非小細胞型肺癌的外科治療的簡介
大多數肺癌在發現時，已有遠處轉移，此時已不能把肺切除術作為主要的或惟一的治療方法。而對于較局限的非小細胞肺癌，手術切除是最為有效的治療方法。 1933年Graham和Singer成功實施全肺切除術，從此開創了肺癌外科治療的先河。隨后人們逐步認識到較小范圍的切除可以降低手術死亡率，如肺葉切除術、肺段切除術，以及從20世紀40年代末開始的支氣管成形袖式肺葉切除術等。現在不少大的醫院都可進行隆嵴成形、血管成形手術。新的醫療器械如手術縫合器不斷地問世，使得肺切除術更為安全快捷、創傷也更小。......閱讀全文
關于非小細胞肺癌的鑒別診斷介紹
典型的肺癌容易識別，但在有些病例，肺癌易與以下疾病混淆： 1.肺結核 肺結核尤其是肺結核瘤（球）應與周圍型肺癌相鑒別。肺結核瘤（球）較多見于青年患者，病程較長，少見痰帶血，痰中發現結核菌。影像學上多呈圓形，見于上葉尖或后段，體積較小，不超過5cm直徑，邊界光滑，密度不勻可見鈣化。結核瘤（球）
非小細胞肺癌的手術禁忌證
（1）已有廣泛轉移的IV期肺癌； （2）伴有多組融合性縱隔淋巴結轉移，尤其是侵襲性縱隔淋巴結轉移者； （3）伴有對側肺門或縱隔淋巴結轉移的IIIb期肺癌； （4）伴有嚴重內臟功能不全，不能耐受外科手術者； （5）患有出血性疾病，又不能糾正者。
肺癌患者福音：新藥Afatinib獲批治療轉移性非小細胞肺癌
【FDA批準吉洛特里夫(Afatinib)治療EGFR突變非小細胞肺癌】美國食品和藥物管理局(FDA)批準了補充新藥用于治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，其腫瘤具有經FDA批準的無耐藥表皮生長因子受體(EGFR)突變。新的標簽包括另外三個EGFR突變的數據：L861Q，G719X和S768I
我國自主研發治療非小細胞肺癌新藥獲批上市
記者從國家藥品監督管理局獲悉，我國自主研發的創新藥鹽酸安羅替尼膠囊（福可維）近日通過優先審評審批程序獲準上市，用于治療晚期或轉移性非小細胞肺癌。 肺癌是我國發病率和死亡率較高的惡性腫瘤。非小細胞肺癌約占所有肺癌病例類型的８０％至８５％，亟待新治療手段。 鹽酸安羅替尼是在已上市同類藥物索拉非尼
創新藥為晚期非小細胞肺癌治療提供新選擇
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/486242.shtm 近日，記者從2022歐洲腫瘤學會（ESMO）大會獲悉，舒沃替尼針對既往接受過鉑類化療、攜帶EGFR 20號外顯子插入（EGFR exon20ins）突變的晚期非小細胞肺癌（NSC
寡轉移非小細胞肺癌可以從局部治療中獲益
非小細胞肺癌(NSCLC)是全球癌癥死亡的主要原因,臨床研究發現約50%的患者被診斷出肺癌時已經發生了遠處轉移。長久以來，手術/放療等局部治療手段應用范圍多限于局限期非小細胞肺癌。ⅢB、Ⅳ期的NSCLC患者只能通過系統性的治療進行攻克。然而治療效果往往不理想，患者的5年生存率不到1%，中位生存期
Science子刊：研究發現治療非小細胞肺癌的新方法
Salk研究所(Salk Institute)于近日在《Science Advances》雜志上發表的一項新研究表明，研究人員可以通過研發藥物阻止一種叫做CREB的細胞開關促進癌癥生長來治療那些難治療的癌癥。這項研究由Salk研究所教授和J.W. Kieckhefer基金會主席Marc Mont
Science子刊：研究發現治療非小細胞肺癌的新方法
Salk研究所(Salk Institute)于近日在《Science Advances》雜志上發表的一項新研究表明，研究人員可以通過研發藥物阻止一種叫做CREB的細胞開關促進癌癥生長來治療那些難治療的癌癥。這項研究由Salk研究所教授和J.W. Kieckhefer基金會主席Marc Mont
美國FDA批準諾華非小細胞肺癌的藥物
經歷四個月的申請期，美國衛生監管機構FDA授權批準了由瑞士諾華制藥研發用于治療患者特定基因突變的一項藥物ceritinib。 ceritinib 的是堿類藥物的ALT（+）靶向抑制劑，靶點包括：ALK, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R
簡述非小細胞肺癌（NSCLC）放療的適應證
