簡述多發性骨軟骨瘤病的治療原則
手術時機的選擇，部分學者認為應在青春期骨骼發育高峰期后，一方面可避免隨骨骼的發育而畸形復發，另一方面，由于病變通常位于長骨干骺端臨近骺板，在手術中為避免損傷骺板而有可能造成病變切除不徹底，導致術后腫瘤復發，若骨骺閉合后行手術，腫瘤切除徹底，可降低復發率，避免需再次或多次手術。對骨腫瘤的手術治療應做好術前計劃及術后評估，以達到正確的外科邊界，避免局部復發。出現下列情況應盡早手術： ①影響干骺端塑形的瘤體； ②瘤體位于關節附近，影響關節功能或瘤體生長造成關節畸形； ③腫瘤本身發生骨折； ④骨骼發育已經停止，腫瘤繼續生長； ④有惡變征兆：a骨軟骨瘤近期突然增大；b腫瘤表面的分葉狀或環形鈣化帶突然中斷不連續，局部出現軟組織腫塊或軟骨帽明顯增厚；c鈣化帶密度減低，軟組織腫塊內出現散在的斑點狀、低密度鈣化環或不規則的鈣化；d大部鈣化帶模糊，密度減低，局部骨皮質發生破壞或出現骨膜反應；e瘤體內發生象牙質樣瘤骨。 ⑤隨著瘤體的長......閱讀全文
簡述多發性骨軟骨瘤病的治療原則
手術時機的選擇，部分學者認為應在青春期骨骼發育高峰期后，一方面可避免隨骨骼的發育而畸形復發，另一方面，由于病變通常位于長骨干骺端臨近骺板，在手術中為避免損傷骺板而有可能造成病變切除不徹底，導致術后腫瘤復發，若骨骺閉合后行手術，腫瘤切除徹底，可降低復發率，避免需再次或多次手術。對骨腫瘤的手術治療應
關于多發性骨軟骨瘤病的簡介
多發性外生骨軟骨瘤是一種累及軟骨化骨的以骨骼系統多發性外生性骨疣為特征的常染色體顯性遺傳病，可導致一系列的并發癥如疼痛、畸形、局部血管、神經等的壓迫、骨折、惡變等，嚴重影響患者的生活質量，現如今對本病治療方式、手術時機等未形成統一標準。
診斷多發性骨軟骨瘤病的基本介紹
一般因發現全身多處包塊而就診，除少數腫瘤因其位置、體積、形狀關系，有壓迫血管，壓迫或刺激神經，妨礙關節或肌腱活動或引起局部摩擦性滑囊炎可能外，其余均不出現任何癥狀。骨軟骨瘤好發于長骨骨骺附近，其好發部位順次為脛骨上端、股骨上下端、肱骨上端、脛骨下端，且多背離附近的關節生長。手、足的短骨，骨盆、肩
關于多發性骨軟骨瘤病的檢查介紹
影像學改變：腫瘤包括骨性基底和軟骨帽兩部分，X線片檢查可見長管狀骨的骨表面上有一骨性突起，與干骺相連，并由骨皮質及骨松質組成，由于軟骨帽蓋及纖維包膜不能在X線片顯影，X線片所表現的并不代表整個腫瘤。當軟骨驟然增生，鈣化和骨化作用增加，要考慮腫瘤發生惡變，可行MRI或增強MRI及骨掃描檢查。 病
多發性骨軟骨瘤病的病因及常見疾病
是常染色體顯性遺傳、侵犯骨組織的一種疾病，常有家族史，由EXT1和EXT2基因突變引起，其突變率分別為44%～46%和27%，此外，發現與位于19q的EXT3基因，以及類似于上述基因的EXTL1、EXTL2和EXTL3新基因突變有關，也有文獻報道，多發性骨軟骨瘤病可能是累及全身組織的一組臨床綜合
治療遺傳性多發性骨軟骨瘤的相關介紹
遺傳性多發性骨軟骨瘤無癥狀者不需處理。如有疼痛、肢體功能障礙者、骨骼發育畸形或有合并癥時，可做局部腫瘤切除，矯正骨骼畸形應待骨骼發育成熟之后進行，以免畸形復發。如發生惡變，可轉化為軟骨肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤或骨肉瘤。一旦惡變應采取相應的治療措施。
簡述遺傳性多發性骨軟骨瘤的臨床表現
遺傳性多發性骨軟骨瘤多見于兒童至20歲左右青少年，男性多于女性，約為3：1，多數病人有陽性家族史。臨床表現為可觸及的骨性腫塊。因骨骼短縮及彎曲而造成骨骼畸形，關節附近的腫塊常可造成關節活動受限。遺傳性多發性骨軟骨瘤的病變常成對稱分布，病變的數量不一，多的有超過100個者。典型發病部位是股骨、脛骨
簡述多發性遺傳性骨軟骨瘤的臨床表現
與單發骨軟骨瘤之比為1∶10。由于具有多發性的特征，其癥狀出現的時間比單發骨軟骨瘤早，一般在10歲以前。癥狀輕的病例（尤其在女性）可潛伏終生。明顯好發于男性，男女之比為2∶1。 按近2/3的病例表現出其具有遺傳性。如父母中的一個患有多發性遺傳性骨軟骨瘤，其后代中約一半將遺傳有此病，在男性后代中
