最新臨床研究成果:強的松無法改善輔助生殖助孕活產率
近日,國際頂尖學術期刊《JAMA-Journal of the American Medical Association》在線發表了最新臨床研究成果“Prednisone vs Placebo and Live Birth in Patients With Recurrent Implantation Failure Undergoing In Vitro Fertilization”。研究結果發現,試管嬰兒助孕后發生反復種植失敗的患者,使用臨床常用藥物強的松(又名:潑尼松)并不能改善其活產率,反而可能增加生化妊娠丟失和早產的風險。 上述研究由中國科學院院士、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院生殖醫學中心首席專家陳子江以及仁濟醫院生殖醫學科主任孫贇教授團隊,聯合山東大學附屬生殖醫院、中國醫科大學附屬盛京醫院、復旦大學附屬中山醫院、鄭州大學第三附屬醫院、河北醫科大學第二醫院、江蘇省人民醫院、廣西壯族自治區婦幼保健院共同完成。 ......閱讀全文
最新臨床研究成果:強的松無法改善輔助生殖助孕活產率
近日,國際頂尖學術期刊《JAMA-Journal of the American Medical Association》在線發表了最新臨床研究成果“Prednisone vs Placebo and Live Birth in Patients With Recurrent Implantat
我國暫緩輔助生殖技術審批
2月5日,衛生部和總后勤部聯合啟動人類輔助生殖技術管理專項整治行動,暫緩輔助生殖技術審批,集中整治非法買賣卵子、代孕等不法行為。 衛生部部長陳竺在啟動會上指出,一些未取得資質的機構和個人違法違規開展輔助生殖技術服務;一些非法機構在網絡上隨意銷售促排卵藥物;個別醫務人員受利益驅使參與違
輔助生殖技術無礙新生兒健康
丹麥研究人員對丹麥、芬蘭、挪威和瑞典4國大約9.2萬名兒童開展的調查顯示,通過輔助生殖技術出生的嬰兒,其健康狀況與自然生育的嬰兒差不多,發生早產、出生時體重偏低、死胎和夭折的可能性沒有差別。 輔助生殖技術包括試管嬰兒和體內人工授精技術。丹麥哥本哈根大學附屬醫院的研究者在新一期英國《人類的繁衍》
河南擬將部分輔助生殖項目納入醫保
繼續擴大異地就醫直接結算范圍、擬將部分輔助生殖項目納入醫保……2月20日,河南省醫療保障工作會議在鄭州召開。記者了解到,今年河南省將出臺多項醫保政策,持續發揮醫療保障兜底作用,切實減輕群眾看病就醫負擔。 據統計,2023年全省參加基本醫療保險的人數達到9931.56萬人,參保率穩定在96%以上
輔助生殖技術會帶人類走多遠?
當有人為自己家里即將迎來的小生命是“公舉”還是王子煩擾時,越來越多的人卻苦惱著不能正常生育。 根據2009年發布的《中國不孕不育現狀調研報告》,20年來,中國育齡人群的不孕不育率由2.5%~3%攀升到12.5%~15%,接近發達國家15%~20%的比率。如今這個比例可能更大。 輔助生殖技術
Science關注:新輔助生殖技術是否安全
線粒體置換是指,用父母的細胞核DNA和捐贈者的線粒體DNA構建一個胚胎。這種新興的輔助生殖技術旨在避免特定的遺傳疾病傳遞給后代。線粒體置換意味著嬰兒將獲得來自母親、父親和第二位女性的遺傳信息。 日前,英國科學評估小組發布的最新報告指出,線粒體置換術很可能是安全的。不過在將該技術用于患者之前,還
Science發布輔助生殖研究突破性成果
Y染色體是雄性的象征,它只存在于雄性體內,編碼對雄性生殖至關重要的蛋白。近日,科學家們利用Y染色體上只有兩個基因:睪丸決定因子Sry和精原細胞增殖因子eif2s3y的雄性小鼠的生殖細胞,通過輔助生殖生成了活體小鼠后代。 夏威夷大學John A. Burns醫學院生物起源研究所副教授Moni
干細胞技術開創未來輔助生殖新局面
日本研究人員使用頂尖技術在實驗室中制造出了卵子和精子。而現在,科學家不得不決定如何安全且合乎道德地使用這些細胞。 從去年10月開始,分子生物學家Katsuhiko Hayashi已經收到了不少電子郵件,其中大多數是中年夫妻,他們都為一件事感到絕望:生育孩子。一位處于更年期的英國女人提出
關于女性生殖器結核的輔助檢查介紹
一、女性生殖器結核的實驗室檢查: 實驗室常規檢查對診斷無大幫助。大多數病人白細胞總數及分類基本正常,慢性輕型內生殖器結核的紅細胞沉降率加速不如化膿性或淋菌性盆腔炎明顯,但往往表示病灶尚在活躍,可供診斷與治療的參考,因此血沉檢查應列為常規檢查的項目。 二、女性生殖器結核的胸部X線檢查: 本病絕大
