氯化鍶[89Sr]注射液的放射性濃度
取本品適量,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于37MBq......閱讀全文
氯化鍶[89Sr]注射液的放射性濃度
取本品適量,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于37MBq
氯化鍶[89Sr]注射液
性狀本品為無色澄明液體。鑒別取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,在0.909MeV處有Sr衰變產物8Y的主要光子能量檢查pH值應為4.0~7.5(通則1401)。含鋁量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液0.2ml
氯化鍶[89Sr]注射液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,本品含γ放射性核素雜質的量不得過1.0%
氯化鍶[89Sr]注射液的類別
類別放射性治療用藥。貯藏置鉛容器內,密閉保存。鉛容器表面輻射水平應符合規定
氯化鍶[89Sr]注射液的鑒別方法
取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,在0.909MeV處有Sr衰變產物8Y的主要光子能量
氯化鍶[89Sr]注射液的機檢查方法
pH值應為4.0~7.5(通則1401)。含鋁量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液0.2ml標準溶液精密量取鋁標準溶液(每1ml相當于2gg的鋁)1ml,置10m量瓶中測定法在供試品溶液與標準溶液中分別依次加入0.02%
氯化亞鉈［201Tl］注射液的放射性濃度
取本品適量,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,本品每1ml放射性活度應不低于37MBq
氙［133Xe］注射液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定。每1ml的放射性活度應不低于37MBq
氙［133Xe］注射液的放射性濃度
放射性濃度取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定。每1ml的放射性活度應不低于37MBq
鉻［51Cr］酸鈉注射液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于37MBq
氯化亞鉈［201Tl］注射液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,本品放射性核純度和雜質含量應符合如下規定201T1不低于97.0%,2T不高于2.0%。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml中放射性活度應不低于51.8MBq。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml中放射性活度應不低于51.8MBq。
氟［18F］脫氧葡糖注射液的放射性濃度
取本品適量,照放射性活度(濃度)測定法第一法(通則1401)測定,按標簽上記載的時間,放射性濃度應不低于370MBq/ml。
磷［32P］酸鈉鹽注射液放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于185MBq
日新材料能同時清除放射性銫和鍶
日本日立制作所4月4日發表公報稱，其研制的一種新型吸附劑能同時清除水中的放射性銫和鍶。這種新材料能簡化污水處理的步驟并降低成本，有望用于福島第一核電站污水處理。 這種吸附劑呈顆粒狀，通過對鈦酸鹽化合物進行特殊處理制作而成。在實驗中，這種吸附劑能同時清除水中相當于自身體積3000倍的放射性銫
膠體磷［32P］酸鉻注射液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于37MBq。
枸櫞酸鎵［67Ga］注射液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于37MBq
來昔決南釤[153Sm]注射液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,含3Sm的放射性濃度應不低于1000MBq/ml
來昔決南釤[153Sm]注射液的放射性濃度
放射性濃度取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,含3Sm的放射性濃度應不低于1000MBq/ml
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1m1的放射性活度應不低于37MBq
氯化鉀氯化鈉注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別本品顯鈉鹽、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則082l第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本
福島核電站附近土壤中首次檢測出放射性鍶
日本文部科學省12日宣布，從福島第一核電站附近土壤和植物中首次檢測出微量放射性鍶－89和鍶－90。 日本文部科學省3月16日至19日對福島第一核電站30公里外的浪江町和飯館村等地進行了土壤和植物取樣檢測。結果顯示，土壤中鍶－89的放射性活度為最高每千克260貝克勒爾，鍶
泵入高濃度氯化鉀的操作
?①高濃度補鉀應選擇中心靜脈導管，避免進入困難和疼痛，以及靜脈痙攣及血栓形成；??? ②由單獨一路靜脈泵入，不宜與其他藥物經三通管輸入，以免由于其他藥物輸入過快，而造成藥物損傷；??? ③調節速度前，應將微泵開關關閉，以防止短時間內大量鉀進入體內；??? ④泵入速度每小時20－40mmol；???
氯化鉀注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)細菌內毒素取本品,可用0.06EU/ml以上高靈敏度鱟試劑,依法檢查(通則1143),每1mg氯化鉀中含內毒素的量應小于0.12EU無菌取本品,經薄膜過濾法處理,以金黃色葡萄球菌
氯化琥珀膽堿注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥
氯化鈣注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別本品顯鈣鹽的鑒別反應與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg氯化鈣中含內毒素的量應小于0.20EU。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.
氯化鈉注射液
鑒別本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三滲透壓摩爾濃度取本品
關于氯化鉀氯化鈉注射液的簡介
一、成份： 氯化鉀 分子式：KCl 分子量：74.55 二、性狀：本品為無色的澄明液體。 三、適應癥： 1、治療各種原因引起的低鉀血癥，如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀性利尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖皮質激素和補充高滲葡萄糖后引起的低鉀血癥等。 2、預防低鉀血癥，當患
氯化鉀氯化鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則082l第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.00