葉酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測避光操作供試品溶液取本品約100mg,置100ml量瓶中,加氨試腋約1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取蝶酸10mg,置100ml量瓶中,加lmol/L碳酸鈉溶液5ml與供試品溶液10m,加流動相溶并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(pH5.0)(取磷酸二氫鉀2.0g,加水約650ml溶解,加0.5mol/L四丁基氫氧化銨的甲醇溶液15ml、lmol/L磷酸喀液Tml與甲醇270ml,放冷,用1mol/L磷酸溶液或氨試液調節pH值至5.0,用水稀釋至1000m1)為流動相;檢測波長為280nm;流速為每分鐘1.2ml;進樣體積10l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,蝶酸峰與葉酸峰之間的分離度應大于4.0。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人......閱讀全文
葉酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測避光操作供試品溶液取本品約100mg,置100ml量瓶中,加氨試腋約1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取蝶酸10mg,置100ml量瓶中,加lmol/L碳酸鈉溶
亞葉酸鈣的檢查方法
酸堿度取本品1.25g,加水50ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并制成每1m1中約含mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
亞葉酸鈣片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉,加水溶解并制成每1m中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質
葉酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于葉酸10mg),置具塞試管中,加入0.5%氨溶液10ml,置熱水浴中加熱20分鐘,時時振搖使葉酸溶解,離心(每分鐘4000轉)15分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋
亞葉酸鈣膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物,加水溶解并制成每1ml中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜
葉酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.2mg,加0.4%氫氧化鈉溶液oml,振搖使溶解,加高錳酸鉀試液1滴,振搖混勻后,溶液顯藍綠色;在紫外光燈下,顯藍綠色熒光。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1m1中約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在56nm、283nm與365nm±4nm的
葉酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.2mg,加0.4%氫氧化鈉溶液oml,振搖使溶解,加高錳酸鉀試液1滴,振搖混勻后,溶液顯藍綠色;在紫外光燈下,顯藍綠色熒光。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1m1中約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在56nm、283nm與365nm±4nm的
亞葉酸鈣片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸
臨床化學檢查方法介紹葉酸介紹
葉酸介紹： 葉酸是一種水溶性維生素，它不存在于自然界中也無生物活性，但為具有生物活性的葉酸鹽(folate)的前體。葉酸鹽在自然界廣泛存在，動植物中都有，肝、腎、綠葉蔬菜、土豆、麥麩等含量豐富。葉酸能傳遞一碳基團(甲基或甲酰)給脫氧尿苷酸，使之變為脫氧胸苷酸，進而合成DNA。葉酸正常值： (1)
臨床化學檢查方法介紹血清葉酸
血清葉酸介紹： 葉酸是一種水溶性維生素，與維生素B12統稱為紅細胞成熟因子。血清葉酸測定主要用于具有細胞貧血的病因診斷。血清葉酸正常值： 放射免疫法： 新生兒： 15.9-72.5nmol／L； 成人： 4.5-34.0nmol／L； ＞60歲 ：4.5-27.2nmol／L。 注：各實
亞葉酸鈣的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外
亞葉酸鈣膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有
關于小兒葉酸缺乏病的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 1.血清葉酸含量 為反映近期膳食葉酸攝入情況的指標。血清葉酸正常值為11.3～36.3nmol/L(5～16ng/ml)，血清葉酸＜6.8nmol/L(3ng/ml)表示缺乏。 2.紅細胞葉酸含量 為反映體內組織葉酸的儲備情況的指標。當紅細胞葉酸＜318nmol/L(140