北京16項輔助生殖技術項目納入醫保報銷
近日,北京市醫保局會同市衛生健康委、市人力社保局印發《關于規范調整部分醫療服務價格項目的通知》(京醫保發〔2022〕7號),對63項醫療服務價格項目進行規范調整,并明確基本醫療保險報銷政策。新政策將于3月26日落地,適用于本市公立醫療機構,非公立醫保定點醫療機構參照執行。 統一規范63項醫療服
嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術
據國家衛健委網站消息,近日,國家衛生健康委、中央政法委等14部門聯合印發《開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案》(以下簡稱“方案”),于2023年6月至12月在全國開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動,規范人類輔助生殖技術的應用,嚴厲打擊由此引發的各類違法犯罪行為,切實維
衛計委:保障安全、規范、有效的輔助生殖技術
國家衛計委新聞發言人、宣傳司司長毛群安8日表示,國家衛生計生委等有關部門將繼續嚴厲打擊代孕這種違法違規行為,保障群眾獲得安全、規范、有效的輔助生殖技術。 8日上午,國家衛生計生委在北京召開新聞發布會,介紹“進一步改善醫療服務行動計劃”有關情況。 會上,當被問及代孕問題時,毛群安介紹說,代孕是
輔助生殖技術孕育的后代癌癥風險并未升高
最新研究顯示,通過輔助生殖技術孕育的兒童,罹患兒童常見類型癌癥的風險未增加,但罕見癌癥的風險尚不明朗。目前,這項隊列研究正在進行。 美國明尼阿波利斯大學的研究人員Logan Spector博士指出,初步分析已排除了輔助生殖與常見兒童癌癥及急性淋巴細胞白血病(AML,Acute Myelocyt
歐盟批準三種注射筆-用于輔助生殖治療
德國默克集團旗下默克雪蘭諾公司近日宣布,其研發的3種用于生殖治療的預充式即用型筆式注射器已獲得歐盟委員會(EC)的批準。 根據設計,“注射筆系列”適用于進行輔助生殖治療時的自我給藥,包括三類水針劑重組促性腺激素果納芬(重組人促卵泡激素α)、樂芮(重組人促黃體激素α)和艾澤(重組人絨毛膜促性
輔助生殖技術不增加兒童的總體患癌風險
? 英國Williams 等的一項研究表明,借助輔助生殖技術出生的兒童在15歲以前的總體患癌風險未增加,盡管肝母細胞瘤及橫紋肌肉瘤的發生風險增加,但絕對風險小,研究的相關內容于2013年11月發表在《新英格蘭醫學雜志》(N Engl J Med)上。??? 自1978 年體外受精技術產生以后,借助輔
輔助生殖新技術檢測原先未知的胚胎發育能力
試管授精 (IVF) 領域的主要難題是選擇最好的單一胚胎,因為這很有可能實現成功受孕。目前,胚胎學家必須在為期3至5天的固定時間點將胚胎從標準的培養箱中轉移,利用顯微鏡對發育中的胚胎開展兩到三次的短期評估,目的是為了在其移植至母體之前,對胚胎質量進行評估。 EmbryoScope 延時系統
提速擴圍!多地輔助生殖進醫保托起“生育希望”
又一個醫保“紅包”來了。繼北京、廣西、甘肅、內蒙古后,新疆及新疆生產建設兵團、山東、上海、浙江、江西、青海相繼將輔助生殖技術納入醫保,這為更多家庭托起“生育希望”。梳理這6個省份及新疆生產建設兵團輔助生殖技術進醫保的政策,可以發現多地從設置政府指導價、規范報銷比例等方面向患者釋放“醫保紅利”,且有明
輔助生殖技術與胎兒生命早期心血管重構有關
根據國際婦產科超聲學會(ISUOG)世界大會上報告的一項前瞻性隊列研究結果顯示,輔助生殖技術(ART)與胎兒生命早期心血管重構有關。這項研究納入了70例采用輔助生殖技術(ART)受孕和70例自然受孕的胎兒,結果顯示ART胎兒的主動脈內膜中層平均厚度顯著大于對照組胎兒(0.55vs.0.46mm,P=
國家醫保局:逐步將輔助生殖技術納入醫保支付范圍
針對關于建議將不孕不育治療納入免費醫療的提案,國家醫保局近日答復,將逐步把適宜的分娩鎮痛和輔助生殖技術項目納入醫保基金支付范圍,并鼓勵中醫醫院開設優生優育門診,提供不孕不育診療服務。 國家醫保局表示,醫保部門始終高度重視人口問題,目前已將符合條件的生育支持藥物,如溴隱亭、曲普瑞林、氯米芬等促排卵藥
輔助生殖技術與部分先天性畸形風險增加相關
