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    甲巰咪唑的類別和貯藏方法

    類別抗甲狀腺藥貯藏密封保存。......閱讀全文

    甲巰咪唑的類別和貯藏方法

    類別抗甲狀腺藥貯藏密封保存。

    甲巰咪唑片的類別和貯藏方法

    類別同甲巰咪唑。規格5mg貯藏密封保存。

    甲巰咪唑的類別,貯藏方法和制劑類型

    類別抗甲狀腺藥貯藏密封保存。制劑(1)甲巰咪唑片(2)甲巰咪唑腸溶片

    甲巰咪唑腸溶片的類別和貯藏方法

    類別同甲巰咪唑規格10mg貯藏密封,在陰涼處保存

    甲巰咪唑的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加乙酸乙酯溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙酸乙酯定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。

    甲巰咪唑的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品約2mg,加水1ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml,搖勻,滴加亞硝基鐵氰化鈉試液3滴,即顯黃色;數分鐘后,轉為黃綠色或綠色;再加醋酸1ml,即呈藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集117圖)一致。檢查酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),

    甲巰咪唑的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為144~147℃。鑒別(1)取本品約2mg,加水1ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml,搖勻,滴加亞硝基鐵氰化鈉試液3滴,即顯黃色;數分鐘后,轉為黃綠色或綠色;再加醋酸1ml,即呈藍

    甲巰咪唑片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,研細,置100ml量瓶中,加水50ml,振搖30分鐘使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取甲巰咪唑對照品約25mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液。

    甲巰咪唑的鑒別方法

    (1)取本品約2mg,加水1ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml,搖勻,滴加亞硝基鐵氰化鈉試液3滴,即顯黃色;數分鐘后,轉為黃綠色或綠色;再加醋酸1ml,即呈藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集117圖)一致

    甲巰咪唑的含量測定方法

    取本品約0.1g,精密稱定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)4m1,搖勻后,滴加0.1mol/L硝酸銀溶液15ml,隨加隨振搖,再加溴麝香草酚藍指示液0.5ml,繼續用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

    二巰丙醇的類別和貯藏方法

    類別解毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑二巰丙醇注射液

    甲巰咪唑片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇10ml,研磨10分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收

    甲巰咪唑片的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇10ml,研磨10分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1片,研細,置100ml量瓶中,加水

    甲巰咪唑片的鑒別方法

    (1)取本品2片,研細,加熱乙醇10ml,研磨10分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收

    甲巰咪唑片的含量測定方法

    取本品50片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲巰咪唑0.12g),置100ml量瓶中,加水80ml,振搖30分鐘使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,照甲巰咪唑項下的方法,自“先自滴定管中加入氫氧化鈉滴定液”起,依法測定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

    甲巰咪唑腸溶片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇20ml,研磨1分鐘,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣加水20ml溶解,濾過,取濾液1ml,照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度取本品

    甲巰咪唑腸溶片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,研細,用水分次轉移至100ml量瓶中,超聲使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液。取上述兩種溶液

    甲苯咪唑的類別及貯藏方法

    類別驅腸蟲藥。貯藏密封保存。

    甲巰咪唑腸溶片的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇20ml,研磨1分鐘,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣加水20ml溶解,濾過,取濾液1ml,照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度取本品

    甲巰咪唑腸溶片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇20ml,研磨1分鐘,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣加水20ml溶解,濾過,取濾液1ml,照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的

    甲巰咪唑的基本性狀

    本品為白色至淡黃色結晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為144~147℃。

    甲巰咪唑腸溶片的鑒別方法

    (1)取本品2片,研細,加熱乙醇20ml,研磨1分鐘,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣加水20ml溶解,濾過,取濾液1ml,照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收。

    甲巰咪唑腸溶片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲巰咪唑50mg),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液5m1,置200m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲巰

    巰嘌呤的類別規格及貯藏方法

    類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑巰嘌呤片

    甲睪酮片的類別和貯藏方法

    類別同甲睪酮。規格5mg貯藏遮光,密封保存。

    亞甲藍的類別和貯藏方法

    類別解毒藥。貯藏遮光,密封保存制劑亞甲藍注射液

    Graves病孕婦遠離甲巰咪唑

      越來越多的證據表明,在妊娠早期使用甲巰咪唑(methimazole)治療Graves病的甲狀腺功能亢進癥(hyperthyroidism,簡稱甲亢),會顯著升高甲巰咪唑胚胎病(embryopathy)的風險,提示這種抗甲狀腺藥物在懷孕期間應予以勸阻。  日本國家中心兒童健康和發展研究員Naoko

    二巰丙醇注射液的類別和貯藏方法

    類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g

    甲苯咪唑的類別貯藏和制劑類型

    類別驅腸蟲藥。貯藏密封保存。制劑(1)甲苯咪唑片(2)復方甲苯咪唑片

    甲苯咪唑片的類別及貯藏方法

    類別同甲苯咪唑。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封保存。

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