磷酸伯氨喹片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見磷酸伯氨喹有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,在相對保留時間約為0.29處的雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.2倍(0.6%),雜質Ⅰ峰(相對保留時間約為0.8)的峰面積不得大于對照溶液主峰面積的4倍(2.0%),在相對保留時間約為1.8處的雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.2%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的6倍(3.0%)。含量均勻度取本品1片,置50m量瓶中,加流動相適量,超聲使磷酸伯氨喹溶解,......閱讀全文
磷酸伯氨喹片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶
磷酸伯氨喹片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、
磷酸伯氨喹片檢查
? ? ? 有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
磷酸伯氨喹片
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.0
磷酸伯氨喹的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。系統適用
磷酸伯氨喹的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。系統
磷酸伯氨喹檢查
? ? ? 酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶
磷酸伯氨喹片性狀
本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色
磷酸伯氨喹片鑒別
1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.082)取本品的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹
磷酸伯氨喹片貯藏
遮光,密封保存。
磷酸伯氨喹片類別
同磷酸伯氨喹。
磷酸伯氨喹片規格
13.2mg
磷酸伯氨喹片介紹
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.0
磷酸伯氨喹片的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.0
磷酸伯氨喹的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(2)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶
磷酸伯氨喹片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.08(2)取本品的細粉適量(約相當于磷酸伯
磷酸伯氨喹片的鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.08(2)取本品的細粉適量(約相當于磷
磷酸伯氨喹片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每
磷酸伯氨喹片含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制
磷酸伯氨喹
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(
磷酸伯氨喹的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(
磷酸伯氨喹片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
磷酸伯氨喹片的類別及貯藏方法
類別同磷酸伯氨喹。規格13.2mg貯藏遮光,密封保存。
磷酸伯氨喹鑒別
(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(2)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶液2
磷酸伯氨喹類別
抗瘧藥
磷酸伯氨喹雜質
質I,(喹西特)CH3N C1sH21N3O259.35 8-(4氨基戊基)氨基]-6甲氧基喹啉
磷酸伯氨喹介紹
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(
磷酸伯氨喹貯藏
遮光,密封保存
磷酸伯氨喹制劑
磷酸伯氨喹片
磷酸伯氨喹性狀
本品為橙紅色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。