多發性骨軟骨瘤伴左肘部骨軟骨瘤惡變并截肢病例分析
骨軟骨瘤是骨腫瘤中常見的良性病變，占良性骨腫瘤58．18％，男女之比為1．84∶1，發病年齡以11～20歲多見，占43．51％。該病惡變率約為1％，常見的好發部位是股骨（30％）、肱骨（20％）、脛骨（17％），下肢發病多于上肢，其比例為2：1。該病可分為多發性與單發性，多發性骨軟骨瘤與單發性骨軟骨
簡述多發性腦梗死的治療原則
腦梗死的持續治療包括：腦梗死長效藥物的科學服用、腦梗死患者高血壓高血脂等危險因素的控制、生活中清淡飲食調節、針對癥狀的功能性康復訓練等等，都需要持續進行，才能夠防止復發進展，逐步改善癥狀，日益康復起來。 治療多發性腦梗死的有效藥物：多發性腦梗死是指腦內有多個缺血性軟化梗塞灶而言，又稱為多發性腦
治療骨軟骨瘤的相關介紹
骨軟骨瘤惟一有效的治療方法是手術切除。以往考慮到該腫瘤將隨著骺板閉合而停止生長，且惡變率極低（單發性在0.5%～1%，多發性為2%左右），出現局部疼痛、妨礙關節活動或壓迫血管、神經和臟器時，才是手術切除的指征。 目前提倡單發性骨軟骨瘤一經確診，就應擇期手術切除。多發性骨軟骨瘤病變數目多，難以一
關于多發性遺傳性骨軟骨瘤的治療和預后介紹
1、治療 多發性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術，只有在局部發生疼痛，或產生壓迫癥狀時，才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術方法同孤立性骨軟骨瘤。切除時必須將覆蓋其上的骨膜一并切除，否則容易復發。 若惡變成成軟骨肉瘤，可用腫瘤原位分離插入式微波天線滅活術，骨缺損可用異體骨重建。對骨盆的
關于骨性關節病的治療原則介紹
骨性關節病的治療隨不同解剖位置、關節畸形程度而異。多數病人有良好預后；即使不經任何治療，病廢也不會太嚴重，不會發生真性骨強直。對老年人來說，經過數十年的活動、磨損，這種退行性變是一種正常生理性反應。但這并不是說不需要任何治療，如果有神經根刺激或壓迫，就必須使之解除，消除疼痛。治療并不是為了消滅骨
簡述骨軟骨瘤的臨床表現
任何由軟骨化骨的骨骼均可生長骨軟骨瘤，長管狀骨比扁骨、短骨更多見。其中股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端最為多見。該腫瘤不產生疼痛，常因偶然摸到腫塊，或X線檢查發現腫瘤。局部常無壓痛，有些因壓迫血管神經及內臟器官產生相應的癥狀。股骨下端或脛骨上端的內側骨疣可有肌腱滑動感。腫物遭到直接沖擊或蒂部發生骨折
人工全髖關節置換術治療多發性骨軟骨瘤并髖關節骨關...
人工全髖關節置換術治療多發性骨軟骨瘤并髖關節骨關節炎病例報告病例介紹患者男，70歲。因左髖部疼痛活動受限、跛行20年，加重1年于2015年10月入院。24年前曾因左髖部骨折行保守治療，具體不詳。入院檢查：左髖關節活動受限，屈曲90°、后伸10°、外展20°、內收10°、內旋5°、外旋15°，4字試驗
簡述骨嗜酸性肉芽腫的治療原則
保守治療無效則應行手術治療。 具體治療方法： (1)非手術治療：病灶內注射潑尼松制劑，包括已確診、局部復發、繼發病灶均有效。 (2)手術治療：病灶刮除，必要時可以植骨，同時局部注射潑尼松；對某些功能次要的骨，如肋骨和腓骨，可行邊緣性瘤段切除術。 治療注意事項對特殊病例或不宜手術治療者可行
骨囊腫的治療原則
1.骨囊腫以手術治療為主。手術刮除、植骨，術中需徹底刮除纖維包膜，以防復 發。 2.合并病理性骨折者，有時骨囊腫可自行愈合。若骨折愈合后，仍殘留囊腫，則應作手術。 3.對于兒童患者，可試用醋酸甲基強的松龍注入骨囊腫腔內。注射量40—200毫克，按囊腫的大小和兒童的年齡而定。
骨裂的治療原則
無明顯移位的裂紋骨折通過石膏或小夾板簡單的固定和治療，傷處可快速愈合，愈合后通常沒有后遺癥。但如果裂紋骨折再移位，甚至需要手術治療。
遺傳性多發性骨軟骨瘤的基本介紹