放療可用于因身體原因不能手術治療的早期NSCLC患者的根治性治療、可手術患者的術前、術后輔助治療、局部晚期病灶無法切除患者的局部治療以及晚期不可治愈患者的重要姑息治療方式。 I期不能接受手術治療的NSCLC患者，放射治療是有效的局部控制病灶的手段之一。對于接受手術治療的NSCLC患者，如果術后
關于非小細胞肺癌的基本信息介紹
肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第1位。非小細胞型肺癌包括鱗狀細胞癌（鱗癌）、腺癌、大細胞癌，與小細胞癌相比其癌細胞生長分裂較慢,擴散轉移相對較晚。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發現時已處于中晚期，5年生存率很低。
關于非小細胞肺癌的手術適應證介紹
肺癌外科治療主要適合于早中期（Ⅰ～Ⅱ期）肺癌、IIIa期肺癌和腫瘤局限在一側胸腔的部分選擇性的IIIb期肺癌。 （1）Ⅰ、Ⅱ期肺癌； （2）Ⅲa期非小細胞肺癌； （3）病變局限于一側胸腔，能完全切除的部分IIIb期非小細胞肺癌； （4）Ⅲa期及部分IIIb期肺癌，經術前新輔助化療后降期的
非小細胞肺癌的臨床表現及檢查
臨床表現 1.早期癥狀 （1）胸部脹痛肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。 （2）痰血腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌患者因痰血而就診。 （3）低
基因突變檢測指導非小細胞肺癌個體化治療
肺癌是全球排名第一位的惡性腫瘤，分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）。NSCLC約占肺癌總數的80%至85%，早期手術后復發轉移率較高，中晚期對放化療治療不敏感，死亡率高，臨床迫切需要更有效的方法來支持NSCLC的診斷和治療。 隨著分子生物學研究的不斷深入，近10年來國
科學家為非小細胞肺癌治療提供新靶點
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499496.shtm肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一。基因突變是非小細胞肺癌發生發展和轉移的重要因素。KRAS突變是非小細胞肺癌中最主要的基因突變之一，近年來針對KRAS G12C抑制劑的開發取得了突破性
新方案治療非小細胞肺癌軟腦膜轉移取得突破
? 近日，該院腫瘤內科信濤教授團隊應用培美曲塞鞘內化療治療EGFR突變的非小細胞肺癌軟腦膜轉移取得突破進展，相關論文發表在胸部腫瘤領域國際權威學術雜志《胸腫瘤》上。 信濤教授團隊的研究是非小細胞肺癌腦膜轉移治療的一個重大發現，突破了以往常規的治療方案，摒棄甲氨蝶呤、阿糖胞苷等常規鞘內注射藥物，大
創新血檢為治療非小細胞肺癌的個體化療法鋪路
如果能發現非小細胞肺癌 (NSCLC) 腫瘤中攜帶的特定基因突變，將可以幫助醫生們選擇最好的治療手段。目前，NSCLC 患者通常需接受組織活檢來發現這些基因突變，這種侵入性檢測手段經常需要數周才能獲得檢驗結果，有可能因此而延誤了治療時機。 日前在《Journal of Molecula
非小細胞肺癌相關藥物研究獲進展
記者從中科院廣州生物醫藥與健康院獲悉，該院近期在新型治療非小細胞肺癌藥物研究方面取得重要進展，為研發具有自主知識產權的可有效克服Iressa臨床耐藥的EGFR非可逆抑制劑提供了重要的先導化合物。相關研究本月在國際期刊《醫藥化學雜志》上在線發表。 據介紹，EGFR抑制劑吉非替尼和厄洛替尼是經
Lancet腫瘤學：非小細胞肺癌新療法
來自廣東省人民醫院，中國醫學科學院/北京協和醫學院，印尼及澳大利亞等處的研究人員發表了題為“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-ce
克唑替尼治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌療效更優
近日，英格蘭醫學雜志正式發表了PROFILE1014試驗的研究結果。PROFILE1014試驗是一次3期研究，采用間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑賽可瑞?（克唑替尼）治療無既往治療史的ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這些研究結果證實：與標準含鉑類化療藥物相比，每天兩次250毫克賽可
