溴丙胺太簡介
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水、乙醇中極易溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~164℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸2分鐘,放冷,加稀鹽酸5ml,即析出沉淀,濾過;沉淀用水洗滌,再用稀乙醇重結晶,取結晶約lng,加硫酸5ml,即顯亮黃色或橙黃色,并顯微綠色熒光(2)取本品,加乙醇制成每1m中含504g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm與282nm的波長處有最大吸收,在247nm波長處的吸光度約為0.61。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集525圖)一致(4)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照品溶液取咕噸酸對照品、咕噸酮對......閱讀全文
溴丙胺太簡介
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水、乙醇中極易溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~164℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸2分鐘,放冷,加稀鹽酸5ml,即析出沉淀,濾過;沉淀用水洗滌,再用稀乙
溴丙胺太林簡介
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水、乙醇中極易溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~164℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸2分鐘,放冷,加稀鹽酸5ml,即析出沉淀,濾過;沉淀用水洗滌,再用稀乙
關于溴丙胺太林的簡介
溴丙胺太林（普魯本辛）具有與“阿托品”相似的M受體阻斷作用，但是對胃腸道M受體的選擇性較高，解痙和抑制胃酸分泌的作用較強而持久。 中文別名：普魯苯辛；溴丙胺肽林；(2-羥乙基)二異丙基甲基溴化銨咕噸-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
溴丙胺太林片介紹
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于溴丙胺太林0.15g),加水5ml,振搖使溴丙胺太林溶解,濾過濾液照溴丙胺太林項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
簡述溴丙胺太林的性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味極苦；微有引濕性。 本品在水、乙醇或氯仿中極易溶解，在乙醚中不溶。 熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為157 ～164 ℃，熔融時同時分解。
溴丙胺太林片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于溴丙胺太林37.5mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖使溴丙胺太林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取咕噸酸對照品、咕噸酮對照品、9-羥基溴丙胺太林對照品與溴丙胺太林對照品各適量,精密稱
關于溴丙胺太林的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml ，溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.84mg的C23H30BrNO3 。
溴丙胺太林片的類別和規格
類別同溴丙胺太林。規格(1)15mg(2)30mg貯藏密封保存
溴丙胺太林片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
溴丙胺太林片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于溴丙胺太林0.15g),加水5ml,振搖使溴丙胺太林溶解,濾過濾液照溴丙胺太林項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
溴丙胺太林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于溴丙胺太林30mg),置100m量瓶中,加流動相適量,振搖使溴丙胺太林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取溴丙胺太林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
關于溴丙胺太林的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.2g，加水5ml 溶解后，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸2 分鐘，放冷，加稀鹽酸5ml,即析出沉淀，濾過；沉淀用水洗滌，再用稀乙醇重結晶后，在105 ℃干燥1 小時，依法測定（附錄Ⅵ C），熔點為213 ～219 ℃，熔融時同時分解。 (2) 取上述結晶約10mg，加硫酸 5
簡述溴丙胺太林的有關物質的檢查
有關物質 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml 中含0.20mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯乙烷－甲醇－水－無水甲酸(56:24:1:1) 為展
丙硫異煙胺的藥理毒理簡介
本品為異煙酸的衍生物，其作用機制不明，可能對肽類合成具有抑制作用。本品對結核分枝桿菌的作用取決于感染部位的藥物濃度，低濃度時僅具有抑菌作用，高濃度具有殺菌作用。抑制結核桿菌分枝菌酸的合成。本品與乙硫異煙胺有部分交叉耐藥現象。
關于磷酸丙吡胺緩釋片的簡介
磷酸丙吡胺緩釋片，適應癥為本品曾用于治療各種心律失常，但由于其促心律失常作用明顯，現僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 品曾用于治療各種心律失常，但由于其促心律失常作用明顯，現僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。
磷酸丙吡胺說明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖
丙谷胺的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀釋成50ml,振搖,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液
丙谷胺的制劑類型
(1)丙谷胺片(2)丙谷胺膠囊
磷酸丙吡胺片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有
關于普魯本辛的基本信息介紹
溴丙胺太林（普魯本辛）具有與“阿托品”相似的M受體阻斷作用，但是對胃腸道M受體的選擇性較高，解痙和抑制胃酸分泌的作用較強而持久。 中文別名：普魯苯辛；溴丙胺肽林；(2-羥乙基)二異丙基甲基溴化銨咕噸-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
太赫茲簡介
THz波（太赫茲波）或成為THz射線（太赫茲射線）是從上個世紀80年代中后期，才被正式命名的，在此以前科學家們將統稱為遠紅外射線。太赫茲波是指頻率在0.1THz到10THz范圍的電磁波，波長大概在0.03到3mm范圍，介于微波與紅外之間。實際上，早在一百年前，就有科學工作者涉及過這一波段。在1896
關于丙吡胺中毒的介紹
丙吡胺（雙異丙吡胺、異脈停、異脈定、吡二丙胺、達舒平）為鈉通道阻滯藥，有廣譜抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收縮，心房顫動及撲動；預防電擊轉復后的心房顫動，心肌梗死活動期的室性心律失常。治療伴有預激綜合征的心動過速療效較好。 本品靜注后5～10min后見效，口服吸收較好，經2h血藥濃度達高
磷酸丙吡胺的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀釋制成每lml中含0.1g的溶液。色譜條件用以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(78:20:2)為
丙谷胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為148.5~152℃
丙谷胺的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致
丙谷胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于33.44mg的C18H26N2O4。
丙谷胺片的類別規格
類別同丙谷胺規格0.2g
丙谷胺膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液10ml濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取丙谷胺對照品
丙谷胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取丙谷胺對照
簡述丙吡胺的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合