二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于4.556mg的C4H6OS2。......閱讀全文
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丁二酸膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于4.556mg的C4H6O4S2。
二巰丁二酸的檢查方法及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則082
簡述二巰丁二酸的含量測定
取本品約0.05g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加無水乙醇30ml使溶解，加稀硝酸2ml，精密加硝酸銀滴定液（0.1mol/L） 25ml，強力振搖，置水浴中加熱2～3分鐘，放冷，濾過，用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應，合并濾液與洗液，加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0
二巰丁二酸膠囊的檢查方法及含量測定
檢查干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相
二巰丁二酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第
二巰丁二酸的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
二巰丁二酸的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g,加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集14圖)一致。
二巰丁二酸膠囊的檢查方法
干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
二巰丁二酸的性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有類似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~194℃,熔融時同時分解
二巰丁二酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g,加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集14圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,
二巰丁二酸膠囊的鑒別方法
取本品的內容物適量(約相當于二巰丁二酸200mg),照二巰丁二酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
二巰丙醇的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。
二巰丁二鈉的含量測定方法
取干燥至恒重的本品約0.1g,精密稱定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)50ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置具塞錐形瓶中,加硝酸2nl與硫酸鐵銨指示液2m,用硫氰酸銨滴定液(
二巰丁二酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有類似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~194℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g
二巰丁二酸膠囊的類別及貯藏方法
類別同二巰丁二酸。規格0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
關于二巰丁二酸的基本介紹
2,3-二巰基丁二酸（Dimercaptosuccinic acid、英文縮寫為：DMSA），別名2,3-二巰基琥珀酸，一般簡稱二巰基丁二酸，是一種有機硫化合物，常溫下為白色結晶狀粉末，熔點：196-198oC ，分子式C4H6O4S2 。因分子內含有兩個巰基，所以它帶有巰基化合物特有的臭味。二
二巰丙醇的檢查方法及含量測定方法
檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶
二巰丁二酸的類別及制劑類型
類別解毒藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑二巰丁二酸膠囊
二巰丁二酸膠囊的類別和規格
類別同二巰丁二酸。規格0.25g
簡述二巰丁二酸的藥理作用
二巰丁二酸為口服有效的重金屬解毒藥。作用機制為，分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬，形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出，使含有巰基的酶恢復活性，解除重金屬引起的中毒癥狀。本品可特異性的與鉛結合，減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度，但短時間用藥后，易使鉛從骨中游離出來重新再分布
簡述二巰丁二酸的物化性質
一、基本信息 中文名稱：二巰丁二酸； 中文別名：2,3-二巰基丁二酸； 二巰基丁二酸； 內消旋-2,3-二巰基丁二酸 英文名稱：succimer 英文別名：meso-dimercaptosuccinic acid； (2R,3S)-rel-2,3-Dimercaptosuccinic a
關于二巰丁二酸的藥典標準介紹
一、主要活性成分 本品為2,3-二巰基丁二酸。按干燥品計算，含C4H6O4S2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末；有類似蒜的特臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。? 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為190～19
使用二巰丁二酸的注意事項
1．治療時應監測血鉛濃度。因治療后血鉛濃度降低，但有些人再次接觸鉛和治療時，血鉛反而升高。此外，經短時治療后，可引起血鉛反跳性升高，這是因鉛從骨中游離出來，重新分布的結果。所以應反復用藥，才能保證療效。 2．肝病慎用，治療時每周監測血氨基轉移酶。 3．每周監測全部血細胞計數，發現有中性粒細胞
二巰丁二酸膠囊的鑒別和檢查
鑒別取本品的內容物適量(約相當于二巰丁二酸200mg),照二巰丁二酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
二巰丙醇注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品1ml,置錐形瓶中,用無水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分數次洗滌移液管內壁,洗液并入錐形瓶中,加無水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相當于6
簡述二巰丁二酸相關物質檢查
1、酸度 取本品1.0g，加水20ml制成混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為2.5～3.0。 2、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（2010年版藥典二部附錄ⅧL）。 3、熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附
巰嘌呤的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。測定法取供試品溶液,在325nm的波長處測定吸光度,按CH4N4S的吸收系數(E)為1265計算
巰嘌呤的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。測定法取供試品溶液,在325nm的波長處測定吸光度,按CH4N4S的吸收系數(E)為1265計算