卡鉑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于卡鉑5mg),加硫脲少許,加熱,溶液顯黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
卡鉑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于卡鉑5mg),加硫脲少許,加熱,溶液顯黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加硫脲少許,加水適量,加,溶液顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集593圖
卡鉑注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于卡鉑5mg),加硫脲少許,加熱,溶液顯黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深1,1-環丁烷二羧酸照高
卡鉑注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于卡鉑5mg),加硫脲少許,加熱,溶液顯黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡鉑注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
卡鉑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫脲少許,加水適量,加,溶液顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集593圖)一致。檢查含鉑量取本品約0.5g,精密稱定,照熾灼殘渣檢查法(通則0841,但不加硫
卡鉑的鑒別方法
含鉑量取本品約0.5g,精密稱定,照熾灼殘渣檢查法(通則0841,但不加硫酸),在400℃熾灼至恒重,所得殘渣重量即為供試量中含有鉑的重量。按干燥品計算,本品含鉑量應為52.0%~53.0%。酸堿度取本品80mg,加水10ml溶解后,依法測定(則0631),pH值應為5.5~7.5溶液的澄清度取本品
卡鉑的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫脲少許,加水適量,加,溶液顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集593圖)一致。
順鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末;無臭。本品在二甲基亞砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉
卡鉑的基本性狀
本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶
鹽酸尼卡地平注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
卡莫司汀注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別取本品,照卡莫司汀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
卡鉑注射液的類別規格及貯藏方法
類別同卡鉑。規格(1)10ml:50mg(2)10ml:100mg
奧沙利鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+74.5°至+78.0°。鑒別(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少許加熱,溶液即顯黃色。(
卡鉑注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深1,1-環丁烷二羧酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含卡鉑1mg的溶液。對照溶液取1,1-環丁烷二羧酸1mg,置100ml
碳酸利多卡因注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸阿米卡星注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,照硫酸阿米卡星項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項。
鹽酸利多卡因注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸利多卡因項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸羅哌卡因注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262mm的波長處有最大吸收,在27
注射用順鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末,或微黃色至黃色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照順鉑項下的鑒別試驗[若為無菌凍干品,鑒別項除(4)外],顯相同的結果
卡鉑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含卡鉑0.2mg的溶液對照品溶液取卡鉑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見卡鉑含量測定項下。
鹽酸左布比卡因注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸左布比卡因0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm與271nm的波
卡比多巴的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色絨毛狀結晶;幾乎無臭本品在水或甲醇中微溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯化鋁溶液(取六水合氯化鋁40g,加水適量,加熱使溶解,用水稀釋至60ml,搖勻,如顯色,加活性炭0.5g,攪拌10分鐘,濾過,濾液用1%氫氧化鈉溶液調節pH值至1
卡莫氟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為110~114℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁,加本品約2mg,微熱,轉
卡馬西平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為189~193℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法
奧卡西平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ
卡鉑的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,嚴封,在涼暗處保存。制劑卡鉑注射液
鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸利多卡因2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取2,6-