雙水楊酯的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~146°℃鑒別取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,顯水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
雙水楊酯的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~146°℃鑒別取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,顯水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
雙水楊酯片性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯0.3g)加氫氧化鈉試液5ml,振搖使雙水楊酯溶解,濾過,將濾液煮沸,照雙水楊酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
雙水楊酯的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~146°℃。
雙水楊酯片的基本性狀
本品為白色片。
雙水楊酯的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,顯水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,取續濾液4ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)硫酸鹽取氯化物檢査項下濾液5ml,加稀鹽酸1m與氯
雙水楊酯的鑒別方法
取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,顯水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
雙水楊酯片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯0.3g)加氫氧化鈉試液5ml,振搖使雙水楊酯溶解,濾過,將濾液煮沸,照雙水楊酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查游離水楊酸照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯3g),精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使
雙水楊酯片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯0.3g)加氫氧化鈉試液5ml,振搖使雙水楊酯溶解,濾過,將濾液煮沸,照雙水楊酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
聯苯雙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
聯苯雙酯滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
雙水楊酯的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。
雙水楊酯片的類別及貯藏方法
類別同雙水楊酯規格0.3貯藏遮光,密封保存
雙水楊酯的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,取續濾液4ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)硫酸鹽取氯化物檢査項下濾液5ml,加稀鹽酸1m與氯化鋇試液3ml,不得發生渾濁游離水楊酸照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液
水楊酸鎂的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯微酸性反應。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽
聯苯雙酯的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。
雙水楊酯的類別及貯藏方法及制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑雙水楊酯片
水楊酸二乙胺的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇、三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為99~102℃鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱,即發生類似氨的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊
雙水楊酯的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇40ml使溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.82mg的。
雙水楊酯片的檢查方法
游離水楊酸照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯3g),精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使雙水楊酯溶解,加1mol/L鹽酸溶液2.5ml、水7.5ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,并用三氯甲烷10m洗滌,合并三氯甲烷液。對照品溶液取水楊酸對照
貝諾酯的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為177~181℃。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長
聯苯雙酯滴丸的基本性狀
性狀本品為糖衣滴丸。
雙環醇的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或丙酮中易溶;在乙腈中溶解;在乙酸乙酯中略溶;在乙醇中微溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)應為136~140℃。鑒別(1)取本品約20mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
雙水楊酯片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙水楊酯0.3g),加乙醇40ml,振搖使雙水楊酯溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.82mg的C4H10O5。
貝諾酯片的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照貝諾酯項下的鑒別1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲磺酸加貝酯基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為90~93℃。鑒別(1)取本品20mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以1%過氧化氫溶液10ml作為吸收液,待吸收完全后,加氯化鋇試液2滴,即產生白色沉淀,分離,沉
環扁桃酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
青蒿琥酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇、丙酮或二氯甲烷中易溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷使溶解并定量稀釋制成每1ml中含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+4.5°至+6.5°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每
棓丙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~150℃鑒別(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)
碘苯酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
雙氫青蒿素的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末或無色針狀結晶;無臭。本品在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為145~150℃,熔融時同時分解。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲苯溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取雙氫