蒙脫石分散片的鑒別方法
取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時后取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通則0451粉末X射線衍射法)測定,以CuK。為光源,光管電壓和光管電流分別為40kV和40mA,發射狹縫、散射狹縫和接受狹縫分別設置為1°、1°和0.15mm(或相當參數要求),在衍射角20)2°~80°的范圍內掃描,記錄衍射圖譜。供試品的X射線粉末衍射圖譜應與對照品圖譜中的蒙脫石特征峰[衍射角(20)分別約為5.8°、19.8°和61.91一致。(3)取本品細粉1.0g,置瓷蒸發皿中,加水10ml與硫酸5ml,加熱至產生白煙,冷卻,緩慢加水20ml,煮沸2~3分鐘濾過,濾液顯鋁鹽的鑒別反應(通則03......閱讀全文
蒙脫石分散片的鑒別方法
取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時后取出,將載樣
蒙脫石分散片的鑒別方法
鑒別取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時后取出,將
蒙脫石分散片
性狀本品為灰白色或類白色片,味香甜鑒別取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕
蒙脫石分散片介紹
性狀本品為灰白色或類白色片,味香甜鑒別取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕
蒙脫石分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為灰白色或類白色片,味香甜鑒別取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕
蒙脫石分散片的檢查方法
檢查粒度取本品適量,研細,精密稱取適量(約相當于蒙脫石10g),加水500ml,振搖分散后強烈攪拌15分鐘(轉速不低于每分鐘5000轉);將攪拌后的內容物傾入已用水潤濕的藥篩(孔徑45m,預先在105℃干燥至恒重),并用水沖洗藥篩至洗液澄清,將藥篩上殘留物用洗瓶轉移至已恒重的坩堝中,在500~600
蒙脫石分散片的檢查方法
粒度取本品適量,研細,精密稱取適量(約相當于蒙脫石10g),加水500ml,振搖分散后強烈攪拌15分鐘(轉速不低于每分鐘5000轉);將攪拌后的內容物傾入已用水潤濕的藥篩(孔徑45m,預先在105℃干燥至恒重),并用水沖洗藥篩至洗液澄清,將藥篩上殘留物用洗瓶轉移至已恒重的坩堝中,在500~600℃熾
蒙脫石的鑒別方法
鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時,取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通
蒙脫石的鑒別方法
(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時,取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通則0
蒙脫石
性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或微紅色細粉,加水濕潤后有類似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,
蒙脫石分散片的基本性狀
本品為灰白色或類白色片,味香甜。
蒙脫石分散片的基本性狀
性狀本品為灰白色或類白色片,味香甜
蒙脫石分散片的含量測定方法
含量測定蒙脫石取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于蒙脫石0.2g),置已恒重的鉑坩堝中,于800℃熾灼至恒重,計算即得二氧化硅取蒙脫石項下細粉適量(約相當于蒙脫石0.5g),精密稱定,置鉑坩堝中,加碳酸鈉0.5g和碳酸鉀0.5g攪勻,緩慢升溫,800℃熾灼3小時,冷卻,分次加入稀鹽酸
蒙脫石分散片的含量測定方法
蒙脫石取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于蒙脫石0.2g),置已恒重的鉑坩堝中,于800℃熾灼至恒重,計算即得二氧化硅取蒙脫石項下細粉適量(約相當于蒙脫石0.5g),精密稱定,置鉑坩堝中,加碳酸鈉0.5g和碳酸鉀0.5g攪勻,緩慢升溫,800℃熾灼3小時,冷卻,分次加入稀鹽酸共5om
蒙脫石分散片的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時后取出,將
蒙脫石散的鑒別方法
鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中
蒙脫石散的鑒別方法
(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約1
蒙脫石分散片的類別及貯藏方法
類別同蒙脫石規格1.0貯藏密封,在干燥處保存。
蒙脫石分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為灰白色或類白色片,味香甜鑒別取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕
蒙脫石散
性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入
蒙脫石散
性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入
蒙脫石的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或微紅色細粉,加水濕潤后有類似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,
蒙脫石分散片的類別規格和貯藏條件
類別同蒙脫石規格1.0貯藏密封,在干燥處保存。
蒙脫石散的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入
蒙脫石散介紹
性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入
蒙脫石的檢查方法
粒度照粒度和粒度分布測定法(通則0982第三法)( Malvern Mastersizer2000或性能相當的激光粒度分析儀),取本品約0.12g,使檢測器遮光率在8%~20%范圍,加水800ml,以每分鐘3000轉的轉速攪拌15分鐘或以每分鐘3000轉的轉速攪拌,并同時超聲2~3分鐘(超聲功率16
蒙脫石的檢查方法
檢查粒度照粒度和粒度分布測定法(通則0982第三法)( Malvern Mastersizer2000或性能相當的激光粒度分析儀),取本品約0.12g,使檢測器遮光率在8%~20%范圍,加水800ml,以每分鐘3000轉的轉速攪拌15分鐘或以每分鐘3000轉的轉速攪拌,并同時超聲2~3分鐘(超聲功率
蒙脫石的基本性狀
性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或微紅色細粉,加水濕潤后有類似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
蒙脫石的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時,取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通
蒙脫石散的用法用量
將本品(1袋)倒入50毫升溫水中，攪勻后服用。 兒童：1歲以下，每日1袋；1－2歲，每日1－2袋；2歲以上，每日2－3袋，均分三次服用。或遵醫囑。 成人：一次1袋，一日3次。