注射用頭孢孟多酯鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢孟多酯鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深頭孢孟多照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢孟多0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見頭孢孟多酯鈉頭孢孟多項下。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見頭孢孟多酯鈉有關物質項下。水分取本品......閱讀全文
注射用頭孢孟多酯鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢孟多酯鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深頭孢
頭孢孟多酯鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加展開劑溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢孟多酯對照品適量,加展開劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s薄層板,以乙酸乙酯丙酮冰醋酸-水(5:2:1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶
注射用頭孢孟多酯鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢孟多酯鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢孟多酯鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深頭孢孟多照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差
注射用頭孢孟多酯鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末鑒別取本品,照頭孢孟多酯鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢孟多酯鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加展開劑溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢孟多酯對照品適量,加展開劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s薄層板,以乙酸乙酯丙酮冰醋酸-水(5:2:1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與
頭孢孟多酯鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;極易引濕。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加展開劑溶解并稀釋制成每
頭孢孟多酯鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢孟多0,lg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1m
關于注射用頭孢孟多酯鈉的簡介
注射用頭孢孟多酯鈉，用于敏感細菌所致的肺部感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染以及敗血癥、腹腔感染等。 1、注射用頭孢孟多酯鈉的成份： 本品主要成份為頭孢孟多酯鈉。 化學名稱：（6R，7R） -7(R）-（2 -甲酰氧基-2 -苯乙酰胺基]-3[[（1-甲基-1H-四唑-
注射用頭孢孟多酯鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢孟多酯鈉。規格.按C18H18N6O5S2計(1)0.5g(2)1.0(3)1.5g(4)2.0g貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。
注射用頭孢孟多酯鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末
注射用頭孢孟多酯鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢孟多項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢孟多酯鈉含量測定項下。
概述注射用頭孢孟多酯鈉的藥理毒理
注射用頭孢孟多酯鈉為第二代頭孢菌素類抗生素。頭孢孟多酯鈉的抗菌活性僅為頭孢孟多的1/5～l/10，頭孢孟多酯鈉進入體內迅速水解為頭孢孟多，所以兩者在體內的抗菌作用基本相同。 注射用頭孢孟多酯鈉通常可用于以下細菌引起的感染： 革蘭陽性菌：金黃色葡萄球菌，包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶的菌珠；表皮
使用注射用頭孢孟多酯鈉過量的介紹
注射用頭孢孟多酯鈉大劑量給藥時，頭孢菌素會引起癲癇發作，特別是病人的腎臟會受到損害。當患者的腎臟功能受到損害時必須將劑量減少（參看給藥劑量）。如果癲癇發作應立即停止給藥，若出現臨床癥狀應給予抗厥藥的治療，在無法治療這種過量反應的情況下應考慮使用血液透析治療。
頭孢孟多酯鈉的類別和貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢孟多酯鈉
簡述注射用頭孢孟多酯鈉的適應癥
適用于敏感細菌所致的肺部感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染以及敗血癥、腹腔感染等。 [1] 具體敏感細菌所致的感染如下： 1、下呼吸道感染，包括肺炎，由于肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素酶和不耐青霉素酶）、β-溶血鏈球菌、奇異變形桿菌所引
使用注射用頭孢孟多酯鈉的不良反應
1、注射用頭孢孟多酯鈉不良反應—胃腸道--治療期間或治療后可能產生偽膜性結腸炎的癥狀。此外偶有惡心及嘔吐的報告。與一些青霉素及其他頭孢菌素同，偶有暫時性肝炎及膽汁郁滯性黃膽的報告。 2、注射用頭孢孟多酯鈉不良反應—過敏性反應—斑丘疹狀紅疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多和藥物熱均有報告。患者原有過敏
使用注射用頭孢孟多酯鈉的注意事項
1．交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭霉素（Cephamycin）過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%～10%；如作免疫反應測定時，則對青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。
關于注射用頭孢孟多酯鈉的用法用量介紹
成人劑量：注射用頭孢孟多酯鈉的通常劑量范圍是0.5～1.0g/4-8h。 皮膚及其軟組織和無并發癥肺炎，適當劑量為0.5g/6h。 無并發癥泌尿道感染，必要劑量為0.5g/8h。 嚴重的泌尿道感染，靜滴1.0g/4～6h。 重癥感染性疾病用量為1.0g/4～6h。 危及生命的感染或由非
頭孢孟多酯鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;極易引濕。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為
頭孢孟多酯鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液與對照品溶液見頭孢孟多項下。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積分別計算供試品中頭孢孟多酯鈉按頭孢孟多(CH13NO3S2)計的含量和頭孢孟多(C
不同人群使用注射用頭孢孟多酯鈉的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 乳汁中注射用頭孢孟多酯鈉含量甚少。孕婦及哺乳期婦女應用權衡利弊。 妊娠一鼠生殖研究顯示，注射用頭孢孟多酯鈉投與500或1000kg/天，未發現繁殖力減小或對胎兒傷害情形發生。但目前尚未對懷孕婦女做適當并嚴密控制研究，由于動物生殖力研究并不一定為人類反應的前兆，因此
概述注射用頭孢孟多酯鈉的藥物相互作用
1．注射用頭孢孟多酯鈉制劑中含有碳酸鈉，因而與含有鈣或鎂的溶液（包括復方氯化鈉注射液或復方乳酸鈉注射液）有配伍禁忌。兩者不能混合在同一容器中；如必須合用時，應分開在不同容器中給藥。 2．頭孢孟多與產生低凝血酶原血癥、血小板減少癥或胃腸道潰瘍的藥物同用，將干擾凝血功能和增加出血危險。 3．頭孢
頭孢孟多酯鈉的類別和貯藏方法及制劑類型
類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢孟多酯鈉
關于注射用頭孢孟多酯鈉的藥代動力學介紹
正常人肌肉注射500mg和1克的頭孢孟多后，在30至120分鐘內，可達到最高的平均血藥峰濃度，分別為13μg/ml，25μg/ml。分別靜脈給藥1.0g，2.0g，3.0g后，10分鐘內其體內的血藥濃度分別為139，240，533μg/ml，在4小時后其血藥濃度分別遞減為0.8，2.2，2.9μ
注射用頭孢尼西鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-
注射用頭孢地嗪鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質Ⅰ照
注射用頭孢米諾鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得
注射用頭孢唑肟鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加
注射用頭孢替唑鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢替唑鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物