葉酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于葉酸0.4mg),加0.4%氫氧化鈉溶液20ml,振搖使葉酸溶解,濾過;取濾液10ml,照葉酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取上述剩余的濾液,加等量的0.4%氫氧化鈉溶液稀釋后,照葉酸項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通
亞葉酸鈣注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含亞葉酸1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下限度供試品溶液色譜圖
葉酸的鑒別方法
(1)取本品約0.2mg,加0.4%氫氧化鈉溶液oml,振搖使溶解,加高錳酸鉀試液1滴,振搖混勻后,溶液顯藍綠色;在紫外光燈下,顯藍綠色熒光。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1m1中約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在56nm、283nm與365nm±4nm的波長
葉酸的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光梁作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取葉酸對照品約10mg,精密稱定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
葉酸缺乏神經病的檢查
1.血清葉酸含量 反映近期膳食葉酸攝入情況，小于6.8nmol/L(3ng/ml)為缺乏。 2.紅細胞葉酸含量 反映體內葉酸儲存情況，小于318nmol/L(140ng/ml)為缺乏。 3.組氨酸負荷試驗 在口服組氨酸負荷劑量8h或24h后，尿中亞胺甲基谷氨酸排出量增加，但此指標特異性差，應
概述葉酸檢查的臨床意義
(1) 臨床診斷：生長過速而葉酸供給不足、機體對葉酸的需要量增多或消化道吸收障礙時均可導致葉酸缺乏病(folic acid deficiency)。如果經常使用葉酸拮抗劑的藥物如甲氨蝶呤能影響細胞攝取葉酸和抑制二氫葉酸還原酶的作用，阻礙四氫葉酸的形成。長期服用抗癲癇藥物如苯妥英鈉、撲米酮均可影響
亞葉酸鈣注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致2)取本品,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋制成每lml中約含亞葉酸10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收(3)本品顯鈣鹽的
葉酸的類別及貯藏方法
類別維生素類藥。貯藏遮光,密封保存。制劑葉酸片
關于葉酸檢查的基本信息介紹
葉酸是一種水溶性維生素，它不存在于自然界中也無生物活性，但為具有生物活性的葉酸鹽(folate)的前體。葉酸鹽在自然界廣泛存在，動植物中都有，肝、腎、綠葉蔬菜、土豆、麥麩等含量豐富。葉酸能傳遞一碳基團(甲基或甲酰)給脫氧尿苷酸，使之變為脫氧胸苷酸，進而合成DNA。 (1) 血清葉酸鹽：4.3-
關于葉酸檢查的注意事項介紹
(1) 紅細胞內的葉酸的測定方法與血清葉酸相同。 (2) 口服避孕藥，苯妥英鈉和其他抗驚厥藥會減少腸道葉酸的吸收。 (3) 接受葉酸拮抗藥物治療的患者偶然會見到葉酸缺乏癥。
什么是葉酸？葉酸的作用
由于最早是從菠菜葉中被分離出來，故名。葉酸的輔酶形式是四氫葉酸(圖6[四氫葉酸的結構式])，它作為酶促轉移一碳基團（如甲酰基等）的中間載體而在嘌呤類、絲氨酸、甘氨酸和甲基基團的生物合成中起作用。此外，葉酸在核蛋白的生物合成上也是不可缺少的。
亞葉酸鈣的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸
葉酸片的含量測定方法
5mg規格照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于葉酸5mg),置25ml量瓶中,加0.5%氨溶液約15ml,置熱水浴中加熱20分鐘,時時振搖使葉酸溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件
亞葉酸鈣的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取亞葉酸鈣對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
葉酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭本品在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氫氧化鈉試液或10%碳酸鈉溶液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L的氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18°至+22°。鑒別(1)取本品約0
亞葉酸鈣片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于亞葉酸20mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖,使亞葉酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下。測定法見亞葉酸鈣含量測定項下。
傳統的葉酸合成方法介紹
以硝基苯甲酸為原料，傳統的葉酸合成方法是利用硝基苯甲酸，經過酰氯化、縮合、還原、環合四個步驟最終得到葉酸。該方法雖然可合成葉酸，但合成路線復雜，生產時間長，生產成本高，且收率低，不利于大規模生產。反應方程式如圖所示?