巴氯芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測則定溶劑取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液。系統適用性溶液取巴氯芬與雜質I對照品各適量,加水溶解并稀釋制成每1m中含巴氯芬4mg和雜質I0.04mg的溶液靈敏度溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含2gg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6mm×50mm,5μm或效能相當的色譜柱);以0.3mol/L冰醋酸溶-甲醇-0.36mol/L戊烷磺酸鈉溶液(550:440:20為流動相;檢測波長為265nm;進樣體積10l。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,巴氯芬峰與雜質Ⅰ峰間的分離度應大于10.0......閱讀全文
醋氯芬酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于醋氯芬酸5σmg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置1
醋氯芬酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品
醋氯芬酸膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于醋氯芬酸50mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置
雙氯芬酸鈉滴眼液的檢查方法
pH值應為7.0~9.0(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶
雙氯芬酸鈉栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
雙氯芬酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為6.5~8.0。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。取此溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在440mm的波長
醋氯芬酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于醋氯芬酸5σmg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置1
醋氯芬酸片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于醋氯芬酸5σmg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,
醋氯芬酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于醋氯芬酸5σmg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置1
醋氯芬酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加鐵氰化鉀-三氯化鐵溶液(0.6%鐵氰化鉀溶液與0.9%氯化鐵溶液等體積混勻,臨用新制)0.2ml,搖勻,避光放置5分鐘,加稀鹽酸3ml,搖勻,避光放置15分鐘,顯藍色并產生沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含15μg的溶液,
氯芬待因片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,分別計算雙氯芬酸鈉與磷酸可待因的含量,均應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水9
關于巴氯芬片的注意事項
精神神經系統失調 對于患有精神疾病、精神分裂癥、抑郁癥或躁狂癥；帕金森病、或意識模糊的患者，在使用巴氯芬治療時應該特別謹慎，并且需要對患者進行密切的監測，因為上述的這些病癥有可能會加重。 癲癇 對于癲癇患者也應特別注意，因為驚厥的發作閾值可能降低，并且已有個案報道由于停用巴氯芬或過量使用發
關于巴氯芬的基本信息介紹
巴氯芬，是一種有機化合物，化學式為C10H12ClNO2，主要用作中樞性肌肉松弛藥。 1、基本信息 化學式：C10H12ClNO2 分子量：213.661 CAS號：1134-47-0 EINECS號：214-486-9 2、理化性質 密度：1.285g/cm3 熔點：208-2
巴氯芬片的副作用有哪些？
神經系統方面：可能出現頭痛、頭暈、嗜睡、疲勞、惡心、呼吸抑制、意識模糊等癥狀。 眼部方面：常見的不良反應為眼球震顫以及視物模糊。 心臟方面：可能導致心輸出量降低，出現心動過緩。 血管方面：可能會引起低血壓。 胃腸道方面：常見的副作用有惡心，其他如消化功能紊亂、便秘、腹瀉等也可能發生。
巴氯芬片的適應癥介紹
被證實的適應癥： 適用于多發性硬化癥所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。 其他可能適用于：因感染，退行性病變，外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。
關于巴氯芬片的用法用量介紹
1、推薦劑量 通常情況下，成年人服用巴氯芬的日最佳劑量為30－75mg，分3－5次服用。個別病例的日劑量最高可達到100mg/天。兒童的開始劑量一般為0.3mg/kg/天。 2、特殊病例 中風病人對巴氯芬的耐受性通常很差，所以對于這類病人需要格外注意。 常規/最大劑量（單次和每日）/劑量
關于巴氯芬片的不良反應
不良反應主要發生于服藥初始階段(例如：鎮靜，嗜睡),如果劑量增加過快，或大劑量服藥，就可能產生不良反應。不良反應多為暫時的．并且能通過降低劑量而減輕或消失。很少有需要停藥的嚴重不良反應發生。對有精神病史或腦血管病(如腦卒中)的患者，或對老年人，不良反應可能較重。 會降低驚厥的發作閾并可能導致驚
關于巴氯芬片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 巴氯芬片是—種作用于脊髓部位的肌肉松馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體，從而抑制興奮性氨基酸谷氨酸和天門冬氨酸的釋放，抑制脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。 巴氯芬對神經肌肉間的沖動傳遞沒有影響，并具有鎮痛作用。對于與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病，巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射
關于巴氯芬片的藥理毒理介紹
巴氯芬片是—種作用于脊髓部位的肌肉松馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體，從而抑制興奮性氨基酸谷氨酸和天門冬氨酸的釋放，抑制脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。 巴氯芬對神經肌肉間的沖動傳遞沒有影響，并具有鎮痛作用。對于與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病，巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射性肌肉痙攣，以及
雙氯芬酸鈉搽劑的檢查方法
顏色取本品,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。乙醇量應為45.0%~55.0%(通則0711)其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0119)
鹽酸甲氯芬酯膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯50mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m1,置100m1量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻
鹽酸甲氯芬酯的含檢查方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酐45ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.42mg的C2H1sCNO3·HCl。
醋氯芬酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
醋氯芬酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為150~154℃鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加鐵氰化鉀-三氯化鐵溶液(0.6%鐵氰化鉀溶液與0.9%氯化鐵溶液等體積混勻,臨用新制)0.2ml,搖勻,避光
氯芬待因片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲烷液,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液洗滌,三氯甲烷層置錐形瓶中減壓蒸干,殘留物作磷酸可待因鑒別用;將水層與洗滌液合并,濾入100m
醋氯芬酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高
雙氯芬酸鉀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統
枸櫞酸氯米芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇30ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深。順式異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。色譜條件用硅膠為填充劑;以正己烷-三氯甲烷
鹽酸甲氯芬酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集331圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20ml
雙氯芬酸鉀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的內容物適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件