關于左旋多巴的基本介紹
左旋多巴，是一種有機化合物，化學式為C9H11NO4，是多巴胺的前體藥物，本身無藥理活性，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成DA而發揮藥理作用。 1、基本信息 化學式：197.190 分子量：C9H11NO4 CAS號：59-92-7 EINECS號：200-445-2 2、理化性質 密度：1.468g/cm3 熔點：276-278°C 沸點：448.4°C 閃點：225°C 外觀：白色或類白色結晶性粉末 溶解性：易溶于稀鹽酸和甲酸，溶于水，幾乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙酸乙酯 [1]......閱讀全文
關于復方左旋多巴的基本介紹
復方左旋多巴是一種藥物，適用于帕金森綜合征癥狀性帕金森綜合征 別名：復方左旋多巴別名復方α-甲基巴肼、復方左旋多巴、帕金寧、信尼麥 、復方卡比多巴 [1]。 復方左旋多巴的適應癥：適用于治療自發的帕金森病腦炎后帕金森綜合征、癥狀性帕金森綜合征（氧化碳或錳中毒）、服用含比多辛（維生素B6）的維
關于左旋多巴的基本介紹
左旋多巴，是一種有機化合物，化學式為C9H11NO4，是多巴胺的前體藥物，本身無藥理活性，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成DA而發揮藥理作用。 1、基本信息 化學式：197.190 分子量：C9H11NO4 CAS號：59-92-7 EINECS號：200-445-2 2
關于左旋多巴的性狀介紹
本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在稀酸中易溶。 比旋度 取本品約0.2g，精密稱定，置25mL棕色量瓶中，加烏洛托品5g，再加鹽酸溶液（9→100）溶解并稀釋至刻度，搖勻，避光放置3小時，依法測定（通則0621），比旋度為-159°至-
關于左旋多巴的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加鹽酸溶液（9→1000）5mL使溶解，加三氯化鐵試液2滴，即顯綠色。分取溶液2.5mL，加過量的稀氨溶液，即顯紫色，剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液，即顯紅色。 2、取本品約5mg，加水5mL使溶解，加1%茚三酮溶液1mL，置水浴中加熱，溶液漸顯紫色。 3、本品的紅外光
左旋多巴的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品約0.2g,精密稱定,置25ml棕色量瓶中,加烏洛托品5g,再加鹽酸溶液(9-100)溶解并稀釋至刻度,搖勻,避光放置3小時,依法測定(通則0621),比旋度為-159°至-168吸收系數取
關于左旋多巴的適應癥介紹
改善肌強直和運動遲緩效果明顯，持續用藥對震顫、流涎、姿勢不穩及吞咽困難亦有效。 1、帕金森病（原發性震顫麻痹） 腦炎后或合并有腦動脈硬化以及中樞神經系統的一氧化碳與錳中毒后的癥狀性帕金森綜合征（非藥源性震顫麻痹綜合征）。可減輕震顫麻痹的癥狀，改善肌張力，使肢體活動更趨正常。對輕、中度病情者效
關于左旋多巴的不良反應介紹
不良反應較多，因用藥時間較長很難避免。主要由于外周產生的多巴胺過多引起。適當調節劑量可使不良反應減輕。 1.胃腸道反應：惡心，嘔吐，食欲不振，見于治療初期，約80%患者產生。用藥3個月后可出現不安、失眠、幻覺、精神癥狀，此外尚可有體位性低血壓、心律失常及不自主運動等。應注意調整劑量，必要時停藥
關于左旋多巴的物質檢查介紹
酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.40g，加鹽酸溶液（9→100）10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃綠色或黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 氯化物 取本品0.30g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液6.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.02%
關于左旋多巴膠囊的用法用量介紹
左旋多巴膠囊，適應癥為用于帕金森病及帕金森綜合征。 左旋多巴膠囊的成分：左旋多巴膠囊主要成分為左旋多巴。 適應癥：用于帕金森病及帕金森綜合征。 左旋多巴膠囊的規格：0.25g 用法用量：口服給藥： （1）開始一次250mg，一日2～4次，飯后服用。 （2）以后視患者耐受情況，每隔3～
關于左旋多巴的注意事項介紹
1.高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。 2.有骨質疏松的老年人，用本品治療有效者，應緩慢恢復正常的生活，以減少引起骨折的危險。 3.用藥期間需注意檢查血常規、肝腎功能及心電圖。 4.本品可分泌入乳汁，也會減少乳汁分泌。 動物實驗表明本品可引起內臟和
左旋多巴片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
左旋多巴膠囊的基本性狀
(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105
左旋多巴膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
關于鹽酸左旋多巴甲酯的臨床應用介紹
在對7名重癥帕金森病患者進行的左旋多巴甲酯鹽酸（LDME）靜脈滴注與口服左旋多巴的安全性和有效性比較試驗的結果表明，LDME靜脈滴注可以使有逐漸減弱或“開-關”現象的患者血漿左旋多巴變化和運動反應波動產生更為顯著的降低。在實驗期間及隨后6個月的后續評估中，無臨床或實驗室證據表明LDME有毒性。長
關于復方左旋多巴的用法用量和規格介紹
