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  • 右布洛芬的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~53℃,且熔距不超過2℃。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+56°至+60°吸收系數取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH7.2)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含11g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在222nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1%)為425~470......閱讀全文

    右布洛芬的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~53℃,且熔距不超過2℃。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+56°至+60

    右布洛芬膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒。

    右布洛芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~53℃,且熔距不超過2℃。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+56°至+

    右布洛芬膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,

    布洛芬的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為74.5~7.5℃。

    右布洛芬的檢查方法

    氟化物取本品1.0g,精密加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液50ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。左布洛芬照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液

    布洛芬膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色結晶性粉末或粉末

    布洛芬片的基本性狀

    本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

    布洛芬糖漿的基本性狀

    本品為淡黃棕色的澄清黏稠液體,有芳香氣味。

    右布洛芬的含量測定方法

    取本品約0.35g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2。

    右布洛芬的鑒別方法

    (1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與同濃度的對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長

    右布洛芬膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液5ml,濾過,取續濾液對照品溶液取右布洛芬對照品,精密稱定,加甲醇適量溶解并用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含0.2m

    布洛芬口服溶液的基本性狀

    本品為淡黃色至黃色溶液。

    布洛芬緩釋膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色球形小丸。

    右布洛芬的制劑和雜質類型

    制劑右布洛芬膠囊雜質質ICH3CH2CH2CH2 CH一COOH C13H18O2206.28 α-甲基-4-丁基苯乙酸

    右布洛芬膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處有最

    右布洛芬的類別及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏密封保存

    右布洛芬膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于右布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使右布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取右布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含右布

    布洛芬混懸滴劑的基本性狀

    本品為乳白色或著色的混懸液體。

    右布洛芬膠囊的類別及貯藏方法

    類別同右布洛芬。規格0.15g貯藏遮光,密封保存。

    右布洛芬的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與同濃度的對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的

    右佐匹克隆的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無嗅。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為202~208℃,熔距在4℃以內。比旋度取本品約0.25g,精密稱定,置25m量瓶中,加丙酮超聲溶解并稀釋至刻度,搖勻

    右布洛芬膠囊的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處

    萘磺酸右丙氧芬的基本性性狀

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。熔點本品經105℃干燥3小時后,熔點(通則0612)為158~165℃,熔距不得過4℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),

    氫溴酸右美沙芬的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+28.0°至+30.0°。

    氫溴酸右美沙芬膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末。

    氫溴酸右美沙芬片的基本性狀

    本品為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色。

    氫溴酸右美沙芬膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末。

    氫溴酸右美沙芬口服溶液的基本性狀

    本品為微黃色至黃色的澄清液體

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