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  • 酮洛芬搽劑的基本性狀

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    酮洛芬搽劑的基本性狀

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液

    酮洛芬搽劑的基本性狀

    本品為無色至微黃色澄清溶液

    酮洛芬搽劑

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6

    酮洛芬搽劑介紹

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6

    酮洛芬搽劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6

    酮洛芬搽劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。

    酮洛芬搽劑的檢查方法

    pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)

    酮洛芬搽劑的檢查方法

    檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)

    酮洛芬搽劑的鑒別方法

    1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。

    酮洛芬搽劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水

    酮洛芬搽劑的鑒別方法

    鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。

    酮洛芬搽劑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則07

    酮洛芬搽劑的類別和貯藏方法

    類別同酮洛芬規格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g貯藏遮光,密封保存。

    酮洛芬搽劑的和含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8

    酮洛芬搽劑的類別及貯藏方法

    類別同酮洛芬規格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g貯藏遮光,密封保存。

    酮洛芬的基本性狀

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。

    酮洛芬的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。

    雙氯芬酸鈉搽劑的基本性狀

    本品為無色至淡黃色的澄清液體。

    酮洛芬腸溶膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末

    酮洛芬腸溶膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色粉末

    酮洛芬的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    右酮洛芬氨丁三醇的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分攪拌使溶解,用0.5mol/L鹽酸溶液調節pH值至1.0~1.5,使漸漸析出沉淀,繼續攪拌30分鐘,濾過,濾渣用水60ml洗滌3次(每次oml),在60℃減壓干燥至恒重,精密稱取適量,加二氯乙烷溶

    右酮洛芬氨丁三醇的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分攪拌使溶解,用0.5mol/L鹽酸溶液調節pH值至1.0~1.5,使漸漸析出沉淀,繼續攪拌30分鐘,濾過,濾渣用水60ml洗滌3次(每次oml),在60℃減壓干燥至恒重,精密稱取適量,加二氯乙烷溶

    酮洛芬

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    酮洛芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    關于酮洛芬凝膠的基本介紹

      酮洛芬凝膠,適應癥為局部治療由風濕或外傷引起的關節,腱,韌帶和肌肉的疼痛,炎癥和創傷。包括:關節炎,關節周炎,關節滑膜炎,腱炎,腱鞘滑膜炎,粘液囊炎,挫傷,扭傷,拉傷,脫位,膝半月板損傷,斜頸,腰疼。法斯通也成功的用于治療由靜脈炎,靜脈周炎,淋巴管炎,淋巴結炎,紅斑和皮炎引起的疼痛和炎癥。

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末。

    酞丁安搽劑的基本性狀

    性狀本品為淡黃色的澄清液體。

    吲哚美辛搽劑的基本性狀

    本品為黃色微有黏性的澄清液體。

    雙氯芬酸鈉搽劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置水浴上蒸干,加碳酸鈉0.2g,混勻,直火加熱至完全炭化,放冷,加水5ml,煮

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