1、復方左旋多巴的用量用法： 口服：開始每次137．5mg，每日3次，逐日增加137．5mg，直至每日2．2g。維持量每日550mg，療程20～40周。控釋片：輕中度患者，開始劑量每次250mg，每日2～3次，逐漸增加劑量，多患者每日只需2～8片，分數次服用。開始給藥前8小時需停用左旋多巴。
關于左旋多巴的使用注意事項介紹
1、高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。 2、有骨質疏松的老年人，用本品治療有效者，應緩慢恢復正常的生活，以減少引起骨折的危險。 3、用藥期間需注意檢查血常規、肝腎功能及心電圖。 4、本品可分泌入乳汁，也會減少乳汁分泌。動物實驗表明本品可引起內臟和骨骼
關于左旋多巴的藥物相互作用介紹
1.本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2.本品與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3.本品與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4.本品與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5.本品與抗精神病藥合用，因為兩者互相拮抗，應避免合用
關于鹽酸左旋多巴甲酯的市場前景介紹
帕金森病又稱震顫麻痹，是中老年人最常見的中樞神經系統變性疾病，全球60歲以上老人的發病率為1%，且隨年齡增長而發病率增加。近幾年，世界人口趨向老齡化加速，抗帕金森病藥物（PD）價格和增長率因此也不斷攀升，目前PD市場的復合增長率已經達到了平均13%的速度，呈現了較強勁的增長趨勢。據美迪信醫藥信息
關于左旋多巴的分子結構數據介紹
摩爾折射率：49.25 摩爾體積（cm3/mol）：134.2 等張比容（90.2K）：401.8 表面張力（dyne/cm）：80.2 極化率（10-24cm3）：19.52
關于左旋多巴片的簡介
左旋多巴片，適應癥為用于帕金森病及帕金森綜合征。 1、左旋多巴片的成份： 本品主要成份為：左旋多巴化學名稱：(-)-3-(3，4-二羥基苯基)-L-丙氨酸 分子式：C9H11N04 分子量：197.19 2、左旋多巴片的性狀：本品為白色或類白色片。 3、適應癥：用于帕金森病及帕金森綜
左旋多巴興奮試驗介紹
【參考范圍】放免法：峰值（兒童）12-16μg/L（12～16ng/ml）；達峰時間60-120min；陽性反應率0.86～0.91（86%-91%）。 【影響因素】 1.部分患者口服左旋多巴后會有胃腸道反應。 2.按10mg/kg體重于早餐后口服左旋多巴，分別于服藥后30、60、120m
關于左旋多巴興奮GH試驗的檢查過程介紹
方法: (1) 清晨空腹口服左旋多巴0.5g(成人)，兒童10mg/Kg體重(體重15Kg口服0.125g，15-30Kg口服0.25g，大于30Kg口服0.5g)。 (2) 分別于0、60、90、120min采血2ml，分離血清-20oc保存查GH。
關于左旋多巴片的藥代動力學介紹
口服后由小腸吸收。空腹服后1-2小時血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內各組織，1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。半衰期(t1/2)為1～3小時，如用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進入腦內的量增多，并可減少外周多巴胺引起的不良反應。口
關于卡比多巴左旋多巴的簡介
卡比多巴為外周脫羧酶抑制劑，雖大量亦不通過血腦屏障。 與左旋多巴合用治療震顫麻痹。 1、卡比多巴-左旋多巴的藥理作用： 卡比多巴為外周脫羧酶抑制劑，雖大量亦不通過血腦屏障。 與左旋多巴合用治療震顫麻痹。 2、卡比多巴-左旋多巴的不良反應： 惡心、嘔吐、體位性低血壓、心律失常、奇相運動、遲
關于鹽酸左旋多巴甲酯的簡介
鹽酸左旋多巴甲酯是左旋多巴的前體藥物，能夠改善帕金森病癥狀。 鹽酸左旋多巴甲酯是擬多巴胺類抗帕金森病藥物。本品水解為左旋多巴后，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮藥理作用，從而改善帕金森病癥狀。左旋多巴甲酯易溶于水，易制成各種口服劑型和注射劑給藥，吸收快，7-8分鐘血藥濃
左旋多巴的適應癥的介紹
左旋多巴（Levodopa）為多巴胺（DA）的前體藥物，本身無藥理活性，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成DA而發揮藥理作用。 改善肌強直和運動遲緩效果明顯，持續用藥對震顫、流涎、姿勢不穩及吞咽困難亦有效。 1.帕金森病（原發性震顫麻痹） 腦炎后或合并有腦動脈硬化以及中樞神經系統
使用左旋多巴的不良反應介紹
不良反應較多，因用藥時間較長很難避免。主要由于外周產生的多巴胺過多引起。適當調節劑量可使不良反應減輕。 1、胃腸道反應：惡心，嘔吐，食欲不振，見于治療初期，約80%患者產生。用藥3個月后可出現不安、失眠、幻覺、精神癥狀，此外尚可有體位性低血壓、心律失常及不自主運動等。應注意調整劑量，必要時停藥
關于左旋多巴興奮GH試驗的簡介
左旋多巴興奮GH試驗是通過下述原理進行的，左旋多巴是多巴胺的前體物質，在體內轉化為多巴胺或正腎上腺素，興奮下丘腦-垂體，刺激生長激素釋放激素(GHRH)-GH的釋放。本試驗適用于了解可疑垂體侏儒患者的儲備功能。
卡比多巴左旋多巴的用法用量介紹
卡比多巴-左旋多巴的用法及用量： ①開始劑量，卡比多巴-左旋多巴的復方制劑(1:4或1:10)片，每日2次。每2～3日增加半片，分3～4次服用。當出現異動癥時，減少劑量20%。當療效不佳時，增加卡比多巴與左旋多巴之比例為(1:4～6)，中國人之劑量應控制在300～600mg。 ②(口服：初劑
關于阿斯巴甜的基本介紹
阿斯巴甜作為一種重要的甜味劑,被廣泛應用于藥劑加工和食品加工中,其安全性非常重要。雖然市場上部分甜味劑已由阿斯巴甜更換成果葡糖漿等安全性相對較高的甜味劑,但其應用仍十分廣泛, 尤其過量使用,可能會影響人們的生命安全。 天門冬酰苯丙胺酸甲酯俗稱阿斯巴甜,化學式為C14H18N2O5,在室溫下以白