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    右酮洛芬氨丁三醇膠囊葡辛胺OHH C14H31NO5293.40 N-正辛基-D葡萄糖胺......閱讀全文

    右酮洛芬氨丁三醇的制劑類型

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊葡辛胺OHH C14H31NO5293.40 N-正辛基-D葡萄糖胺

    右酮洛芬氨丁三醇的檢查方法

    酸度取本品0.25g,加水25ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5,5~7.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含0.1g的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液(2)

    右酮洛芬氨丁三醇的鑒別方法

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊葡辛胺OHH C14H31NO5293.40 N-正辛基-D葡萄糖胺

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊的檢查方法

    含量均勻度取本品1粒,將內容物傾人100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并入量瓶中,加水適量,充分振搖,使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照

    右酮洛芬氨丁三醇的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,微溫,即生成橙色沉淀。(2)取本品0.6g,加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽和氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變黑(3)本品的紅外光吸收

    右酮洛芬氨丁三醇的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分攪拌使溶解,用0.5mol/L鹽酸溶液調節pH值至1.0~1.5,使漸漸析出沉淀,繼續攪拌30分鐘,濾過,濾渣用水60ml洗滌3次(每次oml),在60℃減壓干燥至恒重,精密稱取適量,加二氯乙烷溶

    右酮洛芬氨丁三醇的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分攪拌使溶解,用0.5mol/L鹽酸溶液調節pH值至1.0~1.5,使漸漸析出沉淀,繼續攪拌30分鐘,濾過,濾渣用水60ml洗滌3次(每次oml),在60℃減壓干燥至恒重,精密稱取適量,加二氯乙烷溶

    右酮洛芬氨丁三醇的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,置分液漏斗中加0.lmol/L鹽酸溶液20m1,振搖5分鐘,加乙醚振搖提取3每次20ml,合并乙醚液,用水20ml洗滌2次,每次10ml取乙醚層,將乙醚揮干,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末。

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱,放冷,即產生橙色沉淀。(2)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽和氫

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇20mg),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀

    右酮洛芬氨丁三醇的類別和貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。

    右酮洛芬氨丁三醇的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分攪拌使溶解,用0.5mol/L鹽酸溶液調節pH值至1.0~1.5,使漸漸析出沉淀,繼續攪拌30分鐘,濾過,濾渣用水60ml洗滌3次(每次oml),在60℃減壓干燥至恒重,精密稱取適量,加二氯乙

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊的類別和貯藏方法

    類別同右酮洛芬氨丁三醇規格12.5mg(按C16H14O3計)貯藏遮光,密封保存。

    右酮洛芬氨丁三醇的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,微溫,即生成橙色沉淀。(2)取本品0.6g,加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽和氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變黑(3)本品的紅外光

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱,放冷,即產生橙色沉淀。(2)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱,放冷,即產生橙色沉淀。(2)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,

    酮咯酸氨丁三醇的制劑及雜質類型

    制劑酮咯酸氨丁三醇注射液雜質質V2.雜質雜質ICO2H及其對映異構體 C15H13NO3255.27 (1RS)-6-苯甲酰-2,3-二氫-1H-吡呤-1-羧酸雜質Ⅱ及其對映異構體(1RS)-5-苯甲酰-2,3-二氫-1H-吡呤-1-醇雜質Ⅲ5-苯甲酰-2,3-二氫-1H-吡呤-1-酮

    酮洛芬的制劑類型

    (1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑

    磷霉素氨丁三醇的雜質及制劑類型

    制劑磷霉素氨丁三醇散雜質質AOH OH3COHC3H9O5P156.07 (1,2-二羥基丙基)磷酸雜質BOHH2CH3 O C7H18NOP259.19 2[2氨基-3-羥基-2-(羥甲基)丙氧基]1-羥丙基]磷酸雜質COH C4H12NO6P201.11 2-氨基-3-羥基-2-(羥甲基)磷酸丙

    酮咯酸氨丁三醇

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并

    酮咯酸氨丁三醇介紹

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并

    酮咯酸氨丁三醇介紹

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并

    酮咯酸氨丁三醇的檢查方法

    檢查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.7~6.7。溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得

    酮咯酸氨丁三醇的檢查方法

    檢查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.7~6.7。溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得

    酮咯酸氨丁三醇注射液

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。

    酮咯酸氨丁三醇的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶

    酮咯酸氨丁三醇的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5:2

    酮咯酸氨丁三醇的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5

    酮咯酸氨丁三醇膠囊的用法用量

      成人:常規劑量:口服給藥:一次10mg,一日2次。劇痛時可增至一次20mg。用藥時間不宜超過2日。肌內注射 一次30-60mg,一日極量為90mg。首次注射后,可每6小時注射20-30mg。用藥不宜超過3日。靜脈注射:用于重度疼痛,一次10-30mg。經眼給藥:一次1-2滴,一日3次。腎功能不全

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