二甲磺酸阿米三嗪的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,小火加熱使熔融,產生的氣體應使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致檢查酸度取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取續濾液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.5。含氟量取本品約35mg,精密稱定,照氟檢查法(通則805)測定,含氟量應為5.1%~6.3%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約30mg,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(85:15)(每1000ml中加二乙胺5l)為流動相;檢測波長為222nm;進樣體積20pl系統適用性......閱讀全文
二甲磺酸阿米三嗪的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,小火加熱使熔融,產生的氣體應使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致檢查酸度取本品0.50g,加水
二甲磺酸阿米三嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取續濾液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.5。含氟量取本品約35mg,精密稱定,照氟檢查法(通則805)測定,含氟量應為5.1%~6.3%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約30mg,置100m量瓶
二甲磺酸阿米三嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,置試管中,小火加熱使熔融,產生的氣體應使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致
二甲磺酸阿米三嗪的類別和貯藏方法
類別中樞興奮藥。貯藏遮光,密封保存。
二甲磺酸阿米三嗪的類別和貯藏方法
類別中樞興奮藥。貯藏遮光,密封保存。
二甲磺酸阿米三嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.12mg的溶液。對照品溶液取二甲磺酸阿米三嗪對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.12mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶
二甲磺酸阿米三嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中不溶。
鹽酸丙米嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶
甲磺酸多沙唑嗪的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集733圖)一致檢查氯化物取本品0.1g,加水40m,置水浴中加熱使溶解,放冷,加稀硝酸20ml,搖勻,使甲磺酸析出,濾過,取濾液30ml,依法檢查(通則0
阿米卡星的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍紫色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加4%氫氧化鈉溶液1ml,混合,加5%硝酸鈷溶液2ml,即產生紫藍色絮狀沉淀。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含阿米
甲磺酸多沙唑嗪片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與295nm波長處有最小吸
鹽酸丙米嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
鹽酸丙米嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色
鹽酸阿米替林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在239nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.51~0.56。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集360圖)一致。(
硫酸阿米卡星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含阿米卡星5mg的溶液對照品溶液取阿米卡星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含阿米卡星5mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液和對照品溶液,等量混合。色譜條件與測定法見卡那霉素項下系統適用性要求系
牛磺酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致。檢查溶液的透光率取本品0.50g,加
鹽酸丙米嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的檢查和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收,在225nm與295nm的波長處有最
鹽酸阿米替林片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成
硫酸阿米卡星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中極易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為76°至+84°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解
鹽酸阿米替林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色、類白色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為195~199℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,
牛磺酸片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸三氟拉嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管
甲磺酸多沙唑嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中微溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集733圖)一致
阿米卡星的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+97°至+105°。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍
鹽酸丙米嗪的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效
復方鹽酸阿米洛利片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致檢查4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50m
鹽酸阿米替林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
鹽酸阿米洛利的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色或黃綠色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與362nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光
鹽酸丙米嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶解后