碘他拉酸性狀介紹
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶......閱讀全文
碘他拉酸－性狀介紹
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
碘他拉酸介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.
碘他拉酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
碘他拉酸的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
碘他拉酸
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.
碘他拉酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.
碘他拉酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致
碘他拉酸的制劑類型
碘他拉葡胺注射液
碘他拉酸的檢查方法
氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,加水使成40ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。游離碘取本品0.20g,
碘他拉酸的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,加水使成40ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。游離碘取本品0.20
碘他拉酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致
碘他拉酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加冰醋酸5ml1與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于20.4
碘他拉酸的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致
碘他拉酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加冰醋酸5ml1與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于
碘他拉酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,
碘他拉酸的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存。
碘他拉酸的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存。制劑碘他拉葡胺注射液
碘他拉酸的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存。制劑碘他拉葡胺注射液
碘他拉葡胺注射液的規格及性狀
規格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5計(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。
碘他拉葡胺注射液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。
碘他拉葡胺注射液
含量測定精密量取本品適量(約相當于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液oml與鋅粉1.og”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5類別
碘番酸的基本性狀
本品為類白色至略帶微紅色的粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為152~158℃,熔融時同時分解。
碘番酸的基本性狀
性狀本品為類白色至略帶微紅色的粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為152~158℃,熔融時同時分解。
碘他拉葡胺注射液的檢查方法
pH值應為60~8.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。碘化物取本品適量(約相當于碘他拉葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,析出沉淀,濾過,沉淀用水5m1洗滌;合并濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液各1
碘他拉葡胺注射液的含量測定
含量測定精密量取本品適量(約相當于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液oml與鋅粉1.og”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5
碘他拉葡胺注射液的檢查方法
檢查pH值應為60~8.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。碘化物取本品適量(約相當于碘他拉葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,析出沉淀,濾過,沉淀用水5m1洗滌;合并濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液
碘番酸介紹
性狀本品為類白色至略帶微紅色的粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為152~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣2)取本品約20mg,加鹽酸0.2ml,小火
碘番酸片的基本性狀
本品為類白色至略帶微紅色片。
碘番酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至略帶微紅色的粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為152~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣2)取本品約20mg,加鹽酸0.2ml,小火
碘番酸片的基本性狀
性狀本品為類白色至略帶微紅色片。