左旋多巴膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105℃千燥。沉淀的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集87圖)致......閱讀全文
左旋多巴膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105
左旋多巴膠囊的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置1
左旋多巴膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置1
左旋多巴的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化鐵試液2滴,即顯綠色。分取溶液2.5ml,加過量的稀氨溶液,即顯紫色;剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液,即顯紅色。(2)取本品約5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
左旋多巴膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在
左旋多巴片的鑒別方法
(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105℃千燥
左旋多巴膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000適量,振搖使左旋多巴溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置另一100ml量瓶中,用鹽酸
左旋多巴膠囊的基本性狀
(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105
左旋多巴膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
簡述左旋多巴膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 中毒癥狀：超劑量時可使上述不良反應明顯加重，并可導致嚴重心律失常。 處理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、左旋多巴膠囊的藥理毒理： 左旋多巴膠囊為擬多巴胺類抗帕金森病藥，左旋多巴為體內合成多巴胺的前體物質，本身并無藥理活性，通過
左旋多巴的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品約0.2g,精密稱定,置25ml棕色量瓶中,加烏洛托品5g,再加鹽酸溶液(9-100)溶解并稀釋至刻度,搖勻,避光放置3小時,依法測定(通則0621),比旋度為-159°至-168吸收系
左旋多巴的類別和鑒別方法
類別抗帕金森病藥貯藏遮光,密封保存。
左旋多巴的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化鐵試液2滴,即顯綠色。分取溶液2.5ml,加過量的稀氨溶液,即顯紫色;剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液,即顯紅色。(2)取本品約5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色(3)本品的紅外光吸收圖譜
左旋多巴膠囊的類別及貯存方法
類別同左旋多巴。規格0.25g貯藏遮光,密封保存。
使用左旋多巴膠囊的注意事項
1、左旋多巴膠囊的不良反應：常見的不良反應有：惡心，嘔吐，直立性低血壓，頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運動，精神抑郁、排尿困難。較少見的不良反應有：高血壓、心律失常、溶血性貧血。 2、左旋多巴膠囊的禁忌：嚴重精神疾患、嚴重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用。 3
左旋多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數
左旋多巴片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105℃
關于左旋多巴膠囊的用法用量介紹
左旋多巴膠囊，適應癥為用于帕金森病及帕金森綜合征。 左旋多巴膠囊的成分：左旋多巴膠囊主要成分為左旋多巴。 適應癥：用于帕金森病及帕金森綜合征。 左旋多巴膠囊的規格：0.25g 用法用量：口服給藥： （1）開始一次250mg，一日2～4次，飯后服用。 （2）以后視患者耐受情況，每隔3～
簡述左旋多巴膠囊的藥物相互作用
1.左旋多巴膠囊與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2.左旋多巴膠囊與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3.左旋多巴膠囊與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4.左旋多巴膠囊與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5.本左旋多巴膠囊與抗
簡述左旋多巴膠囊的藥代動力學
口服后由小腸吸收。空腹服后1～2小時血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內各組織，1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。半衰期(t1/2)為1～3小時，如用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進入腦內的量增多，并可減少外周多巴胺引起的不良反應。口
諾氟沙星膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。
諾氟沙星膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。
布洛芬膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖)
辛伐他汀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加溶劑I[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)]適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可
辛伐他汀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加溶劑I[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)]適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可
法莫替丁膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。
氟康唑膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振搖使氟康唑溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取氟康唑對照品0.1g,加甲醇10ml溶解。色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以二氯甲烷甲醇濃氨溶液(80:20:1)為展開劑測定法吸取上述兩種溶液各10
氧氟沙星膠囊－的鑒別方法
(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1m1中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
氧氟沙星膠囊－的鑒別方法
(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1m1中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
洛伐他汀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間。(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246mm的波長處有最大吸收。