? 北歐國家聯盟的研究者在在國際生育協會聯盟和美國生殖醫學會聯合會議上報告稱,輔助生殖技術(ART)與部分器官系統的先天性畸形風險相關,風險雖小但達到了統計學顯著性。??? 基于來自丹麥、瑞典、挪威和芬蘭的大規模醫學登記庫,研究者對這些參與國引入體外受精(IVF)、卵胞漿內精子注射(ICSI)以
新研究顛覆“輔助生殖助孕”經驗性治療認知
近日,一項在線發表于《美國醫學會雜志》(JAMA)的研究發現,試管嬰兒助孕后發生反復種植失敗的患者,使用臨床常用藥物強的松(又名潑尼松)并不能改善其活產率,反而可能增加生化妊娠丟失和早產風險。 該研究由中科院院士、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院教授陳子江,上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院教授孫贇
數千億輔助生殖市場,互聯網企業如何搶食?
根據中國人口協會、國家計生委聯名發布的最新《中國不孕不育現狀調研報告》顯示,我國不孕不育率已經由20年前的3%提高到12.5%至15%,患者人數已超過4000萬,這就意味著每8對育齡夫婦中,就有1對不孕不育患者。此外,“普遍二孩”政策開放后,國內符合二孩標準的夫妻大約9000萬對,其中35歲以上
關于強的松的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg,加硫酸2mL使溶解,放置5分鐘即顯橙色,將此液倒入10mL水中,溶液即變成黃色,漸漸變為藍綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集612圖)一致。
關于強的松的含量測定介紹
含量測定: 照高效液相色譜法(通則0512)測定。 1、供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適
簡述強的松的理化性質
一、基本信息 化學式:C21H26O5 分子量:358.428 CAS號:53-03-2 EINECS號:200-160-3 二、理化性質 密度:1.3g/cm3 熔點:236-238℃ 沸點:573.7℃ 閃點:314.8℃ 外觀:白色結晶性粉末 溶解性:微溶于甲醇、二氧
關于強的松的藥典信息介紹
1、來源 本品為17α,21-二羥基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮,按干燥品計算,含C21H26O5應為97.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末,無臭。 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。 3、比旋度 取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并
關于強的松的用法用量介紹
1、補充替代治療法:口服,1次5~10mg,一日10~60mg,早晨起床后服用2/3,下午服用1/3。 2、抗炎:口服一日5~60mg,療程劑量根據病情不同而異。 3、自身免疫性疾病:口服,每日40~60mg,病情穩定后酌減。 4、過敏性疾病:每日20~40mg,癥狀減輕后每隔1~2日減少
美謹慎評估線粒體替代技術-輔助生殖面臨一道坎
線粒體DNA替換技術可將不健康的線粒體從女性受影響的卵子或早期胚胎中替換掉。 一項最新的實驗技術能操縱女性DNA,避免其將可能致命的基因遺傳疾病傳給下一代。但這項技術引起了倫理道德方面的擔憂:其后代除了遺傳父母的DNA外,還額外擁有捐贈卵子者的DNA。此外,受該技術影響,女性后代會將“混合”后
關于強的松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。 供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。 對照品溶液:取可的松對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制
關于強的松的基本信息介紹
潑尼松,又名強的松,是一種有機化合物,化學式為C21H26O5,是一種糖皮質激素,具有抗炎及抗過敏作用,能抑制結締組織的增生,降低毛細血管壁和細胞膜的通透性,減少炎性滲出,并能抑制組胺及其它毒性物質的形成與釋放,還能促進蛋白質分解轉變為糖,減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加,可出現糖尿,