左氧氟沙星的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末,無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極徽溶解,在乙醚中不溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-92°至-99°。......閱讀全文
左氧氟沙星的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末,無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極徽溶解,在乙醚中不溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-92°至-99°。
左氧氟沙星片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至淡黃色
左氧氟沙星滴眼液的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。
左氧氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末,無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極徽溶解,在乙醚中不溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-92°至-99°。鑒別(1)取本品與氧氟沙星對照
左氧氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取
左氧氟沙星片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至淡黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)lmg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液
氧氟沙星的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。
左氧氟沙星的檢測
色譜條件：色譜柱： 月旭Ultimate? Plus C18（4.6*250mm，5μm）流動相： 緩沖液：乙腈=85：15檢測波長： 294nm柱溫： 30℃流速： 1.0ml/min進樣量： 10μl注意事項： 本實驗柱溫為30℃?流動相配置：空白溶液：0.1mol/L 鹽酸水溶液緩
氧氟沙星片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。
氧氟沙星片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。
氧氟沙星膠囊－的基本性狀
本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。
氧氟沙星滴眼液的基本性狀
本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。
氧氟沙星片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。
左氧氟沙星的制劑類型
(1)左氧氟沙星片(2)左氧氟沙星滴眼液
左氧氟沙星的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8.0。溶液的澄清度取本品5份,分別加水制成每1m1中含5mg的溶液,溶液均應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品5份,分別加水溶解并定量稀釋制成每lml中含5m
關于鹽酸左氧氟沙星膠囊的基本信息介紹
1、成份： 本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。 化學名稱：S-（-）-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯駢噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽-水合物。按干燥品計算，含C18H20FN3O4不得少于89.5%。 分子式：C1
氧氟沙星眼膏的基本性狀
本品為白色至黃色軟膏或幾乎無色至淡黃色凝膠型基質軟膏。
左氧氟沙星的鑒別方法
(1)取本品與氧氟沙星對照品適量,分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中含0.01mg與0.02mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶
左氧氟沙星滴眼液的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mo/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml
左氧氟沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取左氧氟沙星對照品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀
左氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2FN3O4計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m中約含左氧氟
氧氟沙星滴耳液的基本性狀
本品為淡黃綠色的澄明液體。
左奧硝唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為92~97℃。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為388~412。
關于注射用鹽酸左氧氟沙星的基本信息介紹
1、成份 ： 本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星，其化學名稱為：(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氫-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4] 苯并口惡 嗪-6-羧酸鹽酸一水合物。 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O 分子量：4
關于鹽酸左氧氟沙星注射液的基本信息介紹
1、警示語： 在所有年齡組中，氟喹諾酮類藥物，包括鹽酸左氧氟沙星可導致肌腱炎和肌腱斷裂的風險增加。在通常60歲以上的老年患者，接受糖皮質激素治療的患者和接受腎移植，心臟移植或肺移植的患者中，這個風險進一步增加。 氟喹諾酮類藥物，包括鹽酸左氧氟沙星可使重癥肌無力患者的肌無力惡化。應避免已知重癥
簡述鹽酸左氧氟沙星滴眼液的禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 由于目前尚缺乏懷孕婦女使用左氧氟沙星滴眼液的資料，因此對于懷孕婦女，只有在判斷藥物的潛在利益大于對胎兒的潛在風險時，才能使用本品。根據氧氟沙星的研究報道，推測左氧氟沙星可通過人乳汁排泄，因此哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥 ： 1歲以下嬰兒使用本品的療效及安全性
關于鹽酸左氧氟沙星膠囊的簡介
鹽酸左氧氟沙星膠囊，適應癥為本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染；呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎（扁桃體周圍膿腫）；泌尿系統感染：腎盂腎炎、復雜性尿路感染等；生殖系統感染：急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子
使用左氧氟沙星滴眼液的禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦或可能妊娠的婦女，只有在其治療的有益性高于可能發生的危險性時方可給藥。（對妊娠期間的安全性尚不明確） 兒童用藥：根據日本可樂必妥滴眼液上市后使用情況調查的結果，在15歲以下兒童的1160例中，1歲以下的186例中未見有不良反應，在1歲至15歲用藥者中出現不良反應的為
概述左氧氟沙星的適應癥
適用于敏感菌引起的： 1、泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎. 2、呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。 3、胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。 4、傷寒。 5、
簡述左氧氟沙星的藥理作用
本品為氧氟沙星的左旋體，其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過抑制細菌DNA解旋酶的活性，阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。 左氧氟沙星和雙黃連注射劑存在嚴重不良反應。 國家藥品不良反應監測中心發布最新一期《藥品不良反應信息通報》，提醒醫療機構醫護人員和藥品生產經營企業，