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  • 頭孢地尼膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢地尼0.1g),置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液10ml溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml棕色量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢地尼含量測定項下。......閱讀全文

    頭孢地尼膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢地尼0.1g),置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液10ml溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml棕色量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對

    頭孢地尼的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml棕色1色譜圖mau 30 AM+NDIKLBG+H0 0510152025 圖1頭孢地尼與相關(注 A~U為雜質) 量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液2ml溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢

    頭孢地尼膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢地尼37.5mg),置25ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液4ml使頭孢地尼溶解后,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml

    頭孢地尼膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量(約相當于頭孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過

    頭孢地尼膠囊的類別及貯藏方法

    類別同頭孢地尼。規格0.1貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    頭孢地尼膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為淡黃色或黃色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量(約相當于頭孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.lmol/L磷酸二氫鉀溶

    頭孢地尼膠囊的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量(約相當于頭孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]溶解并稀釋至刻度,搖勻,

    頭孢尼西鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢尼西對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測

    頭孢地尼膠囊的基本性狀

    本品內容物為淡黃色或黃色粉末或顆粒。

    頭孢地尼的檢查方法

    結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品約0.20g,加水20ml,使成均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約37.5mg,精密稱定,置25m棕色量瓶中,加上述0.1mol/L

    頭孢丙烯膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。

    頭孢地嗪鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取頭孢地嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質I項下。檢測波長為262nm系統適

    頭孢地尼的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1122)一致。

    頭孢克洛膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H1CN3O4S計0.25g)加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H1CIN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液

    頭孢拉定膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含

    頭孢氨芐膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋

    頭孢克肟膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15N5O7S2計50mg),精密稱定,置250m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。

    西尼地平膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于西尼地平10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使西尼地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取西尼地平對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量

    鹽酸地芬尼多的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/U)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于3.59mg的Ca1H2NO·HCl。

    頭孢地尼的類別和貯藏方法

    類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    頭孢泊肟酯膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟30mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下。

    頭孢羥氨芐膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O5S計0.15g),置o0ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3O5S計)0.

    頭孢呋辛酯膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下

    二氟尼柳膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,

    曲尼司特膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取曲

    鹽酸妥卡尼膠囊的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解后,加結晶紫指示液1滴用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于22.87mg的

    二氟尼柳膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,

    鹽酸地芬尼多片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸地芬尼多25mg),置5oml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸地芬尼多溶解并稀至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸

    注射用頭孢尼西鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢尼西鈉含量測定項下。

    頭孢氨芐膠囊含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋

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