甲紫溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。......閱讀全文
甲紫溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
甲紫溶液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
甲紫溶液的鑒別方法
(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。
甲紫溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,計算,即得
甲紫的檢查方法
乙醇中不溶物取本品1.0g,置燒瓶中,加乙醇5oml,加熱回流15分鐘后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱乙醇洗滌,至洗液不再顯紫堇色,在105℃千燥至恒重,遺留殘渣不得過0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過7.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品0.5g,依法檢
甲紫溶液的類別和貯藏方法
類別同甲紫。貯藏遮光,密封保存
甲紫溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為紫色液體鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色
甲紫溶液的基本性狀
本品為紫色液體
甲紫溶液的處方和制備
處方甲紫適量適量制成制法取甲紫,加乙醇適量使溶解,再加水適量使成1000ml,濾過,即得。
甲紫的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,
甲紫的鑒別方法
1、取本品約1mg，撒于硫酸1mL的液面上，即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液，注意加水稀釋，即變成棕色，漸轉為綠色，最后變成藍色。2、取本品約20mL，加水10mL溶解后，加鹽酸5滴，搖勻，分取溶液5mL，滴加鞣酸試液，即生成深藍色的沉淀。3、取鑒別2項下剩余的溶液，加鋅粉約0.5g，加熱，即褪色，分取
甲紫的鑒別方法
(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,即褪
甲紫的類別和貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑甲紫溶液
甲紫的性狀和鑒別方法
性狀本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片;臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;
硼酸溶液的檢查方法
pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
硼酸溶液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
甲醛溶液的檢查方法
酸度取本品5.0ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過1.0ml。
布洛芬口服溶液的檢查方法
pH值應為7.0~9.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
環孢素口服溶液的檢查方法
乙醇量取供試品溶液與乙醇適量,用丁醇定量稀釋至一定濃度,依法檢查(通則0711),乙醇含量應為標示量的80.0%~120.0%。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
稀氨溶液的檢查方法
應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
地高辛口服溶液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品貯備液取洋地黃毒苷對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50μg的溶液。對照品溶液精密量取對照品貯備液適量,用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中含1gg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液1ml,加對照品貯備液
硼酸溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
乳酸鈉溶液的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
甲紫的檢驗檢測
乙醇中不溶物取本品1.0g，置燒瓶中，加乙醇50mlL，加熱回流15分鐘后，用105℃恒重的垂熔玻璃玵禍濾過，濾渣用熱乙醇洗滌，至洗液不再顯紫堇色，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過0.5%。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過7.5%（通則0831）。熾灼殘渣取本品0.5g，依法
甲紫的功能作用
甲紫，又名龍膽紫、結晶紫，溶液俗名即紫藥水，主要用作消毒防腐藥。
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
克霉唑溶液的檢查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取雜質I對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4.5g的溶液。系統適用性溶液取克霉唑
稀氨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
復方甘草口服溶液的檢查方法
pH值應為6.0~9.0(通則0631)。其他除澄清度外,本品應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。