我國自主研發治療非小細胞肺癌藥獲批臨床試驗
10月17日 近期我國抗腫瘤藥物研究取得新突破。記者17日從中科院上海藥物研究所獲悉，具有我國自主知識產權的抗腫瘤1類新藥ASK120067已獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的臨床試驗批件，獲批進入臨床研究。 這款藥物由中科院上海藥物研究所丁健院士和耿美玉研究員團隊、中科院廣州生物醫藥與健康研
默沙東腫瘤免疫療法批準 一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）
英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布最終治療指南，批準默沙東（Merck & Co）PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（pembrolizumab）用于英國國家服務系統（NHS），用于既往未接受治療（初治）的PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。 用藥
英國NICE批準默沙東Keytruda用于非小細胞肺癌二線治療
近日，默沙東腫瘤管線在英國監管方面收獲利好消息，英國醫保部門NICE發布指南，批準將默沙東的PD-1單抗Keytruda用于非小細胞肺癌（NSCLC）的二線治療，大大提升了患者的可支付性。 NICE發布的指南表示，既往接受過化療或是靶向治療的NSCLC患者，在檢測其PD-L1為陽性后均可以從醫
基石藥業普拉替尼用于治療非小細胞肺癌的新藥上市申請
3月18日，港股創新藥企基石藥業（HK：2616）宣布，其選擇性RET抑制劑pralsetinib（普拉替尼）用于治療轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的新藥上市申請已在中國香港獲受理。 這是普拉替尼在今年取得的第三次重要突破，就在數日前，普吉華?（普拉
A549（人非小細胞肺癌細胞）細胞培養的優點
1.研究的對象是活細胞在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條
小細胞肺癌的分類
病理組織學上SCLC可分為：小細胞肺癌（包括以往的燕麥細胞癌）、混合性癌（即小細胞癌與鱗或腺癌的混合型）。 SCLC治療領域最常用的分期系統為美國退伍軍人醫院肺癌研究小組制定的SCLC分期系統：如果腫瘤局限于一側胸腔（包括其引流的區域淋巴結，如同側肺門、縱隔或鎖骨上淋巴結）且能被納入一個放射治
術后放療改善晚期非小細胞肺癌預后
根據2014年芝加哥胸部腫瘤跨學科研討會(CMSTO)上公布的一項最新研究，非小細胞肺癌（NSCLC）手術切除后進行術后放射治療（PORT），能使總生存期（OS）平均提高4個月，而與病理淋巴結受累數目無關。這是多個研究顯示PORT用于晚期疾病治療帶來生存利益之后的又一項研究，這些研究正在改變過去
非小細胞肺癌抗原是什么意思？
臨床當中并沒有非小細胞肺癌抗原的說法，肺癌有腫瘤標志物，如肺癌五項指CEA，也就是癌胚抗原，還有SCC就是鱗癌特異性抗原，這兩種腫瘤標志物在肺腺癌和肺鱗癌當中都會有所升高。一般肺腺癌和肺鱗癌都是屬于非小細胞肺癌，這兩種腫瘤指標也可叫做非小細胞肺癌抗原。而糖類抗原125，就是CA125，另外細胞角蛋白
利好！非小細胞肺癌基因檢測納入醫保
美國醫療保險機構National Government Services最近簽署了一項最終區域覆蓋決議（local coverage determination,LCD）更大范圍地滿足晚期非小細胞肺癌患者的基因組測序需求。 該機構認為基因組測序能夠有效檢測5至50個基因，對于早期確診為非小細
小細胞肺癌靶向治療研究取得進展
?? 近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心林文楚課題組，在小細胞肺癌靶向治療研究領域取得新進展，相關研究成果以JQ1 synergizes with the Bcl-2 inhibitor ABT-263 against MYCN-amplified small cell lung ca