碘化鉀的含量測定方法

碘化鉀的含量測定方法

取本品約0.3g,精密稱定,加水10ml溶解后,加鹽酸35ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至黃色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定,同時強烈振搖,直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于16.60mg的KI

碘化鉀的含量測定方法

含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加水10ml溶解后,加鹽酸35ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至黃色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定,同時強烈振搖,直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于16.60mg的KI

碘化鉀片的含量測定方法

取本品80片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘化鉀0.3g),照碘化鉀含量測定項下的方法,自“加水10ml溶解后”起,依法測定,即得。

碘化鉀片的含量測定方法

含量測定取本品80片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘化鉀0.3g),照碘化鉀含量測定項下的方法,自“加水10ml溶解后”起,依法測定,即得。

碘化鉀的含量測定

取本品約0.3g,精密稱定,加水10ml溶解后,加鹽酸35ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至黃色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定,同時強烈振搖,直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于16.60mg的KI

硼酸碘化鉀分光光度法測定臭氧含量的方法原理

原理用含有硫代硫酸鈉(9.5×10-5mol/L)的硼酸碘化鉀溶液為吸收液,空氣中的臭氧及氧化劑氧化溶液中的碘離子,析出碘分子,碘分子立即被硫代硫酸鈉還原:?O3+2KI+H2O—→I2+O2+2KOH?I2+2Na2S2O3—→2Nal+Na2S4O6空氣通過吸收管前的三氧化鉻氧化管,可將三氧化硫

硼酸碘化鉀分光光度法測定臭氧含量的采用方法和操作

采樣方法用一支內裝5.00ml吸收液的氣泡式吸收管,在進氣口連接一支氧化管,以采集總氧化劑;另用一支內裝5.00ml吸收液的氣泡式吸收管,在氧化管及吸收管之間串聯臭氧過濾器,以采集零空氣樣品。兩名同時以0.5L/min流量,避光采氣30～60min。當空氣中臭氧濃度超過0.4mg/m3時,應適當縮短

碘化鉀的檢查方法

堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml與酚酞指示液1滴,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加濃過氧化氫溶液與磷酸各1ml,煮沸至溶液無色,放冷,再加濃過氧化氫溶

碘化鉀的檢查方法

堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml與酚酞指示液1滴,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加濃過氧化氫溶液與磷酸各1ml,煮沸至溶液無色,放冷,再加濃過氧化氫溶

碘化鉀的檢查方法

檢查堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml與酚酞指示液1滴,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加濃過氧化氫溶液與磷酸各1ml,煮沸至溶液無色,放冷,再加濃過氧化

碘化鉀的檢測方法

碘化鉀的檢測方法有多種，以下是一些常見的方法：重鉻酸鉀法：在酸性溶液中，碘化鉀與重鉻酸鉀反應生成碘，然后通過滴定測定碘的含量，從而計算出碘化鉀的含量。碘量法：在酸性溶液中，碘化鉀與碘酸鉀反應生成碘，然后用硫代硫酸鈉滴定測定碘的含量，從而計算出碘化鉀的含量。分光光度法：利用碘化鉀在紫外光下的吸收特性，

硼酸碘化鉀分光光度法測定臭氧含量的結果分析

硼酸碘化鉀分光光度法測定臭氧含量所需儀器

儀器①具塞比色管:10ml。②氣泡式吸收管。③雙球玻璃管。④空氣采樣器:流量0～1L/min。⑤紫外可見分光光度計。

硼酸碘化鉀分光光度法測定臭氧含量所需試劑

試劑所有試劑都用重蒸蒸餾水配制。①重蒸蒸餾水:每升去離子水(或蒸餾水)中加入0.5g高錳酸鉀和0.5g氫氧化鋇(鈉)進行重蒸餾。②硼酸碘化鉀溶液:稱取10.0g碘化鉀和6.2g硼酸,溶解于水、稀釋至1000ml。室溫下放置1d后使用。③碘酸鉀溶液C(1/6 KIO3)=0.1000mol/L:稱取3

辛伐他汀的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供

辛伐他汀的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供

阿片的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品

丙磺舒的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色

地高辛的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,

地塞米松的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系

米力農的含量測定方法

取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。

米力農的含量測定方法

取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。

魚石脂的含量測定方法

總硫量取本品約0.5g,精密稱定,置坩堝中,加無水碳酸鈉4g與三氯甲烷3ml,混勻,微熱并攪拌使三氯甲烷揮散,搗碎,加硝酸銅粗粉10g,攪勻,用小火緩緩加熱,至氧化完全,稍加強火力熾灼至完全炭化,放冷,加鹽酸20ml,待作用完畢,用水約100ml分次將熔融物定量轉移置燒杯中,煮沸使氧化銅溶解,濾過,

法莫替丁的含量測定方法

取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。

氟康唑的含量測定方法

取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。

氧的含量測定方法

儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的

酮康唑的含量測定方法

含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa

卡托普利的含量測定方法

取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的

阿司匹林的含量測定方法

取本品約04g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的CH8O4

酚酞的含量測定方法

含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約38mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約60ml,振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液l0ml,混勻,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置l00ml量瓶中,加乙醇10ml,混勻,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