溴新斯的明的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。......閱讀全文
溴新斯的明的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過
溴新斯的明片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
溴吡斯的明的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水100m溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量
溴新斯的明的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集526圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
溴新斯的明片簡介
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當
溴新斯的明片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
溴新斯的明片的含量測定方法
取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使溴新斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置凱氏燒瓶中,加水40ml與氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾岀液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達150ml,
溴新斯的明的類別和規格
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏密封保存
溴新斯的明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。
溴新斯的明片的基本性狀
本品為白色片。
溴新斯的明片的類別及規格
類別同溴新斯的明。規格15mg貯藏密封保存。
溴新斯的明的類別和制劑類型
溴新斯的明片
甲硫酸新斯的明的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不應顯粉紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。氯化物取本品0.20g,加水10ml使溶解,加稀硝酸1ml與硝酸銀試液3ml,不得立即顯渾濁硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液
溴吡斯的明的含量測定方法
取本品約0.23g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.11mg的
溴吡斯的明的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液1~2滴,漸顯橙色,加熱后顏色變黃,其蒸氣能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集527圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
溴吡斯的明片簡介
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
甲硫酸新斯的明的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集110圖)一致。(3)取本品約20mg,加20%氫氧化鈉溶液1ml與濃過氧
甲硫酸新斯的明注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液臨用新制。取供試品溶液1ml,置10m1量瓶中,加5mol/L氫氧化鈉溶液50kl,放置5分鐘,加5mo
新斯的明試驗的檢查過程
上瞼疲勞試驗：令患者持續睜眼向上方注視 ,記錄眼瞼下垂所需的時間(s) ,眼瞼下垂以上瞼擋角膜9-3 點鐘處為標準。 瞼裂大小：讓患者雙眼平視正前方或上視 ,分別測量上下瞼裂間的最大距離(mm)。 外展內收露白：令患者向左右側注視 ,記錄外展、內收露白的 mm數 ,一側眼外展露白 mm數與其
溴吡斯的明的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收系數
臨床物理檢查方法介紹--新斯的明試驗介紹
新斯的明試驗介紹:?新斯的明試驗是診斷重癥肌無力(MG)的重要手段之一,對于擬診斷重癥肌無力的患者可分為兩類:大部分患者在肌力檢查時發現明顯的肌肉無力,適用于新斯的明或依酚氯胺試驗(騰喜龍試驗)。新斯的明試驗正常值:?新斯的明試驗陰性。即試驗結束后,每項求出注射后6 次記錄值的均值,取此值小數點后1
溴吡斯的明的類別和制劑類型
類別抗膽堿酯酶藥貯藏遮光,密封保存制劑溴吡斯的明片
甲硫酸新斯的明的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水90ml1溶解后,加氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達15ml停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每
甲硫酸新斯的明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集110圖)一致。(3)取本品約20mg,加20%氫氧化鈉溶液1ml與濃過氧化氫
新斯的明試驗的概述
新斯的明試驗是診斷重癥肌無力(MG)的重要手段之一，對于擬診斷重癥肌無力的患者可分為兩類：大部分患者在肌力檢查時發現明顯的肌肉無力，適用于新斯的明或依酚氯胺試驗(騰喜龍試驗)。
甲硫酸新斯的明注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品20ml,蒸發至近干,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1
什么是新斯的明試驗
新斯的明試驗在臨床上，是對一些重癥肌無力患者進行的診斷方式。當患者出現肌無力癥狀時，就會表現為肌肉無力，此時醫生可通過新斯的明試驗來確定，一旦試驗結果為陽性時，就代表患者有重癥肌無力的情況。測定陰性和陽性的方式，是通過注射新斯的明前后每10分鐘測定一次，測定結束后再取6次記錄值中的均值數，再通過
甲硫酸新斯的明的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為143~149℃。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