艾司唑侖注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,除苯甲酸鈉峰外,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
艾司唑侖注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品
艾司唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
艾司唑侖注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
艾司唑侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
艾司唑侖注射液的檢查方法
pH值應為5.6~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質項下限
艾司唑侖的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后測定
艾司唑侖的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過;分取濾液25m1,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取
艾司唑侖片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
艾司唑侖片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質
艾司唑侖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
關于艾司唑侖注射液的簡介
艾司唑侖注射液，適應癥為用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。 一、用法用量? （1）抗驚厥，肌內注射 一次2～4mg，2小時后可重復1次。 （2）麻醉前用藥，術前1小時肌內注射2mg。 二、不良反應? 使用適量時不良反應少，劑量偏大時可出現嗜睡、無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹及肝
艾司唑侖的基本性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
艾司唑侖注射液的所屬類別及貯存方法
類別同艾司唑侖規格(1)1ml:1mg(2)1ml:2mg貯藏遮光,密閉保存。
艾司唑侖注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
艾司唑侖注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含艾司唑侖10g的溶液。對照品溶液取艾司唑侖對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相
艾司唑侖的制劑類型
(1)艾司唑侖片(2)艾司唑侖注射液
艾司唑侖片的成分
本品主要成份為：艾司唑侖 化學名稱：6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]-三氮唑[4，3-a](1，4)苯并二氮雜? 化學結構式： 分子式：C 16H 11CIN 4 分子量：294.74
艾司唑侖的有關物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過，分取濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.014%）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含
艾司唑侖片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.
關于艾司唑侖注射液的藥理毒理介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關，具有較強的鎮靜、
艾司唑侖的所屬類別及貯存方法
類別抗焦慮藥。貯藏密封保存。
艾司唑侖片的類別及貯存方法
類別同艾司唑侖規格(1)1mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。
艾司唑侖的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙酸乙酯或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在醋酐中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為229~232℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
艾司唑侖的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加醋酐50ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于14.74mg的C6H1ClN
簡述艾司唑侖注射液的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 4．本品與鈣離子通道阻斷藥合用時，可使鈣通道阻斷劑的降壓作用加強。 5．本
艾司唑侖片的基本性狀
本品為白色片
關于艾司唑侖片的基本介紹
艾司唑侖片，適應癥為主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。 常見的不良反應： 1.首次服用本品初期可能出現過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合征行為，包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。 2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等，
簡述艾司唑侖片的藥理毒理
本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催
關于艾司唑侖的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為6-苯基-8-氯-4H-[1.2,4]-三氮唑[4,3-α][1,4]苯并二氮雜?，按干燥品計算，含C15H11CIN4不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙酸乙酯或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶，
關于艾司唑侖的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（1→2）15mL，緩緩煮沸15分鐘，放冷，溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應（通則0301）。 2、取本品約1mg ，加稀硫酸1～2滴，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯天藍色熒光。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集63圖）一致（如不一致，用甲醇重結