“余部”一同順著淋巴液“漂流”到淋巴結,以便聯合駐扎在那里的吞噬細胞,將這些病菌吞入

    葉綠體的形態與結構介紹

      在高等植物中葉綠體象雙凸或平凸透鏡,長徑5~10um,短徑2~4um,厚2~3um。高等植物的葉肉細胞一般含50~200個葉綠體,可占細胞質的40%,葉綠體的數目因物種細胞類型,生態環境,生理狀態而有所不同。在藻類中葉綠體形狀多樣,有網狀、帶狀、裂片狀和星形等等,而且體積巨大,可達100um。 

    關于流行性乙型腦炎病毒的形態結構介紹

      乙腦病毒為球形,直徑50nm,內有衣殼蛋白(C)與核酸構成的核心,外披以含脂質的囊膜,表面有囊膜糖蛋白(E)刺突,即病毒血凝素,囊膜內尚有內膜蛋白(M),參與病毒的裝配。病毒基因組為單股正鏈RNA,全長11kb,自5′至3′端依次編碼結構蛋白C、M、E以及非結構蛋白NS1—NS5,病毒RNA在細

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