遺傳性多發性骨軟骨瘤也稱為多發性外生骨疣、骨干端連續癥、遺傳性畸形性軟骨發育異常癥。典型發病部位是股骨、脛骨、腓骨的遠近側端及肱骨近側端。臨床表現為可觸及的骨性腫塊。本病無癥狀時無須處理，出現癥狀時，采取相應的治療措施。
遺傳性多發骨軟骨瘤病
病例報道患者，男，27歲，因“左膝上部大腿前內側疼痛約3個月”為主訴入院，患者自幼發現全身多發骨性突起，未經特殊治療，近3個月來出現左膝上部大腿前內側疼痛。入院查體：左肩部、雙膝部、右腕部、雙踝及右足趾多發骨性突起，質硬，無活動度，右膝上部大腿外側突出明顯，但無癥狀，右腕部可見尺偏屈曲畸形，與對側相
簡述克羅恩病的治療原則
本病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸白蛋白或血漿。水楊酸柳氮磺胺吡啶、腎上腺皮質激素或6-巰基
簡述曲霉菌病的治療原則
1.應首先在感染部位采取標本進行涂片檢查及培養，找到病原真菌時方可確診。自無菌部位采取的標本培養陽性者為疑似病例。 2.根據感染部位、病原菌種類選擇用藥。 3.療程需較長，一般為6～12周或更長。 4.嚴重感染的治療應聯合應用具有協同作用的抗真菌藥物，并應靜脈給藥，以增強療效并延緩耐藥菌株
關于遺傳性多發性骨軟骨瘤的檢查介紹
遺傳性多發性骨軟骨瘤的X線檢查示長骨干上的骨軟骨瘤的特點是骨表面有骨性突起，與干骺相連，由骨皮質及骨松質所組成，成對稱性、多發性。腫瘤基底部形狀各異，可分成有蒂（有一窄莖，頂部較寬）和無蒂（基底寬而扁）兩種。骨軟骨瘤常發生在干骺端肌腱韌帶附著處，生長趨向與肌腱及韌帶所產生力的方向一致。若軟骨帽薄
診斷遺傳性多發性骨軟骨瘤的基本介紹
根據病史、臨床表現及X線檢查，診斷不難。經驗證明：如果在膝關節周圍骨上沒有外生骨疣，則遺傳性多發性骨軟骨瘤的診斷不能成立。 髂骨上骨軟骨瘤的基底較寬，體積較大，軟骨帽呈多樣性，且不規則，僅憑X線表現，有時難以判斷腫瘤的性質。惡變者腫瘤生長速度快，軟骨帽鈣化模糊，密度高，或見雪片狀或絨毛樣鈣化，
簡述滑膜骨軟骨瘤的臨床表現
主要表現為關節疼痛、關節腫脹和活動受限，偶可觸及游離體。常出現關節交鎖，關節腫大可逐漸加重，有時關節內可出現積液。病程一般較長，發展緩慢，可持續數月到數年不等。
多發性硬化的治療原則
多發性硬化治療的主要目的是抑制炎性脫髓鞘病變進展，防止急性期病變惡化及緩解期復發，晚期采取對癥和支持療法，減輕神經功能障礙帶來的痛苦。其主要治療原則如下： 1.疾病復發，損傷嚴重者應使用大劑量糖皮質激素靜脈滴注； 2.所有RR型MS患者都應長期給予免疫調節治療； 3.SP型MS患者需早期給
骨軟骨瘤的診斷
1.多發于青少年，好發于長骨干骺端，單發或多發，多發者常伴有骨骼發育異常。 2.腫瘤起自干骺端，形狀不一，可出現神經壓迫癥狀或關節功能障礙。 3.惡變少見。如成年后腫瘤繼續生長，且迅速，應疑惡變為軟骨肉瘤。 4.X線攝片及病理檢查可確診。
骨軟骨瘤的概述
骨軟骨瘤又名外生骨疣，也屬軟骨腫瘤，最為常見，有單發性及多發性兩種。單發性多見。多發性較少見，常合并骨骼發育異常，最多發生于膝關節及踝關節附近，常為二側對稱性并有遺傳性，又稱遺傳性多發性外生骨疣。發生于關節附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤，位于趾末節趾骨的叫做甲下骨疣。骨軟骨瘤由纖維組織包膜、軟骨帽和
骨軟骨瘤的病因
本病的發病原因尚不完全明了 （1）由于先天性胚漿缺陷； （2）由于骨骺板的錯置移位； （3）從骨膜內層的殘余幼稚細胞或化生而成的軟骨細胞逐漸生長而形成骨贅； （4）由于骨膜生長不完全，不能約束骺軟骨的增生，引起軟骨的畸形成骨贅； （5）由于在骨骼在長過程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增
骨軟骨瘤的病理
骨軟骨瘤系由骨質組成的基底和瘤體、透明軟骨組成的帽蓋和纖維組成的包膜三種不同組織所構成的腫瘤。基底有時細長，有時粗短。瘤體有時呈球狀、杵狀或菜花狀，所含骨質與正常松質骨無異。軟骨帽蓋為球狀，厚薄不一，表面光滑，其結構與正常的關節面透明軟骨無異。纖維組織包膜甚薄，和軟骨帽密切相連，不易剝離。包膜深