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  • 磺胺嘧啶混懸液的類別和規格

    類別同磺胺嘧啶鈉規格(1)0.4g(2)1g貯藏遮光,密閉保存。......閱讀全文

    磺胺嘧啶混懸液的類別和規格

    類別同磺胺嘧啶鈉規格(1)0.4g(2)1g貯藏遮光,密閉保存。

    磺胺嘧啶混懸液的類別和規格

    類別同磺胺嘧啶。規格10%(g/ml)

    磺胺嘧啶混懸液介紹

    性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶

    磺胺嘧啶混懸液的貯藏方式

    遮光,密封,在陰涼處保存。

    磺胺嘧啶混懸液的貯藏方法

    遮光,密封,在陰涼處保存。

    磺胺嘧啶混懸液的檢查方法

    pH值取本品,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為40~6.0其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。

    磺胺嘧啶混懸液的檢查方法

    溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則

    磺胺嘧啶混懸液的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。

    磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。

    磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法

    照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果

    磺胺嘧啶混懸液的基本性狀

    本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。

    磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法

    (1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下剩余濾液,顯芳香第一胺類的鑒別反應(通

    磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液30ml洗滌移液管內壁,洗液并亼量瓶中,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照

    磺胺嘧啶的類別和規格

    類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶軟膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混懸液(5)復方磺胺嘧啶片

    磺胺嘧啶片的類別和規格

    類別同磺胺嘧啶。規格(1)0.2g(2)0.5g

    磺胺嘧啶銀的類別和規格

    類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)磺胺嘧啶銀軟膏(2)磺胺嘧啶銀乳膏

    磺胺嘧啶鋅的類別和規格

    類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑磺胺嘧啶鋅軟膏

    磺胺嘧啶鋅軟膏的類別和規格

    類別同磺胺嘧啶鋅。規格5%

    磺胺嘧啶鋅的所屬類別和規格

    類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑磺胺嘧啶鋅軟膏

    磺胺嘧啶眼膏的類別和規格

    類別同磺胺嘧啶規格5%貯藏密閉,在涼暗處保存

    磺胺嘧啶銀乳膏的類別和規格

    規格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g(3)50g:0.5g(4)5貯藏遮光,密封,在陰涼處保存類別同磺胺嘧啶銀

    磺胺嘧啶鋅軟膏的所屬類別和規格

    類別同磺胺嘧啶鋅。規格5%

    磺胺嘧啶銀軟膏的所屬類別和規格

    類別同磺胺嘧啶銀。規格500g:5g貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存

    醋酸甲羥孕酮混懸注射液的類別和規格

    類別同醋酸甲羥孕酮。規格1ml:0.15g

    復方磺胺甲唑口服混懸液的類別及貯藏方法

    類別磺胺類抗菌藥。規格100ml貯藏遮光,密封保存。

    關于批準復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥在我國再注冊

      近日,國家農業農村部批準法國維克有限公司等2家公司生產的復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥產品在我國再注冊,全文如下:中華人民共和國農業農村部公告第183號  根據《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規定,經審查,批準法國維克有限公司等2家公司生產的復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥產品在我國再注冊,核發《進

    復方磺胺甲唑口服混懸液的處方

    處方1處方2磺胺甲嗯唑甲氧芐啶輔料適量適量制成1000ml

    復方磺胺甲唑口服混懸液的檢查方法

    pH值應為4.0~6.0(通則0631)其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)

    復方磺胺甲唑口服混懸液的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,加甲醇適量,振搖使兩主成分溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml(處方1)或25ml(處方2)量瓶中,用流動相稀釋至刻度,

    磺胺嘧啶軟膏的類別和貯藏條件

    類別同磺胺嘧啶規格(1)10g:0.5g(2)10g:1g貯藏密閉,在涼暗處保存

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