醋酸甲萘氫醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸甲萘氫醌對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
醋酸甲萘氫醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸甲萘氫醌對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。系統適用性溶液、
醋酸甲萘氫醌片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲萘氫醌10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋酸甲萘氫醌溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適
醋酸甲萘氫醌的貯藏方法
遮光,密封保存
醋酸甲萘氫醌的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸甲萘氫醌適量,加流動相溶解并稀釋,制成每1ml中約含20μg的溶液。色譜條件用十
醋酸甲萘氫醌說明
制劑醋酸甲萘氫醌片性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長
醋酸甲萘氫醌片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置250ml(5mg規格)或200ml(4mg規格)或100ml(2mg規格)量瓶中,加流動相適量超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法
醋酸甲萘氫醌片的貯藏方法
遮光,密封保存。
醋酸甲萘氫醌的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與322nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集458圖)一致。
醋酸甲萘氫醌片說明
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
醋酸甲萘氫醌的制劑類型
醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與322nm的波長處有最大吸收。(3)取本品細粉適
醋酸甲萘氫醌的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長處測定吸光度,吸收系數
醋酸甲萘氫醌片的類別和規格
類別同醋酸甲萘氫醌。規格(1)2mg(2)4mg(3)5mg
醋酸甲萘氫醌片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
醋酸甲萘氫醌的類別和貯藏條件
類別維生素類藥貯藏遮光,密封保存
醋酸氟氫可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢測波長為
醋酸甲羥孕酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含0.8mg的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.8mg的溶液,精密量取該溶液與內標溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸甲羥孕酮
醋酸甲羥孕酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含0.8mg的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.8mg的溶液,精密量取該溶液與內標溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸甲羥孕酮
醋酸甲羥孕酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片(4mg、10mg和250mg規格)或30片(2mg規格),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇約6oml,超聲15分鐘使醋酸甲羥孕酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液
醋酸甲羥孕酮膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細混勻,精密稱取適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇約60ml,超聲15分鐘使醋酸甲羥孕酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸甲羥孕酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解
醋酸氟氫可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟氫可的松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖,使醋酸氟氫可的松溶解,放冷,精密加內
簡述醋酸甲羥孕酮的含量測定
含量測定 照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。 色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（70:30）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按醋酸甲羥孕酮峰計算應不低于2000，醋酸甲羥孕酮峰與內標物質峰的分離度不低于3.0，主成分前一雜質峰與主成分的分離度應符合要求
醋酸甲羥孕酮分散片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),置100m1量瓶中,加甲醇約60ml,超聲15分鐘使醋酸甲羥孕酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取醋酸甲羥孕酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定
醋酸氟氫可的松乳膏的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟氫可的松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖,使醋酸氟氫可的松溶解,放冷,精密加內
醋酸地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含504g的溶液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
醋酸可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸可的松對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
醋酸潑尼松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求對照溶液的色譜圖中,醋酸潑尼松峰
冰醋酸的含量測定方法
取本品約2ml,置稱定重量的具塞錐形瓶中,精密稱定,加新沸過的冷水40m1與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于60.05mg的C2H4O2。
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取適量,用乙腈-水(3:2)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含醋酸甲羥孕酮90g的溶液。對照品溶液取醋酸甲羥孕酮對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(3:2)溶解并定量稀釋制成每1m
醋酸氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密量取5m