福爾可定的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.93mg的C23H3oN2O4......閱讀全文
福爾可定的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.93mg的C23H3oN2O4
福爾可定的含量測定方法
含量測定取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.93mg的C23H3oN2O4
福爾可定片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于福爾可定30mg),置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→~1000)25ml,振搖使福爾可定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻
福爾可定
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定的檢查方法
嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試
福爾可定的檢測方法
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1滴,即顯淺藍色,微溫,變成深藍色,再加稀硝酸1滴,變為棕紅色。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在262nm的波長處有最小
福爾可定的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硫酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1滴,即顯淺藍色,微溫,變成深藍色,再加稀硝酸1滴,變為棕紅色。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在262nm的波長處有
福爾可定片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→10025ml,振搖使福爾可定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每lml中含福爾可定30μg的溶液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定
福爾可定介紹
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定的類別及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑福爾可定片
福爾可定片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中
福爾可定的性狀及檢查方法
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中
福爾可定片介紹
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定的類別制劑及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑福爾可定片
福爾可定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為94至-98°鑒別(1)取本品約50mg,加硫酸1ml
福爾可定的性狀及鑒別檢查方法
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定片的類別及貯藏方法
類別同福爾可定。規格(1)5mg(2)10mg(3)15mg貯藏遮光,密封保存
福爾可定的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為94至-98°
福爾可定的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為94至-98°
福爾可定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定的類別和制劑類型
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑福爾可定片
福爾可定片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
異福片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并
異福膠囊的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋
羅通定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅通定對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶液色譜條件與系統適用性要
頭孢拉定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取頭孢拉定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.7ng的溶液。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見頭孢氨芐項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。